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HCC1569

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175819

    Wee1 Apoptosis Cancer
    PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂,其 IC50 值为 17 nM。 PD-166285 对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50 = 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50 = 0.21 μM) 表现出强烈的抗增殖作用。 PD-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞阻滞于细胞周期的 G1/S 期。 PD-166285 可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增癌症的研究。
    PD-166285
  • HY-163490

    Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂,IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖,IC50 为 42 nM。
    PKMYT1-IN-1
  • HY-163491

    Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PKMYT1 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。PKMYT1-IN-2 抑制 HCC1569 细胞的生长,IC50 为 22 nM。
    PKMYT1-IN-2
  • HY-175842

    CDK Cancer
    CDK2 degrader 7 是一种口服活性的 CDK2 降解剂,在 MKN1 细胞和 TOV21G 细胞中的 DC50 值分别为 13 nM 和 17 nM。CDK2 degrader 7 可诱导 MKN1 细胞的 G1 期阻滞。CDK2 degrader 7 在 HCC1569 (CCNE1 扩增) 异种移植模型中实现肿瘤抑制。CDK2 degrader 7 可用于 CCNE1 扩增型癌症的研究。
    CDK2 degrader 7
  • HY-172759

    Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-9 是一种高选择性、具有口服活性的 PKMYT1 (IC50: 4.4 nM) 抑制剂。PKMYT1-IN-9 对 PKMYT1 的选择性高于 WEE1 (IC50: 32.4 μM)。PKMYT1-IN-9 具有抗肿瘤活性。
    PKMYT1-IN-9
  • HY-162849

    Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) 是一种有效和选择性的 PKMYT1 抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PKMYT1-IN-3 具有抗肿瘤活性。
    PKMYT1-IN-3
  • HY-175810

    Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-8 是一种强效且具有口服活性 GSPT1 分子胶降解剂。GSPT1 degrader-8 可诱导 GSPT1 降解并抑制肿瘤生长。GSPT1 degrader-8 可用于癌症研究,如乳腺癌。
    GSPT1 degrader-8
  • HY-175817

    Wee1 Apoptosis Cancer
    PKMYT1-IN-10 是一种选择性的 PKMYT1 抑制剂,其 IC50 为 3 nM。PKMYT1-IN-10 可抑制克隆形成,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导癌细胞周期停滞于 S 期。PKMYT1-IN-10 具有良好的肝微粒体稳定性和血浆稳定性,且对 CYPs 的抑制作用极小。PKMYT1-IN-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
    PKMYT1-IN-10
  • HY-159937

    Wee1 CDK Cancer
    PKMYT1-IN-7 (compound 7) 是一种具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂,其对 PKMYT1pCDK1IC50 值分别为 1.6 nM 和 0.06 μM。PKMYT1-IN-7 抑制 CDK1 在 T14 和 Y15 位点的磷酸化。PKMYT1-IN-7 在体内体外均显示出抗癌活性。
    PKMYT1-IN-7

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