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HGFs

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By Targets:	Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (5) Bacterial (1) c-Met/HGFR (28) Caspase (1) Endogenous Metabolite (1) MARK (1) mRNA (1) Phosphatase (1) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (2) Ser/Thr Protease (1) SHP1 (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) VD/VDR (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99196

Ficlatuzumab	c-Met/HGFR	Cancer
非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

HY-137455

Terevalefim ANG-3777	c-Met/HGFR	Inflammation/Immunology
Terevalefim (ANG-3777) 是一种肝细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

HY-P1415A

Norleual TFA 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-P991589

SFN68 NOV-1105	c-Met/HGFR	Cancer
SFN68 是一种靶向 HGF 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。SFN68 显著抑制 HGF/c-Met 相互作用、c-Met 活化以及由 HGF 介导的细胞分散和增殖。SFN68 可用于癌症研究。

HY-P991565

CE-355621	c-Met/HGFR	Cancer
CE-355621 是一种人源化的抗 c-Met IgG1 单克隆抗体。CE-355621 在 A549 细胞中能有效地与人 c-Met 结合 (K_D = 200 pM, IC₅₀ = 466 pM)，在食蟹猴肾细胞中能与食蟹 c-Met 有效结合 (K_D = 610 pM)。CE-355621 通过阻断 HGF 结合来抑制 c-Met 信号通路。CE-355621 显著抑制依赖 c-Met/HGF 途径的肿瘤生长。CE-355621 可用于胶质母细胞瘤和胃癌等癌症的研究。

HY-P1415

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

HY-RS06152

HGF Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HGF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HGF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HGF Human Pre-designed siRNA Set A HGF Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16504

Hgf Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hgf Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hgf (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hgf Mouse Pre-designed siRNA Set A Hgf Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22936

Hgf Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hgf Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hgf (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hgf Rat Pre-designed siRNA Set A Hgf Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-174670

*Human HGF* mRNA**	mRNA	Cancer
Human HGF mRNA编码人类肝细胞生长因子(HGF)蛋白，该蛋白与肝细胞生长因子受体结合，调节多种细胞和组织类型的细胞生长、细胞运动和形态发生。HGF还在血管生成、肿瘤发生和组织再生中发挥作用。

HY-106961

ONO 1301 ONO-AP 500-02	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-106961A

(Z)-ONO 1301 (Z)-ONO-AP 500-02	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-P99192

Emibetuzumab LY2875358	c-Met/HGFR	Cancer
依玛妥珠单抗 Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。

HY-145263

VD2173	Ser/Thr Protease	Cancer
VD2173 是一种 HGF 激活丝氨酸蛋白酶的侧链环化大环肽抑制剂。VD2173 有效抑制 matriptase 和 hepsin。VD2173 可用于肺癌的研究。

HY-P99250

Onartuzumab 1 篇文献验证 MetMAb	c-Met/HGFR	Cancer
奥那妥组单抗 Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。

HY-P990949

Umikibart YYB-101; ABX101	c-Met/HGFR	Inflammation/Immunology
Umikibart 是一种靶向 HGF 的 IgG4κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-114363A

SRI 31215 TFA 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。

HY-N13286

Glycozolidal	Bacterial	Infection
Glycozolidal (compound 12) 是一种咔唑类生物碱，具有对牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 的抗菌活性。Glycozolidal 在体外对人牙龈成纤维细胞 (HGFs) 和单核细胞 (U937) 具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 120.86 µg/mL 和 97.74 µg/mL。

HY-P99391

Telisotuzumab ABT-700	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
特立妥珠单抗 Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。

HY-16969

Dihexa 5 篇文献验证 PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2	c-Met/HGFR	Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408)，一种寡肽试剂，是一种具有口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF)，K_d 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。

HY-P99391A

Telisotuzumab (powder) ABT-700 (powder)	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。

HY-10338A

Foretinib phosphate	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。

HY-P991660

ARGX-111	c-Met/HGFR	Cancer
ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-E70754

MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230A 是 MET 的一个突变体。MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230A 蛋白，可用于研究 MET Y1230A 相关功能。

HY-E70748

MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228H 是 MET 的一个突变体。MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228H 蛋白，可用于研究 MET D1228H 相关功能。

HY-E70750

MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET F1200I 是 MET 的一个突变体。MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET F1200I 蛋白，可用于研究 MET F1200I 相关功能。

HY-E70758

MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1235D 是 MET 的一个突变体。MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1235D 蛋白，可用于研究 MET Y1235D 相关功能。

HY-E70755

MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230C 是 MET 的一个突变体。MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230C 蛋白，可用于研究 MET Y1230C 相关功能。

HY-E70753

MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。

HY-E70752

MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET L1195V 是 MET 的一个突变体。MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET L1195V 蛋白，可用于研究 MET L1195V 相关功能。

HY-E70757

MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230H 是 MET 的一个突变体。MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230H 蛋白，可用于研究 MET Y1230H 相关功能。

HY-E70751

MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET G1163R 是 MET 的一个突变体。MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET G1163R 蛋白，可用于研究 MET G1163R 相关功能。

HY-E70756

MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230DH 是 MET 的一个突变体。MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230D 蛋白，可用于研究 MET Y1230D 相关功能。

HY-E70749

MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228N 是 MET 的一个突变体。MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228N 蛋白，可用于研究 MET D1228N 相关功能。

HY-18696

AMG-337 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Caspase Apoptosis	Cancer
AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂，抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC₅₀ 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化，从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-154988

MARK4 inhibitor 4	MARK	Neurological Disease Cancer
MARK4 inhibitor 4 是一种 MARK4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.49 μM。 MARK4 inhibitor 4 可用于癌症和牛头病变相关研究。

HY-120159

GS-493	SHP2 SHP1 Phosphatase	Cancer
GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC₅₀ 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。

HY-B2176R

ATP (Standard) Adenosine 5'-triphosphate (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-A0020

Eldecalcitol 3 篇文献验证 ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3	VD/VDR Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-A0020R

Eldecalcitol (Standard) ED-71 (Standard); 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 (Standard)	Reference Standards VD/VDR Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
艾地骨化醇(Standard) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Norleual TFA 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

Norleual	c-Met/HGFR Angiotensin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area