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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W540232

    4-Methylphenyl ITC

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂,其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM,ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445,一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力),并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时,4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制率为 30.4%,对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
    4-Methoxyphenyl isothiocyanate
  • HY-23155

    2-PE ITC

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种强效的抗真菌剂。2-Phenylethyl isothiocyanate 显著抑制了链格孢菌 (Alternaria alternate) 的孢子萌发和菌丝生长,MIC (最低抑菌浓度) 为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-23155S

    2-PE ITC-d5

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-157126

    PTER-ITC

    β-catenin Cancer
    Pterostilbene-isothiocyanate (PTER-ITC) 具有强大的抗癌作用 体外效应。 Pterostilbene-isothiocyanate 通过消除 β-catenin/TCF-4 相互作用来对抗人骨肉瘤细胞。
    Pterostilbene-isothiocyanate
  • HY-156440

    Influenza Virus Infection
    7-51A 是一种有效的 PB2 抑制剂,经 ITC 测定的 KD 值为 1.64 nM。PB2 是流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的重要亚基。
    7-51A
  • HY-D0148

    Fluorescent Dye Others
    Ru(bpy)2(phen-ITC)(PF6)2 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
    Ru(bpy)2(phen-ITC)(PF6)2
  • HY-174842

    Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂,通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 Kd 值为 0.29 μM,等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。
    HTS05585
  • HY-142704

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 D1-IN-1 是一种选择性 BRD4 D1 抑制剂 (IC50<0.092 µM)。BRD4 D1-IN-1 对 BRD4 D1 具有 18 nM 亲和力,对 BRD4 D1 和 BRD4 D2 具有 18 nM 的亲和力和 500 倍以上的选择性。
    BRD4 D1-IN-1
  • HY-142705

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 D1-IN-2 (compound 26) 是一种有效的选择性 BRD4 D1 抑制剂 (IC50<0.092 µM)。BRD4 D1-IN-2 对 BRD4 D1 具有 15 nM 亲和力,对 BRD2 D1 和 BRD4 D2 具有 500 倍以上的选择性。
    BRD4 D1-IN-2

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