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HBV replication

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By Targets:	HBV (51) Akt (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) DNA/RNA Synthesis (10) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) HCV (1) HIV (5) HSV (1) IKK (2) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (2) Parasite (2) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (4) Sirtuin (1) STAT (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (50) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	胞苷 (1) 腺苷 (1) 核苷类似物 (2)

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Targets Recommended: HBV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116999

IR415	HBV	Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (*anti-HBV* agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (K_d*=2 nM) 并阻断 HBV* 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

HY-131343

HBV-IN-4	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 *HBV* DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 *HBV* 效力。

HY-148348

AB-836	HBV	Infection
AB-836 是一种口服活性 *HBV* 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。

HY-169125

HBV-IN-49	HBV	Infection
HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 剂，能够抑制 HBV* 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。

HY-N10404

Junceellolide C	HBV	Inflammation/Immunology
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-145871

BA38017	HBV	Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 *HBV* 复制的 EC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-108917A

Morphothiadin mesylate GLS4 mesylate	HBV	Infection
Morphothiadin (GLS4) mesylate 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 *HBV* 复制的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 *HBV* 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-N3609

Coclauril	HBV	Infection
Coclauril 是 *HBV* 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制，其 EC₅₀ 为 7.6 μg/mL。

HY-109969

Z060228	HBV	Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 *HBV* 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 *HBV* DNA 复制。

HY-146011

HBV-IN-21	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (K_D = 60.0 μM)。

HY-149357

Yhhu6669	HBV	Infection
Yhhu6669 是一种抗 *HBV* 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。

HY-14844

Lagociclovir MIV-210	HBV	Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (*HBV) 在永久表达 HBV* 的人肝癌细胞系中的复制。

HY-146394

HBV-IN-22	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，对野生型和耐药 HBV 的 IC₅₀ 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。

HY-173121

KR019	HBV	Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (*HBV) 衣壳组装调节剂，在 HBV* 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。

HY-176059

HBV-IN-52	HBV	Infection
HBV-IN-52 是一种选择性 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-52 是 Neplanocin A (HY-130430) 的衍生物，具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC₅₀ = 0.96 μM)。HBV-IN-52 可以抑制乙型肝炎表面抗原 HBsAg 的分泌 (EC₅₀ = 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于研究慢性乙型肝炎 (CHB) 感染。

HY-W676876

Oxynitidine	HBV	Infection
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-116607

BAY38-7690	HBV	Infection
BAY38-7690 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.15 μM。

HY-117999

BAY39-5493	HBV	Infection
BAY39-5493 是一种对 *HBV* 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成，来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染的 HepG2.2.15 细胞中对 *HBV* 抑制效果的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-148768

AB-506	HBV	Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 *HBV* 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

HY-112142

AB-423 3 篇文献验证 (R)-DVR-23	HBV	Infection
AB-423 是一种 *HBV* 衣壳组装抑制剂，在细胞中，能够抑制 HBV 复制，EC₅₀/EC₉₀ 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。

HY-B0017

Telbivudine 1 篇文献验证 Epavudine; L-Thymidine; NV 02B	HBV	Infection
替比夫定 Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-108917

Morphothiadin 5 篇以上引用文献 GLS4	HBV	Infection
莫非赛定 Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 *HBV* 复制的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 nM。

HY-157993

SAG-524	HBV	Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 *HBV* 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平，IC₅₀ 分别为 0.92 和 1.4 nM。

HY-100028

AT-130 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (*HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC₅₀* 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。

HY-111003

Isothiafludine NZ-4	HBV	Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 *HBV* 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (*HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV* 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-170605

BA-AZT1	HBV	Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC₅₀ 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC₅₀ 为 0.70 µM。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-B0017R

Telbivudine (Standard) Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)	Reference Standards HBV	Infection
替比夫定(Standard) Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-148151

(-)-5′-Noraristeromycin	HBV	Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。

HY-107454

OSS_128167 最多引用文献 27 篇文献验证	Sirtuin HBV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC₅₀ 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 *HBV* 活性，可抑制 *HBV* 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine	HBV	Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-118122

Fialuridine FIAU; DRG-0098; NSC 678514	HSV HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物，是 HSV-1 和 HSV-2 的抑制剂，K_i 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制，在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC₅₀ 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。

HY-173278

AIC263282	HBV Potassium Channel	Infection
AIC263282 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂，EC₅₀ 为 3.8 nM。AIC263282 对 hERG 的 IC₅₀ 为 61 nM。AIC263282 对原代人肝细胞中的病毒复制和乙肝表面抗原 (HBsAG) 具有抑制作用。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV* 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-124614

GLP-26 2 篇文献验证	HBV	Infection
GLP-26 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162579

TLR7 agonist 22	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC₅₀ 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞 HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7，从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。

HY-168165

Adefovir diphosphate	Endogenous Metabolite	Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-145592

Ruzotolimod RO7020531; RG7854	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV	Infection
Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制，联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19 或 SARS-CoV-2 的感染。

HY-116364

AZT triphosphate 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-119702

YZ51	HBV	Infection
YZ51 是一种 Osalmid (HY-B2116) 的衍生物，具有比 Osalmid 更强的核糖核苷酸还原酶 (RR) 抑制活性和 *HBV* 复制抑制能力。YZ51 对重组 RR 活性的 IC₅₀ 为 0.6 μM, 对 HepG2.2.15 细胞 RR 活性的 IC₅₀ 为 23.7 μM。

HY-109168

Bersacapavir 2 篇文献验证 JNJ-6379; JNJ-56136379	HBV	Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。

HY-116364A

AZT triphosphate TEA 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-116364B

AZT triphosphate tetraammonium 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 *HBV* 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	SARS-CoV HBV	Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-W105601

5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine	Endogenous Metabolite	Infection
5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine (2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine)是一种抗病毒化合物，具有抑制HBV逆转录酶活性。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine在体外显示出对HBV复制的控制潜力。5'-Deoxy-2',3'-di-O-acetyl-5-fluorocytidine作为一种核苷类似物，可能为慢性乙型肝炎的抑制提供新的选择。

HY-B1192R

Estradiol benzoate (Standard) β-Estradiol 3-benzoate (Standard); 17β-Estradiol 3-benzoate (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇(Standard) Estradiol benzoate (Standard)是 Estradiol benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1,458 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,458 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV* 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	Infection Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。

HY-N1365R

Isoscopoletin (Standard) 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin (Standard)	Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Compositae Sindora sumatrana Miq.	Reference Standards HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
异东莨菪素 (Standard) Isoscopoletin (Standard) 是 Isoscopoletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。