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GES-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0171
    Antipyrine
    3 篇文献验证

    Phenazone; Phenazon

    		 Fluorescent Dye GABA Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    安替比林 Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 还能延缓大鼠胃排空 (GE)。
    Antipyrine
  • HY-170937
    Urease-IN-20

    		Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Urease-IN-20 (compound XBP2) 是一种 Helicobacter pylori (H. pylori) 抑制剂。Urease-IN-20 抑制H. pylori 的 IC50 为 0.14 μM。Urease-IN-20 能够减少感染幽门螺杆菌的 GES-1 细胞凋亡 (Apoptosis)，并降低ROS 和 γH2AX 的水平。Urease-IN-20 表现出显著的胃黏膜保护作用，可用于幽门螺杆菌研究。
    Urease-IN-20
  • HY-N7161
    3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol

    		Others Others
    3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol 是一种天然的二萜类化合物，对人类正常细胞系 L-O2 和 GES-1 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.22 μM 和 6.67 μM [1]。
    3-O-(2'E,4'E-Decadienoyl)-ingenol
  • HY-175779
    TDP1-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    TDP1-IN-4 (Compound 33) 是一种酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。TDP1-IN-4 与 Camptothecin (HY-16560) 在 SK-Mel-2 细胞中具有强协同作用，但在癌细胞 (A549、HCT-116 和 MCF-7 细胞) 和非癌性 Ges-1 细胞中无此作用。TDP1-IN-4 可用于癌症化疗和放疗研究。
    TDP1-IN-4
  • HY-116578R
    Metopimazine (Standard)

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Metopimazine (Standard） 是 Metopimazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metopimazine (EXP999) 是一种吩噻嗪衍生物，用于预防化疗期间的呕吐。Metopimazine 属于抗多巴胺能止吐药 (ADA) 类。Metopimazine 可用于胃肠炎 (GE) 的研究。
    Metopimazine (Standard)
  • HY-149053
    OY-101

    		P-glycoprotein Cancer
    OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
    OY-101
  • HY-175277
    PIM1-IN-8

    		Pim NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PIM1-IN-8 是一种 PIM1/p65 通路抑制剂。PIM1-IN-8 抑制活化成纤维细胞中 α-SMA 和 I 型胶原的表达，并阻断 TGF-β 诱导的迁移。PIM1-IN-8 在 Bleomycin (BLM) (HY-17565A) 诱导的肺纤维化小鼠模型中缓解肺纤维化。PIM1-IN-8 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    PIM1-IN-8
  • HY-163923
    Apoptosis inducer 24

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
    Apoptosis inducer 24
  • HY-176237
    Nampt-IN-16

    		NAMPT Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-16 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 NAMPT 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。Nampt-IN-16 能降低细胞内 NAD+ 和 ATP 水平。Nampt-IN-16 可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并改变细胞代谢。Nampt-IN-16 可用于胃癌等肿瘤的研究。
    Nampt-IN-16
  • HY-149968
    LSD1-IN-25

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-25 (Compound 9j) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。LSD1-IN-25 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LSD1-IN-25

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