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IDH1

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By Targets:	Apoptosis (7) ATP Synthase (3) Autophagy (1) Bacterial (2) DAPK (1) Endogenous Metabolite (7) Fungal (2) Histone Demethylase (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (42) mTOR (3) NAMPT (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) PDK-1 (1) PERK (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (47) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150238S

IDH1 Inhibitor 7-d2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 7-d₂ 是 IDH1 Inhibitor 7 (HY-150238) 的氘代物。IDH1 Inhibitor 7 是一种 *IDH1* 抑制剂，IC₅₀ 小于 100 nM。

HY-41648

IDH1 Inhibitor 8	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 *(IDH1)* 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。

HY-128661

IDH1 Inhibitor 2 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolic Disease
IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂，通过对 His315 的共价修饰发挥作用，IC₅₀ 值为 110 nM。IDH1 Inhibitor 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺代谢通量，进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibitor 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。

HY-112601

IDH1 Inhibitor 1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的，脑渗透性，选择性突变 *IDH1* 抑制剂，抑制 IDH1^R132H，IDH1^R132C，和 IDH1^WT，IC₅₀ 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-150238

IDH1 Inhibitor 7	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 7 (Compound 88) 是一种 *IDH1* 抑制剂，IC₅₀ 小于100 nM。

HY-RS06528

Idh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Idh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Idh1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Idh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Idh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-162631

IDH1 Inhibitor 9	Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 9 (compound 11S) 是一种有效的 *IDH1* 抑制剂，对 IDH1 R132H 和 IDH1 R132C 的 IC₅₀ 值分别为 124.4 nM 和 95.7 nM。IDH1 Inhibitor 9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。IDH1 Inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-143306

IDH1 Inhibitor 5	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 *IDH1* （异柠檬酸脱氢酶 1）的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC₅₀ 值分别为 64.4 和 34.9 nM。

HY-107977

IDH1 Inhibitor 3	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 *IDH1* 的抑制剂，其对IDH1^R132H 的 IC₅₀ 值为 45 nM。

HY-RS06529

Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Idh1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06527

IDH1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IDH1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IDH1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IDH1 Human Pre-designed siRNA Set A IDH1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-162772

IDH1/2-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Apoptosis	Cancer
IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御，有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis)，展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。

HY-13972

*Mutant IDH1* inhibitor** 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 72 nM。

HY-149359

*IHMT-IDH1-053*	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 *IDH1* 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

HY-131312

Crelosidenib LY3410738; Mutant IDH1-IN-6	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC₅₀ 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。

HY-100476

*Mutant IDH1-IN-3*	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (*IDH1) 的选择性变构抑制剂，对 R132H IDH1* 的 IC₅₀ 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够抑制细胞中 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 产生。Mutant IDH1-IN-3 可用于肿瘤的研究。

HY-12475

*Mutant IDH1-IN-1* 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-1是 *IDH1* 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC₅₀ 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

HY-158319

*Mutant IDH1/NAMPT-IN-1*	Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH) NAMPT	Cancer
Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 (Compound 23h) 是突变的异柠檬酸脱氢酶1 (mutant IDH1) (IC₅₀=14.93 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) (IC₅₀=12.56 nM) 的双重抑制剂。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 可以诱导细胞凋亡。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 能有效穿过血脑屏障。

HY-175213

*Mutant IDH1-IN-7*	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-7 是一种高选择性 Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1) R132H (IC₅₀ = 0.26 μM，K_d = 2.1 μM)/R132C (IC₅₀ = 1.1 μM) 抑制剂。Mutant IDH1-IN-7 对野生型 IDH1、IDH2-wt 和 IDH2 R140Q 无抑制作用。Mutant IDH1-IN-7 抑制 U87-MG R132H 细胞中的 2-羟基戊二酸 (2-HG) 生成 (EC₅₀ = 0.55 μM)。Mutant IDH1-IN-7 对 U87-MG R132H 和 HT-1080 细胞表现出中等程度的抗增殖作用。

