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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99697
    Leronlimab

    PRO 140

    		 CCR HIV Infection Cancer
    乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
    Leronlimab
  • HY-15815
    Bromosporine
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV Cancer
    Bromosporine 是一种化学探针，是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-Fluorouracil (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Bromosporine
  • HY-122935
    Nigranoic acid

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
    Nigranoic acid
  • HY-107401
    Ancriviroc

    SCH-351125

    		 HIV CCR Infection
    Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。
    Ancriviroc
  • HY-P2138
    U-85548E

    		HIV Protease Others
    U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
    U-85548E
  • HY-119490
    UMB-136

    		Epigenetic Reader Domain HIV Infection
    UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA)，可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录，并增加病毒产量。
    UMB-136
  • HY-151933
    HIV-1 inhibitor-49

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase; IC50=30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
    HIV-1 inhibitor-49
  • HY-19925
    AIC-292

    		HIV Infection
    AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
    AIC-292
  • HY-P11037
    soVIRIP

    		HIV Infection
    soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
    soVIRIP
  • HY-120812
    HIV-IN-11

    		HIV Protease Infection
    HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
    HIV-IN-11
  • HY-P10056
    HEP-1

    Human ezrin peptide (324-337)

    		 HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。
    HEP-1
  • HY-P10427
    DV1

    		CXCR HIV Infection
    DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    DV1
  • HY-P991541
    HGS101

    		CCR HIV Infection
    HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV-1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。
    HGS101
  • HY-162074
    Nipamovir

    		HIV Infection
    Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1RF 和 hPBMC/HIV-192HT599，Nipamovir 的 EC50 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。
    Nipamovir
  • HY-17003
    Saquinavir mesylate
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ro 31-8959/003

    		 HIV HIV Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel NO Synthase Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK JNK Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir mesylate
  • HY-17007
    Saquinavir
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ro 31-8959

    		 HIV HIV Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel NO Synthase Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK JNK Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir
  • HY-15350
    Trovirdine hydrochloride

    LY 300046 hydrochloride

    		 Reverse Transcriptase Others
    Trovirdine hydrochloride 是一种苯乙基噻唑硫脲 (PETT) 衍生物，是一种 HIV 逆转录酶 (RT) 非核苷抑制剂 (NNI)。
    Trovirdine hydrochloride
  • HY-P991655
    AGS-009

    		IFNAR HIV Infection Inflammation/Immunology
    AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。
    AGS-009
  • HY-P10415
    EPI-X4
    1 篇文献验证

    hSA(408–423) peptide

    		 CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC50 为 8.6 μM。
    EPI-X4

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