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JAK1/TYK2-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100895
    SAR-20347
    1 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    SAR-20347 是 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。
    SAR-20347
  • HY-120469
    2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

    		JAK Inflammation/Immunology
    GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
    2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
  • HY-153440
    JAK-IN-25

    		JAK Cancer
    JAK-IN-25 (compound 19) 是一种有效的 JAK 抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。JAK-IN-25 抑制人全血 IL-12 (HEB IL-12)，IC50 为 28 nM。JAK-IN-25 具有用于癌症研究的潜力。
    JAK-IN-25
  • HY-14722A
    NVP-BSK805 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。
    NVP-BSK805 dihydrochloride
  • HY-145336
    JAK1/TYK2-IN-1

    		JAK Cancer
    JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂（IC50 = 29 和 41 nM）。
    JAK1/TYK2-IN-1
  • HY-143885
    JAK1/TYK2-IN-3

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK1/TYK2-IN-3
  • HY-175983
    JAK1/TYK2-IN-5

    		JAK Cancer
    JAK1/TYK2-IN-5 (compound A1) 是一种 JAK1/TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2、JAK1 JH2、JAK1 JH1、JAK2 JH1、JAK3 JH1 和 TYK2 JH1 的 Ki 值分别为0.0044 nM、0.02 nM、6.9 μM、0.79 μM、0.21 μM 和 0.55 μM。 JAK1/TYK2-IN-5 抑制 IFNα 诱导的 TYK2/JAK1 介导的 STAT 激活。
    JAK1/TYK2-IN-5
  • HY-156535
    JAK kinase-IN-1

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK kinase-IN-1 (Example 1) 是一种 JAK 抑制剂。JAK kinase-IN-1 抑制 TYK2, JAK1, JAK2 和 JAK3 的 IC50 分别为 4.2 nM, 32 nM, 27 nM, 3473 nM。
    JAK kinase-IN-1
  • HY-168339
    Tyk2-IN-22

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
    Tyk2-IN-22
  • HY-14722C
    NVP-BSK805 trihydrochloride

    		JAK Cancer
    NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。
    NVP-BSK805 trihydrochloride
  • HY-14722
    NVP-BSK805
    3 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。
    NVP-BSK805
  • HY-15999A
    Cerdulatinib hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    PRT062070 hydrochloride; PRT2070 hydrochloride

    		 Syk JAK Cancer
    Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 SYK 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC50 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。
    Cerdulatinib hydrochloride
  • HY-126242S
    Tyk2-IN-7

    		JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
    Tyk2-IN-7
  • HY-169984S
    Tyk2-IN-22-d3

    		Isotope-Labeled Compounds STAT JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂，可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3，IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
    Tyk2-IN-22-d3
  • HY-149296
    JAK1-IN-12

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
    JAK1-IN-12
  • HY-109053A
    Delgocitinib ethanolate

    JTE-052 ethanolate

    		 JAK Inflammation/Immunology
    迪高替尼乙醇盐 Delgocitinib ethanolate 是一种特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。
    Delgocitinib ethanolate
  • HY-109053
    Delgocitinib
    2 篇文献验证

    JTE-052

    		 JAK Inflammation/Immunology
    迪高替尼 Delgocitinib (JTE-052) 是一种特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。
    Delgocitinib
  • HY-19568B
    Peficitinib hydrochloride

    ASP015K hydrochloride; JNJ-54781532 hydrochloride

    		 JAK Inflammation/Immunology
    盐酸佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) hydrochloride 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrochloride
  • HY-19568
    Peficitinib
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    ASP015K; JNJ-54781532

    		 JAK Inflammation/Immunology
    佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib
  • HY-19568A
    Peficitinib hydrobromide

    ASP015K hydrobromide; JNJ-54781532 hydrobromide

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Peficitinib (ASP015K) hydrobromide 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrobromide
  • HY-148060
    JAK-IN-21

    		JAK Cancer
    JAK-IN-21 (Example 4) 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
    JAK-IN-21
  • HY-19568R
    Peficitinib (Standard)

    ASP015K (Standard); JNJ-54781532 (Standard)

    		 Reference Standards JAK Inflammation/Immunology
    佩非西替尼(Standard) Peficitinib (Standard)是 Peficitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib (Standard)
  • HY-102046
    FM-381
    1 篇文献验证

    		 JAK Inflammation/Immunology
    FM-381 是一种化学探针，是有效，共价，可逆的 JAK3 抑制剂，靶向 Cys909 位点。FM-381 对 JAK3 的 IC50 值为127 pM，选择性分别比 JAK1，JAK2 和 TYK2 高 410，2700 和 3600 倍。
    FM-381

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