HY-114459

*Mutant IDH1-IN-4*	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-4 (compound 434) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂，其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC₅₀ 值 ≤ 0.5 μM。

HY-145594

Safusidenib 1 篇文献验证 AB-291; DS-1001	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 *IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1* 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC₅₀ 分别为 15 和 130 nM。

HY-110144

TC-E 5008	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
TC-E 5008 是一种有效的突变体 *IDH1* 抑制剂，对 R132H 和 R132C IDH1 突变体的K_i 值分别为 190 nM 和 120 nM。TC-E 5008 对 WT-IDH1 表现出非常弱的活性，K_i 值为 12.3 μM。TC-E 5008 对多种 ER 阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性。

HY-121736

AGI-12026 AGI-026	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Neurological Disease
AGI-12026 是突变 IDH1 和 2 的脑渗透双重抑制剂。AGI-12026 显示部分抑制 IDH1-R132H 同型二聚体作为变构调节剂。AGI-12026 具有研究胶质瘤的潜力。

HY-18717

*Mutant IDH1-IN-2* 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。

HY-104036

IDH-305 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 *IDH1* 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC₅₀= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

HY-120765

BRD2879	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC₅₀ 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基戊二酸 (R-2HG) 水平。

HY-131312A

Crelosidenib (gentisate) LY3410738 (gentisate); Mutant IDH1-IN-6 (gentisate)	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Crelosidenib (gentisate) 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC₅₀ 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Crelosidenib (gentisate) 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。

HY-175770

mIDH1-IN-2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PDK-1 Apoptosis	Cancer
mIDH1-IN-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶 1 (*IDH1) 抑制剂。mIDH1-IN-2 对 IDH1* R132H 和 R132C 表现出亚纳摩尔级效力(IC₅₀ 值分别为 80.0 和 58.0 nM)，而对野生型 IDH1/2 的活性极低。mIDH1-IN-2 还能抑制 PDK1 (IC₅₀ 值为 0.61 μM)，并剂量依赖性地降低 PDH 的磷酸化水平。mIDH1-IN-2 可抑制细胞增殖、诱导 S 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。mIDH1-IN-2 可用于癌症研究，如神经胶质瘤。

HY-112289

IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 *(IDH1)* 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-114226

Olutasidenib 1 篇文献验证 FT-2102	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Inflammation/Immunology Cancer
Olutasidenib (FT-2102) 是一种，具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC₅₀ 值分别为 21.2 nM 和 114 nM。可用于研究急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。

HY-104042

Vorasidenib 4 篇文献验证 AG-881	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC₅₀ 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。

HY-N0328

alpha-Mangostin 5 篇以上引用文献 α-Mangostin	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease	Cancer
α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-112289B

*(1R)-IDH889*	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 *(IDH1)* 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-19540

GSK864 5 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
GSK864 是一种化学探针，是异柠檬酸脱氢酶 1 (*IDH1) 突变体抑制剂; 抑制 IDH1* 突变体 R132C，R132H 和 R132G 的 IC₅₀ 值分别为 8.8，15.2 和 16.6 nM。

HY-N0328R

alpha-Mangostin (Standard) 5 篇以上引用文献 α-Mangostin (Standard)	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis Virus Protease Reference Standards	Cancer
α-倒捻子素 (标准品); alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-128888

(R,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

HY-143234

mIDH1-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC₅₀ 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC₅₀ 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。

HY-100020

BAY-1436032 3 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (*IDH1*) 抑制剂。

HY-129545

DS-1001b 1 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
DS-1001b 是一种具有口服活性的、血脑透过性、有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。DS-1001b 具有抗肿瘤活性。

HY-18948

GSK321 1 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
GSK321 是一个有效的选择性突变型 *IDH1* 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 α-Hydroxyglutaric acid (2-HG) (HY-113038B) 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-N12390

