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H3K9me3

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125292
    NV03

    		Histone Methyltransferase Ligands for E3 Ligase Cancer
    NV03 是一种强效且选择性的 UHRF1-H3K9me3 相互作用拮抗剂，它通过结合 UHRF1 串联 tudor 结构域来拮抗具有 PHD 和 RING 指结构域 1 的泛素样蛋白 1 (UHRF1) 与 H3K9me3 的相互作用，其 Kd 为 2.4 μM。NV03 也是 E3 连接酶的配体。NV03 可用于抗癌研究。
    NV03
  • HY-150190
    F5446

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积，增加了 Fas 的表达，并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。
    F5446
  • HY-120766
    NCDM-32B

    		Histone Demethylase Cancer
    NCDM-32B 是一种强效且选择性的 KDM4 抑制剂，在体外酶实验中对 KDM4A 和 KDM4C 的 IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.0 μM。NCDM-32B 特异性地增加基底型乳腺癌细胞中全局 H3K9me3/me2 水平。NCDM-32B 损害 KDM4C 扩增的基底型乳腺癌细胞系 (HCC1954 和 Colo824) 的存活能力。NCDM-32B 可用于乳腺癌研究。
    NCDM-32B
  • HY-132896
    KDM4-IN-3

    		Histone Demethylase Cancer
    KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC50 = 871 nM)，在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性，可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。
    KDM4-IN-3
  • HY-108239
    BIX-01294 trihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
    BIX-01294 trihydrochloride
  • HY-10587
    BIX-01294
    20 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
    BIX-01294
  • HY-P10111A
    Histone H3K9me3 (1-15) TFA

    H3(1-15)K9me3 TFA

    		 Histone Methyltransferase Others
    组蛋白 H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) TFA 用作底物。 组蛋白 H3K9me3 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM)，是着丝粒周围异染色质的标志。
    Histone H3K9me3 (1-15) TFA
  • HY-159834
    Progerinin

    SLC-D011

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Progerinin (SLC-D011) 是一种口服活性的 progerin-lamin A 结合抑制剂。Progerinin 可选择性结合 progerin 的 C 端区域，阻断其与 lamin A 的相互作用，并促进 progerin 的降解，同时保留野生型 lamin A、B 和 C。Progerinin 可改善源自早老症 (HGPS) 成纤维细胞的细胞核畸形，增加 H3K9me3 水平，并降低 progerin 的表达。Progerinin 可延长 LmnaG609G/G609G 小鼠和 LmnaG609G/+ 小鼠的寿命，改善体重、毛发形态、心脏功能和组织学表型。Progerinin 可用于研究早老症 (HGPS)。
    Progerinin

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