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Glutathione Peroxidase

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

12

天然产物

6

重组蛋白

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2833

    GSH-Px; EC 1.11.1.9

    Glutathione Peroxidase Metabolic Disease
    谷胱甘肽过氧化物酶 Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
    Glutathione Peroxidase
  • HY-139381

    MitoPeroxidase 2

    Apoptosis Metabolic Disease
    MitoEbselen-2 chloride (MitoPeroxidase 2) 是一种靶向线粒体的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是一种辐射缓解剂。MitoEbselen-2 chloride 可有效减少脂质过氧化氢,防止细胞凋亡。
    MitoEbselen-2 chloride
  • HY-141809
    GPX4-IN-3
    2 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
    GPX4-IN-3
  • HY-100003
    ML-210
    15 篇以上引用文献

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
    ML-210
  • HY-B1000A
    L-SelenoMethionine
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    L-硒代蛋氨酸 L-SelenoMethionine 是 Selenomethionine 的 L-异构体,是硒的主要天然食物形式。L-SelenoMethionine 是一种癌症化学预防剂,可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。L-SelenoMethionine 还可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达。
    L-SelenoMethionine
  • HY-138153
    JKE-1674
    5 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-13750
    Ebselen
    15 篇以上引用文献

    SPI-1005; PZ-51; CCG-39161

    Calcium Channel Virus Protease HIV Phosphatase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依布硒 Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物,可透过血脑屏障,具有抗炎,抗氧化和抗癌活性。
    Ebselen
  • HY-162106

    Ferroptosis PROTACs Glutathione Peroxidase Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化,随后引发铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
    PROTAC GPX4 degrader-2
  • HY-B1000AR

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    L-硒代蛋氨酸 (Standard) L-SelenoMethionine (Standard) 是 L-SelenoMethionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-SelenoMethionine 是 Selenomethionine 的 L-异构体,是硒的主要天然食物形式。L-SelenoMethionine 是一种癌症化学预防剂,可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。L-SelenoMethionine 还可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达。
    L-SelenoMethionine (Standard)
  • HY-107860

    4-Ethoxyaniline

    Others Metabolic Disease
    对乙氧基苯胺 p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基,引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI),与蛋白质巯基反应,导致细胞内蛋白质巯基减少,进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
    p-Phenetidine
  • HY-W013754

    Glutathione S-transferase Others
    S-Hexylglutathione 是一种 S-取代型谷胱甘肽,即其中硫醇的氢被己基取代。S-Hexylglutathione 也是一种谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的竞争性抑制剂。S-Hexylglutathione 可用作谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶的亲和色谱配体。
    S-Hexylglutathione
  • HY-113402
    Gamma-glutamylcysteine
    2 篇文献验证

    γ-Glu-Cys

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    谷胱甘肽EP杂质D Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) 是一种含有半胱氨酸和谷氨酸的二肽,是谷胱甘肽 (GSH) 的前体。Gamma-glutamylcysteine 是谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 增加 GSH 水平的辅助因子。
    Gamma-glutamylcysteine
  • HY-172675

    Glutathione Peroxidase Cancer
    DEL-I25 是一种有效的 GPX4 激活剂。DEL-I25 保护细胞免于铁死亡 (ferroptosis)。
    DEL-I25
  • HY-100002
    ML162
    10 篇以上引用文献

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
    ML162
  • HY-113402R

    γ-Glu-Cys (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    谷胱甘肽EP杂质D (Standard) Gamma-glutamylcysteine (Standard)是 Gamma-glutamylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) 是一种含有半胱氨酸和谷氨酸的二肽,是谷胱甘肽 (GSH) 的前体。Gamma-glutamylcysteine 是谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 增加 GSH 水平的辅助因子。
    Gamma-glutamylcysteine (Standard)
  • HY-139008

    Glutathione Peroxidase Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物,具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡(铁死亡),增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-139012

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物,具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡(铁死亡),增加谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-170509

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化,并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-N9928

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    海胆烯酮 Echinenone 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂 (IC50=16.29 μg/mL),具有抗 Aβ(25-35) 的活性。Echinenone 可抑制 MDA 含量,并提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性来应对氧化应激损伤。
    Echinenone
  • HY-162944

    Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy),同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成,消耗谷胱甘肽 (GSH),下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4),从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性,且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-157762

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-9 (Compound A16) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,在体外和体内条件下均能特异性靶向 GPX4,诱导铁死亡。GPX4-IN-9 对胰腺癌细胞具有细胞毒性,可以用于癌症的研究。
    GPX4-IN-9
  • HY-172896

    Ferroptosis Cancer
    FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂,其 IC50 为 35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累,并使癌细胞对铁死亡更为敏感。
    FSP1-IN-1
  • HY-N11849

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。
    Moracin N
  • HY-113402A

    γ-Glutamylcysteine TFA

    Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐) Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-αIL-6IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-115627
    PKUMDL-LC-101-D04
    5 篇文献验证

    GPX4-Activator-1d4

    Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04 可抑制铁死亡和炎症。
    PKUMDL-LC-101-D04
  • HY-W015600

    Orthocetamol

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂,是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性,抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达,降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累,增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性,从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-100218A
    RSL3
    最多引用文献
    381 篇文献验证

    (1S,3R)-RSL3

    p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。
    RSL3
  • HY-113402AR

    Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐) (Standard) Gamma-glutamylcysteine (TFA) (Standard) 是 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-αIL-6IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)
  • HY-163506

    Apoptosis Ferroptosis Others
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用,能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-155664

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂,IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡,用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GPX4-IN-6
  • HY-W015600R

    Orthocetamol (Standard)

    Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂,是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性,抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达,降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累,增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性,从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-178055

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-44 (Compound 3) 是一种 Tyrosinase 抑制剂,其对单酚酶和二酚酶的 IC50 分别为 0.47 μM 和 0.53 μM。Tyrosinase-IN-44 具有优异的谷胱甘肽过氧化物酶样催化活性和 DPPH 自由基清除活性。Tyrosinase-IN-44 在香蕉汁和苹果汁中具有强大的抗褐变活性,并且通过直接抑制多酚氧化酶 (PPO) 并提供抗氧化活性。Tyrosinase-IN-44 可用于氧化还原调节和食品保鲜。
    Tyrosinase-IN-44
  • HY-B0388
    Probucol
    1 篇文献验证

    DH-581

    Virus Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    普罗布考 Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
    Probucol
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-100218C
    (1R,3R)-RSL3
    3 篇文献验证

    Drug Isomer Ferroptosis Cancer
    (1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。
    (1R,3R)-RSL3
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-175041

    Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cannabinoid Receptor Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-18 (Compound 17) 是一种含二茂铁的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。GPX4-IN-18 也是铁死亡的诱导剂。GPX4-IN-18 可以增加 OS-RC-2 透明细胞肾细胞癌细胞中 ROS 的产生和丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-18 诱导 HT-1080 细胞发生铁死亡,IC50 分别为 0.007 μM (不存在铁抑制剂-1) 和 1.486 μM (存在铁抑制剂-1)。 GPX4-IN-18 降低了 OS-RC-2 异种移植小鼠模型中的体内肿瘤体积和肿瘤内 GPX4 水平。
    GPX4-IN-18

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