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G-{d-Arg}-GDSP

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65

抑制剂 & 激动剂

74

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P7061A
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
    1 篇文献验证

    		 Apelin Receptor (APJ) CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
  • HY-P10861A
    RI-AG03 acetate

    		Tau Protein Neurological Disease
    RI-AG03 醋酸盐是 RI-AG03 (HY-P10861) 的醋酸盐。RI-AG03 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的 Tau 聚集的肽抑制剂。RI-AG03 在体内外模型中均可抑制 Tau 聚集，以及改善相关的神经退行性和行为表型。RI-AG03 可用于阿尔茨海默症等 Tau 蛋白病的研究。
    RI-AG03 acetate
  • HY-P3530
    G-{d-Arg}-GDSP

    		Integrin Others
    G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
    G-{d-Arg}-GDSP
  • HY-P5327
    r8 Bid BH3

    		Bcl-2 Family Others
    r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)
    r8 Bid BH3
  • HY-P5329
    r8-Gly-Noxa A BH3

    		NADPH Oxidase Others
    r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
    r8-Gly-Noxa A BH3
  • HY-P7061
    ALX 40-4C

    		CXCR Apelin Receptor (APJ) Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C
  • HY-P10861
    RI-AG03

    		Tau Protein Neurological Disease
    RI-AG03 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的 Tau 聚集的肽抑制剂。RI-AG03 在体内外模型中均可抑制 Tau 聚集，以及改善相关的神经退行性和行为表型。RI-AG03 可用于阿尔茨海默症等 Tau 蛋白病的研究。
    RI-AG03
  • HY-P10824
    RI-OR2-TAT

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。
    RI-OR2-TAT
  • HY-P10331
    KSL 128114

    		SDCBP Cancer
    KSL 128114是一种 syntenin 肽抑制剂，与syntenin的PDZ1结构域结合，亲和力达到纳摩尔级。KSL 128114在人血浆和鼠肝微粒体中不易被降解，并且对syntenin具有PDZ结构域选择性。
    KSL 128114
  • HY-P1955
    Etelcalcetide

    Velcalcetide; AMG 416; KAI-4169

    		 CaSR Metabolic Disease
    Etelcalcetide (AMG 416; KAI-4169) 是一种合成的 钙敏感受体 (CaSR) 的活化剂。Etelcalcetide 能有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度，有望用于继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾病领域的研究。
    Etelcalcetide
  • HY-P0206F
    biotin-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Others
    biotin-Bradykinin 是一种有生物活性的肽。(生物素标记 HY-P0206)
    biotin-Bradykinin
  • HY-P10644
    CPP9

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
    CPP9
  • HY-P10649
    CPP12

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
    CPP12
  • HY-103292
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 是一种选择性的缓激肽 B2 受体 (Bradykinin receptor B2) 激动剂 (不会被蛋白激酶 I/II 分解)。[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 有用于研究高血压的潜力。
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin
  • HY-138152
    Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride

    Benzyl-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride 是水解发色纤溶酶底物。
    Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride
  • HY-P0198B
    [D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y1 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    [D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)
  • HY-P10139
    Dnp-PLGLWAr-NH2

    		MMP Others
    Dnp-PLGLWAr-NH2 是一种合成胶原酶/明胶酶底物。Dnp-PLGLWAR-NH2 可用于量化 APMA 激活的条件培养基样品中的总 MMP 活性。
    Dnp-PLGLWAr-NH2
  • HY-P3870
    DALDA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。
    DALDA
  • HY-P3870A
    DALDA acetate

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。
    DALDA acetate
  • HY-P3870B
    DALDA TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DALDA TFA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。 DALDA TFA 具有抗痛和呼吸作用。
    DALDA TFA
  • HY-P4335
    Bz-RGFFP-4MβNA

    		Ser/Thr Protease Others
    Bz-RGFFP-4MβNA 是组织蛋白酶 D (Cathepsin D) 的底物，适用于比色或荧光测定。
    Bz-RGFFP-4MβNA
  • HY-P4544
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone

    		MALT1 Cancer
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。
    Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone
  • HY-P4548
    Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride

    Boc-RVRR-AMC

    		 Furin Others
    Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride (Boc-RVRR-AMC) 是一种合成的荧光底物，可被 furin 蛋白酶有效裂解。
    Boc-Arg-Val-Arg-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-P5131
    [Dmt1]DALDA

    		Opioid Receptor Others
    [Dmt1]DALDA 是一种强效长效镇痛药，能够与 μ 阿片受体 (mu opioid receptor) 结合，具有高亲和力和选择性。[Dmt1]DALDA 对 hMOR (Kd = 0.199 nM) 和 hDOR 具有完全激动剂作用，但对 hKOR 仅具有部分激动剂作用。
    [Dmt1]DALDA
  • HY-P3582
    sGnRH-A

