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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
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Gq pathway

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-42346

    Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    4-溴苯乙胺 1G ZH8651 是 TAAR1 的激动剂,可同时激活 Gs 和 Gq 信号通路。ZH8651 可用于研究精神分裂症。
    ZH8651
  • HY-P5358

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路,而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))
    YFLLRNP
  • HY-125791
    cis-Epoxysuccinic acid
    3 篇文献验证

    Succinate Receptor 1 Cardiovascular Disease
    cis-Epoxysuccinic acid 是 succinate receptor (SUCNR1/GPR91) 的激动剂。cis-Epoxysuccinic acid 抑制 cAMP 的水平,其 EC50 值为 2.7 μM。cis-Epoxysuccinic acid 可用于心血管系统的研究。
    cis-Epoxysuccinic acid
  • HY-107111

    mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1),可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路,增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能,改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码,在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究,具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-121140

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂,作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性,但在 Gq/G11 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。
    AZ1729
  • HY-P5017

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    (Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。
    (Val3,Pro8)-Oxytocin
  • HY-157955

    Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    TAAR1 agonist 1 (compound 6E) 是一种有效的 TAAR1 激动剂,具有有效的 TAAR1-Gs/Gq 双通路激活特性。TAAR1 agonist 1 显着缓解 MK-801 诱导的精神分裂症样认知表型。
    TAAR1 agonist 1
  • HY-138951

    Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology Cancer
    AY77 是一种钙偏向的 PAR2 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC50 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca2+ 释放。
    AY77
  • HY-107111A

    Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1),可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路,增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能,改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码,在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究,具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-P1432A

    GHSR Cancer
    K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂(在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM)。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。
    K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA
  • HY-175515

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-11 (Compound 1) 是一种口服有效、脑渗透性且选择性的 5-HT2C receptor 激动剂 (EC50=15 nM)。5-HT2C agonist-11 会激活 Gq 蛋白信号通路,促进细胞内钙离子释放。5-HT2C agonist-11 有望用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和神经性疼痛的研究。
    5-HT2C agonist-11

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