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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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GC cells

" in MCE Product Catalog:

36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

4

抗体抑制剂

2

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149453
    MCUF-651

    		Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    MCUF-651 是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 A 受体 (GC-A) 正变构调节剂 (PAM) (KD: 397 nM)。 MCUF-651 与 GC-A 结合并选择性增强心房钠尿肽 (ANP) 与 GC-A 的结合。MCUF-651 增强人心脏、肾和脂肪细胞中 ANP 介导的 cGMP 生成。MCUF-651 抑制心肌细胞肥大。
    MCUF-651
  • HY-108741
    Plecanatide

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology Cancer
    普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide
  • HY-114043
    NCGC00092410

    		Glycosidase Metabolic Disease
    NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
    NCGC00092410
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology Cancer
    普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide acetate
  • HY-136684
    BrBzGCp2
    4 篇文献验证

    S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester

    		 Glyoxalase (GLO) Neurological Disease Cancer
    BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂，其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    BrBzGCp2
  • HY-111798A
    Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Heme Oxygenase-1-IN-1 (Compound 2) hydrochloride 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。
    Heme Oxygenase-1-IN-1 hydrochloride
  • HY-111798
    Heme Oxygenase-1-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Heme Oxygenase-1-IN-1 (compound 2) 是一种有效的血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。Heme Oxygenase-1-IN-1 可用于癌症研究。
    Heme Oxygenase-1-IN-1
  • HY-P991571
    GC1118

    GC-1118A

    		 EGFR PERK Akt Cancer
    GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体，对 EGFR 的 KD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。
    GC1118
  • HY-162293
    CDK8-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC50 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。
    CDK8-IN-14
  • HY-14823G
    Sobetirome

    GC-1; QRX-431

    		 Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Sobetirome (GMP) 是 GMP 级别的 Sobetirome (HY-14823)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Sobetirome (GC-1) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，Sobetirome 可选择性结合到 TRβ-1，EC50 为 0.16 μM。
    Sobetirome
  • HY-156020
    Glucocerebrosidase-IN-2

    		Glycosidase Metabolic Disease
    Glucocerebrosidase-IN-2 (compound 12) 是一种喹唑啉类似物，是葡萄糖脑苷脂酶 (Glucocerebrosidase，GC) 的抑制剂。Glucocerebrosidase-IN-2 有潜力改善 Gaucher 病患者来源 (多数携带 N370S 突变) 细胞中 GC 向溶酶体易位。Glucocerebrosidase-IN-2 在 N370S 突变组织中抑制 4-methylumbelliferone β-D-glucopyranoside (4MU) 和荧光糖基神经酰胺 (FlourGC) 水解，AC50 为 25.29 μM。
    Glucocerebrosidase-IN-2
  • HY-131389
    Cholesteryl heptadecanoate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    胆固醇七癸酸盐 Cholesteryl heptadecanoate 是一种胆固醇酯内标，可在不水解甘油三酯的情况下准确测定细胞中游离胆固醇的浓度。Cholesteryl heptadecanoate 可用于 GC 或 LC 质谱定量测定胆固醇酯。
    Cholesteryl heptadecanoate
  • HY-10498
    Lexibulin
    2 篇文献验证

    CYT-997

    		 Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin
  • HY-10498A
    Lexibulin dihydrochloride

    CYT-997 dihydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin dihydrochloride
  • HY-P0118
    Disitertide

    P144

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide
  • HY-P0118A
    Disitertide TFA

    P144 TFA

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide TFA
  • HY-P0118B
    Disitertide diammonium
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    P144 diammonium

    		 TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis Cancer
    Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide diammonium
  • HY-111208
    CCT129957

    		Phospholipase Cancer
    CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-W127512R
    5β-Cholanic acid (Standard)

    		Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 (Standard) 5β-Cholanic acid (Standard) 是 5β-Cholanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5β-Cholanic acid (Standard)
  • HY-W127512
    5β-Cholanic acid
    1 篇文献验证

    		 Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
    5β-Cholanic acid
  • HY-10498R
    Lexibulin (Standard)

    CYT-997 (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Lexibulin (Standard)是 Lexibulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin (Standard)
  • HY-114577
    Palifosfamide tromethamine

    Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-19345
    Vacquinol-1

    NSC13316

    		 p38 MAPK Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1
  • HY-19345A
    Vacquinol-1 dihydrochloride

    NSC13316 dihydrochloride

    		 p38 MAPK Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1 dihydrochloride
  • HY-W089645
    2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide
    1 篇文献验证

    N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide

    		 Others Cancer
    N-甲基-N-三甲硅基三氟乙酰胺 [三甲基硅化剂] 2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide (N-Methyl-n-trimethylsilyltrifluoroacetamide) 是一种酯类化合物，常用于分析化学中硅烷化反应。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于气相色谱/质谱 (GC/MS) 代谢组学分析的衍生化步骤，或作为火焰离子化检测分析的气相色谱衍生化试剂。2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide 可用于研究对 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的乳腺癌细胞以及其他疾病途径。
    2,2,2-Trifluoro-N-methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-P991482
    ADI-42898

    		Influenza Virus Infection
    ADI-42898 是一种靶向 Envelopment polyprotein, M polyprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。ADI-42898 能与 Gn/Gc 复合物结合，阻断七种与人免疫缺陷综合征 (HCPS) 和心力衰竭综合征 (HFRS) 相关的汉坦病毒进入细胞。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    ADI-42898
  • HY-108628
    SU16f
    3 篇文献验证

    		 PDGFR Cancer
    SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
    SU16f
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-P10090
    Apoptin-derived peptide

    		Akt PI3K Apoptosis Cancer
    Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
    Apoptin-derived peptide
  • HY-P991582
    BI-1607

    		Fc Receptor (FcR) Cancer
    BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用，能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用，可显著抑制 HER2 阳性实体瘤，包括晚期胃癌 (GC) 。
    BI-1607
  • HY-W040129R
    Chromomycin A3 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3 (Standard)
  • HY-146398
    AMPK activator 6

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-P10786
    LinTT1 peptide

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。
    LinTT1 peptide
  • HY-132184
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-132184S
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

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