Alternaphenol B2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Alternaphenol B2 是一种选择性 *IDH1* 抑制剂，来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 41.9 μM。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是 GSK321 (HY-18948) 的 (S,R)-对映体。GSK321 是一个有效的选择性突变型 *IDH1* 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate Dimethyl α-ketoglutarate	Endogenous Metabolite Autophagy	Metabolic Disease
2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物，是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 在培养的人细胞中以 IDH1-、IDH2- 和 ACLY- 依赖的方式抑制自噬。Dimethyl 2-oxoglutarate 有效阻止小鼠饥饿诱导的自噬。

HY-120181

AGI-14100	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
AGI-14100 是一种代谢稳定性好且可口服的 mIDH1 抑制剂 (IC₅₀=6 nM)。AGI-14100 的医药化学优化旨在消除 hPXR 激活，从而得到最终的候选药物 AG-120。AG-120 可用于对携带 IDH1 突变癌症的研究。AGI-14100 的发现和开发可用于 mIDH1 抑制剂的深入研究。

HY-112056

DIM-C-pPhCO2Me 1 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK	Cancer
DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 *IDH1* 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。

HY-136686

IDH-C227	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-C227 是一种有效的选择性 IDH1^R132H 抑制剂。IDH-C227 具有抗癌作用。

HY-18082

AGI-5198 最多引用文献 18 篇文献验证 IDH-C35	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
AGI-5198 (IDH-C35) 是有效和选择性的突变体 IDH1^R132H 抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 μM。

HY-174978

SK60	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Others
SK60 是 GSK321 (HY-18948) 的二甲基化衍生物，具有低纳摩尔效力和对 IDH1R132H 的高选择性 (IC₅₀ = 14.5 nM)。SK60 可用作荧光标记 [¹⁸F] 脑成像的示踪剂。

HY-113038B

α-Hydroxyglutaric acid 2-Hydroxyglutarate; 2-Hydroxyglutaric acid; 2-Hydroxypentanedioic acid	Histone Demethylase Endogenous Metabolite	Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。

HY-113038A

α-Hydroxyglutaric acid disodium 2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium	Histone Demethylase Endogenous Metabolite	Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate

Dimethyl α-ketoglutarate

Biochemical Assay Reagents

2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物，是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 在培养的人细胞中以 IDH1-、IDH2- 和 ACLY- 依赖的方式抑制自噬。Dimethyl 2-oxoglutarate 有效阻止小鼠饥饿诱导的自噬。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0328

alpha-Mangostin 最多引用文献 7 篇文献验证 α-Mangostin	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease
α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-N0328R

alpha-Mangostin (Standard) 最多引用文献 7 篇文献验证 α-Mangostin (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis Virus Protease Reference Standards
α-倒捻子素 (标准品); alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-44134

Dimethyl 2-oxoglutarate Dimethyl α-ketoglutarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Autophagy
2-酮戊二酸二甲酯 Dimethyl 2-oxoglutarate (Dimethyl α-ketoglutarate) 是具有细胞渗透性的 2-oxoglutarate 衍生物，是一种具有抗氧化性能的三羧酸循环代谢物。Dimethyl 2-oxoglutarate 是 Krebs 循环中的一个关键中间体和生物过程中代谢途径中重要的氮转运体。Dimethyl 2-oxoglutarate 在培养的人细胞中以 IDH1-、IDH2- 和 ACLY- 依赖的方式抑制自噬。Dimethyl 2-oxoglutarate 有效阻止小鼠饥饿诱导的自噬。

HY-113038B

α-Hydroxyglutaric acid 2-Hydroxyglutarate; 2-Hydroxyglutaric acid; 2-Hydroxypentanedioic acid	Structural Classification Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Histone Demethylase Endogenous Metabolite
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。

HY-113038A

α-Hydroxyglutaric acid disodium 2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Histone Demethylase Endogenous Metabolite
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid 3 篇文献验证 (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 3 篇文献验证 Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-N12390

Alternaphenol B2	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Alternaphenol B2 是一种选择性 *IDH1* 抑制剂，来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 41.9 μM。

HY-113038AR

α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard) 2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基

HY-100542R

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard) Disodium (R)-2-hydroxyglutarate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 (Standard) D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

Species:	Human (5) Virus (1)
Tag:	His (4)
Source:	HEK293 (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70214

