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Fomepizole

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0876
    Fomepizole
    3 篇文献验证

    4-Methylpyrazole

    		 Cytochrome P450 Metabolic Disease
    甲吡唑 Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
    Fomepizole
  • HY-B0876A
    Fomepizole hydrochloride
    3 篇文献验证

    4-Methylpyrazole hydrochloride

    		 Cytochrome P450 Metabolic Disease
    甲吡唑盐酸盐 Fomepizole (4-Methylpyrazole) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
    Fomepizole hydrochloride
  • HY-33914
    4-Hydroxymethylpyrazole

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 经肝脏氧化代谢的初级代谢产物。4-Hydroxymethylpyrazole 的血浆浓度与 Fomepizole 给药剂量正相关，且半衰期较短。4-Hydroxymethylpyrazole 对人和猴子的乙醇脱氢酶 (ADH) 有抑制作用，但抑制常数远高于 Fomepizole，因此在体内环境下可忽略不计。
    4-Hydroxymethylpyrazole
  • HY-W002065
    4-Carboxypyrazole

    		Drug Metabolite Drug Intermediate Cancer
    1H-吡唑-4-甲酸 4-Carboxypyrazole (1H-Pyrazole-4-carboxylic acid) 是一种 Fomepizole (HY-B0876) 代谢产物。4-Carboxypyrazole 参与 ALKBH1 抑制剂的合成。4-Carboxypyrazole 可用于胃癌研究。
    4-Carboxypyrazole
  • HY-B0876R
    Fomepizole (Standard)

    4-Methylpyrazole (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Metabolic Disease
    甲吡唑(Standard) Fomepizole (Standard)是 Fomepizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
    Fomepizole (Standard)
  • HY-33914R
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard) 是 4-Hydroxymethylpyrazole (HY-33914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 经肝脏氧化代谢的初级代谢产物。4-OH-MP的血浆浓度与 Fomepizole 给药剂量正相关，且半衰期较短。4-Hydroxymethylpyrazole 对人和猴子的乙醇脱氢酶 (ADH) 有抑制作用，但抑制常数远高于 Fomepizole，因此在体内环境下可忽略不计。
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard)

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