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Huh-7.5

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0249
    Saikosaponin C
    2 篇文献验证

    		 MMP Infection Inflammation/Immunology
    柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是一种具有口服活性的 MMP-2 诱导剂。Saikosaponin C 可诱导内皮细胞的存活、生长、迁移及毛细血管管形成。Saikosaponin C 可抑制丙型肝炎病毒感染的早期阶段。Saikosaponin C 可用于缺血性组织疾病、慢性肾脏病以及丙型肝炎病毒感染相关的研究。
    Saikosaponin C
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450 Infection
    TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
    TDI-015051
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-161628
    Tapcin

    		Topoisomerase Cancer
    Tapcin 是拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂，IC50 分别为 203 和 71 nM。Tapcin 抑制癌细胞 A-375、HeLa、Huh7.5、U2-OS、A549、Caco-2 和 HT29 的增殖，IC50 分别为 441、1.04、40.5、0.002、0.006、0.287 和 0.842 nM。Tapcin 在 HT29 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tapcin
  • HY-181927
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-7

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-7 (Compound 18) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂，其 IC50 为 13.3 μM。SARS-CoV-2 PLpro-IN-7 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用 (对于 Huh7.5 细胞中 SARS-CoV-2 的 EC50 为 11 μM)。SARS-CoV-2 PLpro-IN-7 可用于新型冠状病毒肺炎的相关研究。
    SARS-CoV-2 PLpro-IN-7
  • HY-113860
    Antiviral agent 52

    		HCV Infection
    Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
    Antiviral agent 52
  • HY-168889
    HRSV/hCoV-229E-IN-1

    		RSV SARS-CoV Infection
    HRSV/hCoV-229E-IN-1 (compound 8X) 是一种有效的 HRSV 和 hCoV-229E 抑制剂，对 hCoV-229E 的 IC50 值为 2.1 µM。HRSV/hCoV-229E-IN-1 可抑制细胞活力。
    HRSV/hCoV-229E-IN-1
  • HY-170523
    RU-0415529

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂，IC50 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    RU-0415529

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