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Huntington protein

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

天然产物

2

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122958
    Peucedanocoumarin III

    		α-synuclein Neurological Disease
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-132593A
    Rovanersen sodium

    WVE-120101 sodium

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Rovanersen sodium 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变 mRNA 拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的 mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen sodium 可用于亨廷顿病的研究。
    Rovanersen sodium
  • HY-15262
    SRT 2104
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
    SRT 2104
  • HY-132579A
    Tominersen sodium

    RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen sodium
  • HY-132579
    Tominersen

    RG6042; IONIS-HTTRx

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen
  • HY-143218
    TPE-MI
    5 篇以上引用文献

    Tetraphenylethene maleimide

    		 Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
    TPE-MI
  • HY-150236
    FITC-labeled Tominersen sodium

    		Huntingtin Neurological Disease
    FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    FITC-labeled Tominersen sodium
  • HY-B0248
    Desonide
    2 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Huntingtin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地奈德 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide
  • HY-132593
    Rovanersen

    WVE-120101

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
    Rovanersen
  • HY-153427
    Tau protein aggregation-IN-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
    Tau protein aggregation-IN-1
  • HY-130258
    LC3-mHTT-IN-AN1

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN1
  • HY-130259
    LC3-mHTT-IN-AN2

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN2
  • HY-B0248R
    Desonide (Standard)

    		Reference Standards Glucocorticoid Receptor Huntingtin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地奈德(Standard) Desonide (Standard)是 Desonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide (Standard)
  • HY-W010041R
    Scyllo-Inositol (Standard)

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    鲨肌醇 (Standard) Scyllo-Inositol (Standard) 是 Scyllo-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Scyllo-Inositol (Standard)
  • HY-W010041
    Scyllo-Inositol

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol
  • HY-W653989
    Desonide-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    地奈德-13C3 Desonide-13C3 是 13C 标记的 Desonide (HY-B0248)。 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide-13C3
  • HY-W707693
    Scyllo-Inositol-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β α-synuclein Neurological Disease
    鲨肌醇-d6 Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol-d6

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