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GluN1/GluN2D GluN1/GluN2C receptors

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM),GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流,从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性,可通过血脑屏障,通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-120523

    iGluR Neurological Disease
    UBP646 是一种有效的 GluN1/GluN2D 受体增效剂,并且还增强其他三种亚型,GluN1/GluN2A、GluN1/GluN2B、GluN1/GluN2C 和受体。
    UBP646
  • HY-148611

    iGluR Neurological Disease
    NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2CGluN1/GluN2D受体增强剂,具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下,能够选择性地增强GluN1/GluN2CGluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争,也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构,显示出其作为新型药理学剂的潜力,用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
    NSC339614 potassium
  • HY-172213

    iGluR Neurological Disease
    (3S,6R)-NML 是一种 NMDA 受体 拮抗剂,其 pIC50 分别为 4.8 (GluN1-GluN2A)、4.6 (GluN1-GluN2B)、5.0 (GluN1-GluN2C)、5.0 (GluN1-GluN2D)。(3S,6R)-NML 可用于抑郁症研究。
    (3S,6R)-NML

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