    		GnRH Receptor Endocrinology
    sGnRH-A 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。
    sGnRH-A
  • HY-P3582A
    sGnRH-A acetate

    		GnRH Receptor Endocrinology
    sGnRH-A acetate 是一种鲑鱼促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。sGnRH-A acetate 可以刺激生长激素分泌，也可用作人工授精排卵诱导剂。
    sGnRH-A acetate
  • HY-P4750
    Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human)

    		GHSR Endocrinology
    Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF) 拮抗剂。Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 抑制生长激素 (GH) 的释放，可用于内分泌研究。
    Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human)
  • HY-P10823
    RI-OR2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 Kd 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
    RI-OR2
  • HY-P10418
    VGN50

    		c-Myc Cancer
    VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子，可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。
    VGN50
  • HY-P10790
    Breast cancer targeting peptide 18–4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
    Breast cancer targeting peptide 18–4
  • HY-P10930
    wrwyar-NH2 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    wrwyar-NH2 (TFA) 是 wrwycr-NH2 (HY-P10930A) 的对照肽。
    wrwyar-NH2 TFA
  • HY-P10930A
    wrwycr-NH2 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    wrwycr-NH2 (TFA) 是一种肽。wrwycr-NH2 (TFA) 对多种癌细胞具有细胞毒性，可诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞，但不诱导内质网应激。wrwycr-NH2 (TFA) 具有抗肿瘤的活性，与 DNA 损伤剂连用效果更好。
    wrwycr-NH2 TFA
  • HY-P1577
    Dermorphin Analog

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    Dermorphin Analog 是 Dermorphin 的类似物。Dermorphin 为两栖类皮肤中发现的天然七肽，为 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂。
    Dermorphin Analog
  • HY-P10922
    Cathepsin E substrate e

    		Cathepsin Others
    Cathepsin E substrate e 是组织蛋白酶 E 的底物。Cathepsin E substrate e 的设计方式是，由于 Mca 供体和 Dnp 受体非常接近，因此在完整状态下可实现近乎完全的分子内猝灭效应。肽底物的疏水基序被蛋白酶切割后，Mca 和 Dnp 会进一步分离，从而产生明亮的荧光。
    Cathepsin E substrate e
  • HY-P10923
    KYS-1

    		Cathepsin Others
    KYS-1 是组织蛋白酶 E 的选择性底物，其 Km 值为 1.9 μM。KYS-1 与组织蛋白酶 E (1.0 ng) 一起孵育，最佳 pH 值约为 pH 4.0。
    KYS-1
  • HY-P2118
    NPC-567

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。
    NPC-567
  • HY-P2498
    Cathepsin D and E FRET Substrate

    		Cathepsin Others
    Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate
  • HY-P2498A
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate
  • HY-P5753
    JB-95

    		Bacterial Infection
    JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
    JB-95
  • HY-P5753A
    JB-95 acetate

    		Bacterial Infection
    JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
    JB-95 acetate
  • HY-P10394
    DP32

    		Opioid Receptor Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
    DP32
  • HY-P5010
    (D-Arg8)-Inotocin

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease
    (D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V1aR 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。
    (D-Arg8)-Inotocin
  • HY-P5506
    C5a Receptor agonist, W5Cha

    		Complement System Others
    C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
    C5a Receptor agonist, W5Cha
  • HY-P3397
    JV-1-36

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
    JV-1-36
  • HY-P3397A
    JV-1-36 acetate

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
    JV-1-36 acetate
  • HY-136623
    BW443C

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BW443C 是一种选择性阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。BW443C 具有抗痛觉作用。
    BW443C
  • HY-P10046
    [Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    [Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A) 是一种精氨酸血管加压素 (AVP) 拮抗剂。 AVP-A能显着降低大鼠血浆醛固酮浓度。 AVP-A可用于大鼠肾上腺球状带的生长和类固醇生成能力的研究。
    [Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin
  • HY-P1194
    Spantide I

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和 NK2 受体的 Ki 值分别为 230 nM 和 8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子 IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I
  • HY-P1194A
    Spantide I TFA

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Spantide I TFA 是substance P 的类似物，是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1 receptor) 的拮抗剂，其对NK1 和NK2 受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10，从而显著减少角膜穿孔。
    Spantide I TFA
  • HY-P3082
    SKF 106760

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    SKF 106760是一种强效的血小板纤维蛋白受体（糖蛋白IIb/IIIa）拮抗剂，具有显著的抗血小板和抗血栓活性。SKF 106760能够在体外抑制犬的血小板聚集，并能够预防狭窄的颈动脉中血栓的形成。SKF 106760对抗在高等级狭窄情况下产生的阿司匹林耐药性血栓也显示出消除作用。
    SKF 106760

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