	IDH1 Protein, Human (HEK293, His, Solution) rHuIsocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic/IDH1, His; Isocitrate Dehydrogenase [NADP] Cytoplasmic; IDH; Cytosolic NADP-Isocitrate Dehydrogenase; IDP; NADP(+)-Specific ICDH; Oxalosuccinate Decarboxylase; IDH1; PICD	Human	HEK293
	IDH1 蛋白 IDH1 蛋白催化异柠檬酸氧化脱羧生成 2-酮戊二酸，它被植物酰辅酶 A 双加氧酶等酶利用。IDH1 Protein, Human (HEK293, His, Solution) 是重组的 IDH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70214A

	IDH1 Protein, Human (HEK293, C-His) rHuIsocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic/IDH1, His; Isocitrate Dehydrogenase [NADP] Cytoplasmic; IDH; Cytosolic NADP-Isocitrate Dehydrogenase; IDP; NADP(+)-Specific ICDH; Oxalosuccinate Decarboxylase; IDH1; PICD	Human	HEK293
	IDH1 蛋白 IDH1 蛋白催化异柠檬酸氧化脱羧生成 2-酮戊二酸，它被植物酰辅酶 A 双加氧酶等酶利用。IDH1 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 IDH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P704086

	IDH1 Protein, Human (His) rHuIsocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic/IDH1, His; Isocitrate Dehydrogenase [NADP] Cytoplasmic; IDH; Cytosolic NADP-Isocitrate Dehydrogenase; IDP; NADP(+)-Specific ICDH; Oxalosuccinate Decarboxylase; IDH1; PICD	Human	E. coli
	人胞质型 NADP 依赖的异柠檬酸脱氢酶 IDH1 蛋白催化异柠檬酸氧化脱羧生成 2-酮戊二酸，它被植物酰辅酶 A 双加氧酶等酶利用。IDH1 Protein, Human (His) 是重组的 IDH1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-8*His 标签。

HY-P704085

	IDH1 Protein, Human (R132H, His) rHuIsocitrate dehydrogenase NADP cytoplasmic/IDH1, His; Isocitrate Dehydrogenase NADP Cytoplasmic; IDH; Cytosolic NADP-Isocitrate Dehydrogenase; IDP; NADP(+)-Specific ICDH; Oxalosuccinate Decarboxylase; IDH1; PICD	Human	E. coli
	人胞质型 NADP⁺依赖的异柠檬酸脱氢酶 IDH1 蛋白催化异柠檬酸氧化脱羧生成 2-酮戊二酸，它被植物酰辅酶 A 双加氧酶等酶利用。IDH1 Protein, Human (R132H, His) 是重组的 IDH1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-8*His 标签。

HY-P704669

	IDH1 Protein, Human (R132C, His) rHuIsocitrate dehydrogenase NADP cytoplasmic/IDH1, His; Isocitrate Dehydrogenase NADP Cytoplasmic; IDH; Cytosolic NADP-Isocitrate Dehydrogenase; IDP; NADP(+)-Specific ICDH; Oxalosuccinate Decarboxylase; IDH1; PICD	Human	E. coli
	IDH1 蛋白催化异柠檬酸氧化脱羧生成 2-酮戊二酸，它被植物酰辅酶 A 双加氧酶等酶利用。IDH1 Protein, Human (R132C, His) 是重组的 IDH1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-150238S

IDH1 Inhibitor 7-d2
IDH1 Inhibitor 7-d₂ 是 IDH1 Inhibitor 7 (HY-150238) 的氘代物。IDH1 Inhibitor 7 是一种 *IDH1* 抑制剂，IC₅₀ 小于 100 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80995

	IDH1 Antibody (YA3516)	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	IDH1 Antibody (YA3516) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 IDH1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83868

	IDH1 Antibody (YA3565) IDH; IDP; IDCD; IDPC; PICD; HEL-216; HEL-S-26	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	IDH1 Antibody (YA3565) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 IDH1 的 IgG1 单克隆抗体。

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