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HDAC2

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By Targets:	ADAMTS (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) AMPK (1) Amyloid-β (3) Apoptosis (66) Aurora Kinase (1) Autophagy (27) Bcl-2 Family (2) ByeTAC (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) CCR (2) CDK (4) COX (2) Endogenous Metabolite (14) Epigenetic Reader Domain (1) FGFR (1) Filovirus (3) Gli (1) GSK-3 (2) HDAC (162) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (3) HIV (17) HPV (3) iGluR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (17) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (14) Organoid (6) p38 MAPK (1) Parasite (4) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (2) PI3K (3) Pim (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (7) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Survivin (1) Tau Protein (2) Topoisomerase (2) VD/VDR (1) VEGFR (1) Xanthine Oxidase (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (133) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (31)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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HDAC2-IN-2	HDAC	Cancer
HDAC2-IN-2 (compound 124) 是 HDAC2 的抑制剂，Kd 值为 0.1-1 μM。

*CARM1/HDAC2-IN-1*	Histone Methyltransferase HDAC	Cancer
CARM1/HDAC2-IN-1 (化合物 CH-1) 是一种抗 CARM1 和 *HDAC2* 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别是 3.71 nM 和 4.07 nM。CARM1/HDAC2-IN-1 具有抗肿瘤活性。

MI-192	HDAC Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MI-192 是一种选择性 *HDAC2* 和 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

BRD4884	HDAC	Neurological Disease
BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。

HDAC-IN-40	HDAC	Cancer
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 *HDAC2* 和 HDAC6 的 K_i 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。

HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC2-IN-1	HDAC	Neurological Disease
HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种能通过大脑屏障、具有口服活性、竞争性的 *HDAC2* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。HDAC2-IN-1 也抑制 HDAC1 和 HDAC8，IC₅₀ 分别为 1.61 μM 和 0.98 μM。

M133	HDAC	Cancer
M133 是一种 HDAC1 和 *HDAC2* 选择性抑制剂，对多种人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性，IC₅₀s 为 0.75-1.94 μM。M133 可用于肿瘤研究。

BRD-6929 2 篇文献验证	HDAC HIV	Infection Cardiovascular Disease
BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 *HDAC2* 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC₅₀= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (K_i = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

Zabadinostat 3 篇文献验证 CXD101	HDAC	Cancer
Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。

Santacruzamate A 15 篇以上引用文献 CAY-10683	HDAC Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。

CM-545	HDAC Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
CM-545，是 CM-414 (HY-119316) 的顺式异构体，是 PDE5、HDAC1、*HDAC2、HDAC3* 和 HDAC6 的双重抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 7.47、6.65、6.14、6.55 和 6.84。

*GSK-3β/HDAC-IN-2*	GSK-3 HDAC Tau Protein	Neurological Disease
GSK-3β/HDAC-IN-2 是一种强效的 GSK-3β 抑制剂 (IC₅₀ 为 0.04 μM)、*HDAC2* (IC₅₀ 为 1.05 μM，Ki 为 0.070 μM) 和 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀ 为 1.52 μM，Ki 为 0.017 μM)。GSK-3β/HDAC-IN-2 抑制 *HDAC2* 和 HDAC6 的活性，并阻止 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β/HDAC-IN-2 展现出神经保护作用且无明显的毒性。GSK-3β/HDAC-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。

ZSNI-21	HDAC ADAMTS	Cancer
ZSNI-21 是 ADAM17 和 *HDAC2* 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

BG48	HDAC	Cancer
BG48 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BG48 可抑制 HDAC1 和 HDAC2 的酶活性。

BRD-6929 (Standard)	HDAC Reference Standards HIV	Infection Cardiovascular Disease
BRD-6929 (Standard) 是 BRD-6929 (HY-100719) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 *HDAC2* 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC₅₀= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (K_i = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

Entinostat 80 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 *HDAC2* 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。

Santacruzamate A (Standard) CAY-10683 (Standard)	Reference Standards HDAC Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
Santacruzamate A (Standard)是 Santacruzamate A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。

Zabadinostat (Standard)	HDAC Reference Standards	Cancer
Zabadinostat (Standard) 是 Zabadinostat (HY-100748) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活

