HeLaS3

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By Targets:	Bacterial (1) DNA Methyltransferase (1) P-glycoprotein (1) Quinone Reductase (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

Isotenulin	P-glycoprotein	Cancer
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

Pterulinic acid	Quinone Reductase	Cancer
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC₅₀ (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。

Aplyronine C	Others	Cancer
Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性, IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。

Aplyronine B	Others	Cancer
Aplyronine B 是一种活性化合物。 Aplyronine B 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性， IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine B 可用于癌症研究。

Eupaglehnin C	Others	Cancer
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。

Diperamycin	Bacterial	Infection Cancer
Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC₅₀ 为 0.009-0.098 μg/mL）。

O6BTG-C8-αGlu	DNA Methyltransferase	Cancer
O6BTG-C8-αGlu 是一种 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 (MGMT) 抑制剂，IC50 为 0.45 μM。在 0.1 μM 的浓度下，O6BTG-C8-αGlu 能够完全抑制 HeLaS3 细胞 MGMT，长期应用高剂量 (高达 20 μM) 时，也不具有细胞毒性。O6BTG-C8-αGlu 适用于 MGMT 相关的癌症疾病研究。

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

Pterulinic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Quinone Reductase
Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC₅₀ (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。

Aplyronine C	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Disease Research Fields Cancer	Others
Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性, IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。

Aplyronine B	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Disease Research Fields Cancer	Others
Aplyronine B 是一种活性化合物。 Aplyronine B 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性， IC₅₀ 值为 2.9 nM。 Aplyronine B 可用于癌症研究。

Eupaglehnin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Erythrina poeppigiana Plants Compositae	Others
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。

Diperamycin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Bacterial
Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC₅₀ 为 0.009-0.098 μg/mL）。

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