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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Linker (2) Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (3) CD19 (2) CDK (1) CMV (2) Complement System (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) FGFR (1) Fluorescent Dye (7) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glutathione Peroxidase (1) Histone Demethylase (3) HIV (1) HSV (3) IFNAR (2) iGluR (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (1) Monoamine Oxidase (2) mRNA (1) NOD-like Receptor (NLR) (5) Parasite (1) PARP (2) Pim (1) Prion Protein (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) Pyroptosis (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reference Standards (1) Reverse Transcriptase (1) SOD (1) SphK (1) TGF-beta/Smad (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (1) 四嗪 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5523A

iE-DAP dihydrochloride	NOD-like Receptor (NLR)	Endocrinology
iE-DAP dihydrochloride 是一种 Nod1 激动剂。Nod1识别 iE-DAP dihydrochloride 可激活 NF-κB 通路，从而引发炎症细胞因子反应。iE-DAP dihydrochloride 可用于研究母胎炎症和早产。

HY-P5524A

C12-iE-DAP hydrochloride Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride	NOD-like Receptor (NLR)	Others
C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP (HY-P5524) 的盐酸盐形式。C12-iE-DAP hydrochloride 是一种有生物活性的肽，对 NOD1 具有激动作用。

HY-101297

Z-IETD-FMK 最多引用文献 63 篇文献验证 Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。

HY-108938

SDZ285428	Cytochrome P450 Fungal Parasite	Infection
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。

HY-P5523

iE-DAP	NOD-like Receptor (NLR)	Endocrinology
iE-DAP 是一种 Nod1 激动剂。Nod1识别 iE-DAP 可激活 NF-κB 通路，从而引发炎症细胞因子反应。iE-DAP 可用于研究母胎炎症和早产。

HY-P10509

IE1 peptide	CMV	Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。

HY-N7705

Isoescin Ie	Others	Others
异七叶皂苷Ie Isoescin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

HY-N7706

Escin Ie	Others	Others
Escin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

HY-P5524

C12-iE-DAP Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid	NOD-like Receptor (NLR)	Others
C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基，NOD1 激动剂)

HY-P99720A

Luspatercept (mIgG2a) RAP-536	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。

HY-19333

OG-L002 1 篇文献验证	Histone Demethylase Monoamine Oxidase HSV	Infection
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

HY-19333A

OG-L002 hydrochloride	Histone Demethylase Monoamine Oxidase HSV	Infection
OG-L002 hydrochloride 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。OG-L002 hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 hydrochloride 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

HY-130519

Cdc7-IN-7	CDK	Cancer
Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

HY-160497

MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885	PROTAC-Linker Conjugates for PAC	Cancer
MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885 (Comp Ie) 是一种新降解剂偶联物，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。

HY-12725

ML324 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase HSV CMV	Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。

HY-118316

GSK223	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
GSK223 是一种喹唑啉酮类 NOD1 通路的抑制剂，具有潜在抗炎活性。GSK223 能够选择性地抑制 iE-DAP 刺激下的 IL-8 释放，而不影响 TNF 受体、TLR2 或 NOD2 激动剂引起的 IL-8 分泌。GSK223 不对 RIP2 激酶活性产生直接抑制作用，。

HY-P990844

Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11)	Complement System	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 GC1q R/C1QBP。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 能够中和 GC1q R。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 可用于癌症、感染和炎症的研究，如 MDA231 肿瘤以及金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 诱导的感染性心内膜炎 (IE)。

HY-174788

HHV-1 UL48 mRNA	mRNA	Others
HHV-1 UL48 mRNA 编码人疱疹病毒1型（HHV-1）的 UL48 蛋白。 UL48 是一种能激活即刻早期（IE）基因产物（α基因）的转录激活因子。它作为裂解感染的关键激活因子发挥作用，通过组装由转录调控蛋白 VP16 诱导的复合物来启动裂解程序，该复合物由 VP16 以及两种细胞因子 HCFC1 和 POU2F1 组成。

HY-175285

5-HT2AR-IN-1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT_2AR-IN-1 (Compound Ie) 是一种口服有效的 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2AR) 抑制剂，具有抗抑郁作用。5-HT_2AR-IN-1 可降低 5-HT_2AR 的表达和 SERT 蛋白水平。5-HT_2AR-IN-1 有望用于中枢神经系统 (CNS) 的研究，如抑郁症和成瘾相关的疾病。

HY-169920

HIV-1 inhibitor-79	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1、 K103 、L100I、E138K 的 IC₅₀ 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC₅₀ = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibitor-79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC₅₀ 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录酶的活性 (IC50 = 25 nM)。

HY-P2921

Urate oxidase, Microorganism Uox	Endogenous Metabolite	Others
尿酸氧化酶，来源于微生物 Urate oxidase, Microorganism (Uox) 尿酸氧化酶，即尿酸酶，常用于生化研究。Urate oxidase 是一种过氧化物酶，在大多数哺乳动物中催化尿酸氧化为尿囊素。

HY-151742

Norbornene-methyl-NHS	ADC Linker	Others
Norbornene-methyl-NHS 是一种含有 TCO 基团的点击化学试剂。通过 Diels-Alder 反应进行共轭的亲二烯体，即与四嗪的无铜点击反应。

HY-W020033S

Lanosterol-d6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羊毛甾醇-d₆ Lanosterol-d₆ 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-P2952

