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Ischemic infarction

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17

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153595
    DAPK-IN-2

    		DAPK Cardiovascular Disease
    DAPK-IN-2 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 可用于脑梗死和缺血性疾病的研究。
    DAPK-IN-2
  • HY-P10275
    Tat-NTS peptide

    		Apoptosis Neurological Disease
    Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽，具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位，减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积，可以用于缺血性卒中的研究。
    Tat-NTS peptide
  • HY-107335
    Aplodan

    Creatinol O-phosphate; Creatinol phosphate; Creatinolfosfate

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    磷酸肌肉醇 Aplodan (Creatinol O-phosphate) 是一种抗缺血和抗心律失常活性分子。Aplodan 对细胞膜有保护作用。Aplodan 具有研究缺血性心脏病或急性心肌梗死的潜力。
    Aplodan
  • HY-108865
    Alteplase

    Actilyse; Activase

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Cancer
    阿替普酶 Alteplase (Actilyse; Activase) 是一种重组制备的组织纤溶酶原激活剂，是一种溶栓剂，在急性缺血性脑卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、导管闭塞等疾病中发挥重要作用。
    下方产品规格指 Alteplase 有效含量，该产品中 Alteplase 有效含量：总质量=1:46~1:50，实际比例以批次为准。
    Alteplase
  • HY-108841
    Raleukin
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    Kineret; Anakinra

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    阿那白滞素 Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的白介素-1 受体 (IL-1R) 拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 可显著减少缺血性中风小鼠模型中血管中性粒细胞蓄积和脑梗死体积，并改善其运动协调能力。Raleukin (AMG-719) 可用于类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病，以及心肌梗死后心血管复发研究。
    Raleukin
  • HY-P11314
    ABri

    		Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ABri 长 34 个氨基酸，是一种淀粉样蛋白 (Amyloid) 亚基，其 N 端和 C 端具有一定程度的异质性，与任何已知的淀粉样蛋白均无序列同一性。ABri 缺乏甘氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、色氨酸、酪氨酸和谷氨酰胺，其 N 端含有焦谷氨酸。ABri 可用于治疗脑出血、缺血性梗死和阿尔茨海默病研究。
    ABri
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4

    		P2Y Receptor Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4
  • HY-P6437
    Drp1 peptide inhibitor P110

    		Dynamin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。
    Drp1 peptide inhibitor P110
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-174260
    Neuroprotective agent 11

    		NO Synthase COX Caspase MDM-2/p53 Neurological Disease
    Neuroprotective agent 11 (Compound 1a) 是一种口服有效的多酚类化合物，具有显著的脑缺血保护作用。Neuroprotective agent 11 主要活性包括抑制神经元炎症和凋亡反应，减少脑梗死体积，并改善脑缺血小鼠的行为学症状。Neuroprotective agent 11 通过下调炎症因子 (iNOS、COX-2) 和凋亡蛋白 (cleaved-Caspase3、p53) 表达发挥调节机制。Neuroprotective agent 11 能够用于脑缺血相关疾病 (如缺血性脑卒中) 的研究。
    Neuroprotective agent 11
  • HY-122537AR
    Arotinolol (Standard)

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 (Standard) Arotinolol (Standard） 是 Arotinolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol (Standard)
  • HY-122537
    Arotinolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Arotinolol hydrochloride 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol hydrochloride
  • HY-122537A
    Arotinolol
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol
  • HY-175027
    RIPK1-IN-33

    		RIP kinase Ferroptosis Neurological Disease
    RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力 (IC50 = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC50 = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。
    RIPK1-IN-33
  • HY-174126
    P2Y1 antagonist 2

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。
    P2Y1 antagonist 2
  • HY-N0378R
    D-Mannitol (Standard)
    10 篇以上引用文献

    Mannitol(Standard); Mannite (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA
    D-Mannitol (Standard)
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    10 篇以上引用文献

    Mannitol; Mannite

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol

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