HDAC1/2-IN-3	HDAC	Cancer
HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0-5 和 5-10 nM。

KTT-1	HDAC	Neurological Disease Inflammation/Immunology
KTT-1 是一种动力学选择性且口服有效的 *HDAC2* 抑制剂。KTT-1 通过下调 c-Fos 表达，在早期阶段抑制破骨细胞分化。KTT-1 能有效抑制胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症状。KTT-1 可用于类风湿性关节炎和神经退行性疾病的研究。

HDAC-IN-84	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-84 (compound 4a) 是一种强效的 HDAC 抑制剂，HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC11 的 IC₅₀ 值分别为 0.0045, 0.015, 0.013, 0.038, 5.8 和 26 μM。HDAC-IN-84 能有效抑制白血病细胞的增殖而不引起毒性。

Tinostamustine 4 篇文献验证 EDO-S101; NL-101	HDAC	Cancer
Tinostamustine (EDO-S101) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM，9 nM，9 nM 和 25 nM。

Rhamnetin 1 篇文献验证	Phospholipase HDAC Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鼠李素 Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (*HDAC2*) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。

M122	HDAC	Cancer
M122 是 HDAC1 和 *HDAC2* 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.48 μM 和 0.47 μM。M122 具有抗肿瘤活性。

S234984	HDAC	Cancer
S234984 (Compound 13) 是一种分子增强胶，特异性地与 KBTBD4 和 HDAC2 结合，形成稳定的三元复合物。S234984 可用于癌症领域研究。

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 *HDAC2* 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

ST17	HDAC	Cancer
ST17 是一种光激活型 ST13 前药。ST17 在辐射下可迅速释放 ST13。ST13 是一种选择性强、结合缓慢且紧密的 HDAC1/HDAC2 抑制剂，具有抗增殖活性。ST17 可用于黑色素瘤和乳腺癌的研究。

Ricolinostat 40 篇以上引用文献 ACY-1215; Rocilinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 58，48 和 51 nM。

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HDAC6-IN-14	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6 (HDAC) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。

ACY-738 3 篇文献验证	HDAC	Cancer
ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 94，128 和 218 nM。

CRA-026440 hydrochloride	HDAC Apoptosis	Cancer
CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，*HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8* 和 HDAC10 的 K_i 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

RTS-V5	HDAC Proteasome	Cancer
RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC₅₀分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。

Nanatinostat TFA CHR-3996 TFA	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

ZWZH-21	HDAC Apoptosis	Cancer
WZH-21 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC1/2 双重抑制剂，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 34 nM，对 HDAC2 的值为 41 nM。ZWZH-21 能够抑制 HCT116 和 SW480 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.524 μM 和 1.063 μM。ZWZH-21 可以抑制多种结直肠癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡 (apoptosis)。ZWZH-21 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。

HDAC-IN-52	HDAC	Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2，HDAC3* 和 HDAC10 的 IC₅₀ 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

KPZ560	HDAC	Neurological Disease Cancer
KPZ560 是 HDAC1 和 HDAC2 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM 和 68 nM。KPZ560可以增加小鼠颗粒神经元树突的棘密度，并抑制乳腺癌细胞系 MCF 的细胞生长。

HDAC-IN-41	HDAC	Cancer
HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。

SR-4370	HDAC	Cancer
SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

YSR734	HDAC Apoptosis	Cancer
YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。

HDAC-IN-33	HDAC	Cancer
HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Fluorescent Dye

Romidepsin (GMP) (FK 228 (GMP)) 是 GMP 级别的 Romidepsin (HY-15149)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，*HDAC2* (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，*HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

1 篇文献验证

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 *HDAC2* 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-15149S2

Romidepsin-d7
Romidepsin-d₇ (FK 228-d₇) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80151

	HDAC2 Antibody (YA393)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	HDAC2 Antibody (YA393) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80699

	HDAC2 Antibody (YA742) HDAC2; Histone deacetylase 2; HD2	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey
	HDAC2 Antibody (YA742) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC2 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P86612

	HDAC2 Antibody (YA6304) HDAC2; Histone deacetylase 2; HD2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HDAC2 Antibody (YA6304) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC2 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS06067

HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HDAC2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06068

Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Hdac2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06069

HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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