Myokinase, Microorganism AMPK; Myokinase; Adk	Endogenous Metabolite	Others
肌激酶 Adenylate (Adk)，即肌激酶，是一种磷酸转移酶，常用于生化研究。Adenylate 催化磷酸腺苷的相互转化。Adenylate 监测细胞内磷酸核苷酸水平，在细胞能量稳态中起着重要作用。

HY-W020033

Lanosterol 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-116055

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside 3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
(2R)-甘油-O-β-D-吡喃半乳糖苷 (2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (3-O-β-D-Galactopyranosyl-sn-glycerol) 是 lac 操纵子所有三种成分的良好底物，即β-半乳糖苷酶、乳糖转运体和硫代半乳糖苷转乙酰酶。

HY-126359

1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine SLPC; 18:0-18:2 PC	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可以选择作为用于研究氧化磷脂酰胆碱分子种类的挥发性化合物的模型。这个方法应用于实际食品样品，即大豆卵磷脂。

HY-121432

Kitol	Drug Metabolite	Others
Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol，即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统，用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-122958

Peucedanocoumarin III	α-synuclein	Neurological Disease
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。

HY-W020033R

Lanosterol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease
羊毛甾醇 (Standard) Lanosterol (Standard)是 Lanosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-P2918

Phosphoglucose Isomerase, Rabbit muscle GPI; Phosphoglucose Isomerase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
磷酸葡萄糖异构酶 Phosphoglucose Isomerase, Rabbit muscle (GPI)，葡萄糖 6-磷酸异构酶，即磷酸葡萄糖异构酶/磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 或磷酸己糖异构酶 (PHI)，常用于生化研究。Glucose 6-phosphate isomeras 是一种高度保守的糖酵解酶和二聚酶。Glucose 6-phosphate isomeras 催化葡萄糖-6-磷酸异构成果糖-6-磷酸。

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

HY-143898

PIM1-IN-4	Pim	Cancer
PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-158082C

TRITC-dextran, MW 70000 2 篇文献验证 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 70000 TRITC-dextran MW 70000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 70000) 是一种荧光染料，分子量为 70 kD。TRITC-dextran MW 70000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 70000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-E70059

alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT)	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
α-1,2-岩藻糖基转移酶（α1,2FucT） alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT), 即 α 1, 2-岩藻糖基转移酶，常用于生化研究。alpha-1,2-Fucosyltransferase 是一种限速酶，可催化 Lewis y（一种细胞膜相关糖类抗原）的合成。

HY-151730

(Me)Tz-butanoic acid	ADC Linker	Others
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130439

EUK-124	SOD	Metabolic Disease
EUK 8 和 EUK 134 是具有超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶模拟活性的活性氧合成催化清除剂。EUK 124 是 EUK 8 和 EUK 134 的结构类似物，但活性显著降低。EUK 124 和 EUK 8 抑制超氧化物介导的电子受体还原（即 SOD 模拟活性），IC₅₀ 值分别为 5 μM 和 0.7 μM。

HY-150286

SM875	Prion Protein	Neurological Disease
SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein，PrP) 的降解剂 (IC₅₀: 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体，促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子，对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制，在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病) 的研究中具有潜力。

HY-158082E

TRITC-dextran, MW 500000 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 500000 TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料，分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-158082D

TRITC-dextran, MW 150000 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 150000 TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料，分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-153085

CD19 CAR circRNA	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。

HY-158082H

TRITC-dextran, MW 2000000 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 2000000 TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料，分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-158082

TRITC-dextran, MW 4000 1 篇文献验证 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 4000 TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料，分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性，可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-158082B

TRITC-dextran, MW 40000 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 40000 TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料，分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性，可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-158082A

TRITC-dextran, MW 20000 Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000	Fluorescent Dye	Others
TRITC-葡聚糖,MW 20000 TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料，分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性，可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送，因为 TRITC 在较宽的 pH 范围（即 pH 2–11）内保持稳定性并具有抗光漂白性。

HY-171006

IRF1-IN-1	Caspase PARP Pyroptosis Interleukin Related IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。

HY-12892

SKI-178 1 篇文献验证	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

HY-122742

HBT1	iGluR	Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 AMPA 受体 AMPA-R 增强剂。HBT1 与AMPAR 的配体结合域 (LBD) 特异性结合，仅在 AMPA 存在时增强受体活性。与传统 AMPA-R 增强剂相比，HBT1 几乎没有激动作用，避免了在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生的钟形反应 (即达到最佳浓度后，随着浓度继续增加，药效反而下降的现象)。HBT1 可适用于更广泛的神经精神疾病 (如抑郁症、阿尔茨海默症等)。

HY-171007

IRF1-IN-2	Caspase PARP Pyroptosis Interleukin Related Glutathione Peroxidase IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解；抑制 TKB1 的磷酸化，上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W020033

Lanosterol 3 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

HY-126359

1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine SLPC; 18:0-18:2 PC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可以选择作为用于研究氧化磷脂酰胆碱分子种类的挥发性化合物的模型。这个方法应用于实际食品样品，即大豆卵磷脂。

HY-122958

Peucedanocoumarin III	Structural Classification Carpesium cernuum L. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	α-synuclein
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。

HY-N7705

Isoescin Ie	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Aesculus chinensis var. wilsonii (Rehder) Turland & N. H. Xia	Others
异七叶皂苷Ie Isoescin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

HY-N7706

Escin Ie	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Escin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

HY-W020033R

Lanosterol (Standard)	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
羊毛甾醇 (Standard) Lanosterol (Standard)是 Lanosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W020033S

Lanosterol-d6
Lanosterol-d₆ 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。

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