Search Result

Results for "

K-Ras mutant

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Ras (74) SOS1 (5) Akt (4) AMPK (1) Apoptosis (14) ATTECs (1) Autophagy (6) Calcium Channel (3) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (2) ERK (8) Farnesyl Transferase (3) Ferroptosis (1) GLUT (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Ligands for E3 Ligase (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Mitosis (1) Molecular Glues (1) mTOR (2) NAMPT (1) p38 MAPK (2) PARP (2) PDK-1 (1) PERK (2) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (7) Raf (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SHP2 (1) STING (3) VEGFR (1) β-catenin (1) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1)
By Research Areas:	Cancer (110) Cardiovascular Disease (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (2)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

108

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Ras HRASLS SOS1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132920

KRAS mutant protein inhibitor 1	Ras	Cancer
KRAS mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在研究的 KRAS 突变蛋白抑制剂。

HY-176359S

KRAS 2B G12D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G12D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12D mutant。

HY-176342S

KRAS 2B Q61H mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B Q61H mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B Q61H mutant。

HY-176357S

KRAS 2B G12R mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G12R mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12R mutant。

HY-176354S

KRAS 2B G12V mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G12V mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12V mutant。

HY-176358S

KRAS 2B G12C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G12C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12C mutant。

HY-176353S

KRAS 2B G13C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G13C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13C mutant。

HY-176341S

KRAS 2B G13D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
KRAS 2B G13D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13D mutant。

HY-176870

KRAS-IN-42	Ras	Cancer
KRAS-IN-42 是一种 *KRAS^G12D mutants* 共价抑制剂。KRAS-IN-42 有望用于 KRASG12D 突变型癌症 (例如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。

HY-150927

G12Si-2	Ras	Cancer
G12Si-2，一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。

HY-174851

KRAS G12C-IN-70	Ras	Cancer
KRAS G12C-IN-70 是一种 KRAS G12C mutant 的选择性抑制剂。KRAS G12C-IN-70 阻断 KRAS G12C 介导的下游信号通路 (如 RAF-MEK-ERK)，抑制肿瘤细胞增殖。KRAS G12C-IN-70 有望用于 KRAS G12C 突变相关的肿瘤 (如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。

HY-162809

XMU-MP-9	Ras	Cancer
XMU-MP-9 是一种双功能化合物，可以结合 Nedd4-1 的 C2 结构域和 Kras 的变构位点。XMU-MP-9 通过增强 Nedd4-1 和 K-Ras 的相互作用，诱导 Nedd4-1/K-Ras 复合物的构象变化，促进多种 K-Ras 突变体的泛素化和降解，并抑制携带 K-Ras 突变体的细胞的增殖。XMU-MP-9 可用于结肠癌、肺癌和胰腺癌的研究。

HY-18606

K-Ras G12C-IN-3	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-3 (Compound VI-5) 是突变型 *K-Ras* G12C** 不可逆小分子抑制剂。K-Ras G12C-IN-3 可用于癌症研究。

HY-18604

K-Ras G12C-IN-1	Ras	Cancer
K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

HY-164365

PROTAC K-Ras Degrader-2	PROTACs Ras	Cancer
PROTAC K-Ras degrader-2 (compound 48) 是一种泛 KRAS 突变体 PROTAC 降解剂，对 KRAS G12V/RAF1 的 IC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 降解 SW620 KRAS G12D 的 DC₅₀ ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 抑制 SW620 3D 细胞的生长，IC₅₀ ≤20 nM。(粉色：KRAS inhibitor-30 (HY-164366))。

HY-168055

(S)-Deoxy-thalidomide	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S)-Deoxy-thalidomide 是一种 E3 泛素连接酶配体。(S)-Deoxy-thalidomide 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054)。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。

HY-B0984

Fendiline hydrochloride 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

HY-B0984A

Fendiline 3 篇文献验证	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林 Fendiline 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

HY-137971

(±)-Spiro-oxanthromicin A	Ras	Cancer
(±)-Spiro-oxanthromicin A (Compound 4) 是一种聚酮化合物，是一种 K-Ras 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26.7 μM。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可从土壤来源的 Streptomyces 菌属中分离得到。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可以实现致癌突变型 K-Ras 在完整 MDCK 细胞的质膜上的错误定位。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可用于癌症研究。

HY-B0984R

Fendiline hydrochloride (Standard)	Calcium Channel Ras STING Autophagy	Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林 (Standard) Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对

HY-U00416

ARS-1323	Ras	Cancer
ARS-1323 (Example 30, No. 227) 是 ARS-1620 的外消旋体。ARS-1323 是一种新型突变型 *K-ras* G12C** 抑制剂。

HY-151523

KRas G12R inhibitor 1	Ras	Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域，并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-120885

(+)-Oxanthromicin	Ras	Cancer
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

HY-U00417

ARS-1630	Ras	Cancer
ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 *K-Ras* G12C** 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。

HY-N6674

Diazepinomicin ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L	Ras Apoptosis	Cancer
Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物，可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路，可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤活性分子。

HY-150926

G12Si-1	Ras	Cancer
G12Si-1 是一种具有选择性的*K-Ras(G12S)* 共价抑制剂，能抑制 *K-Ras(G12S)* 致癌信号的传导。G12Si-1 在突变的丝氨酸残基上具有较好的共价结合 *K-Ras(G12S)* 的能力。G12Si-1 也可通过阻止 Sos 催化的交换，并降低 EDTA 促进的交换速率来影响 K-Ras 的核苷酸循环。

HY-164389

SML-10-70-1	Ras	Cancer
SML-10-70-1 是 *RAS* 的配体，可共价修饰 K-Ras G12C 突变蛋白，并抑制 ERK 和 Akt 的磷酸化。SML-10-70-1 抑制癌细胞 H23、H358 和 A549 的增殖，IC₅₀ 为 26.6-47.6 μM。

HY-12408

6H05	Ras	Cancer
6H05是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。

HY-12408A

6H05 TFA	Ras	Cancer
6H05 TFA 是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。

HY-114491A

Rineterkib hydrochloride	ERK Raf	Cancer
Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-114491

Rineterkib	ERK Raf	Cancer
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-156819

Zoldonrasib 2 篇文献验证 RMC-9805; KRas G12D inhibitor 18	Ras Apoptosis	Cancer
Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力。

HY-P5192

KRAS G12D(8-16)	Ras	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-154313

Spiclomazine Clospirazine	Ras	Cancer
螺氯马嗪 Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。

HY-151287

KRAS inhibitor-20	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-20 是一种 KRas^G12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor-20 抑制 KRas^G12C 的 IC₅₀ <10 nM。

HY-162443

pan-KRAS-IN-10	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.24 nM。

HY-162442

pan-KRAS-IN-9	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 52) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.30 nM。

HY-162441

pan-KRAS-IN-8	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.07 和 0.18 nM。

HY-162440

pan-KRAS-IN-7	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.35 和 0.51 nM。

HY-164315

KRAS G12C inhibitor 67	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。

HY-156671

RMC-4998	Ras PI3K ERK mTOR Apoptosis	Cancer
RMC-4998 是一种口服有效的靶向活性或 GTP 结合状态的 KRAS^G12C 突变体抑制剂。RMC-4998 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRAS^G12C 突变体形成三重复合物，IC₅₀ 值为 28 nM。RMC-4998 可以抑制 KRAS^G12C 突变癌细胞中的 ERK 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RMC-4998 可用于肿瘤的研究。

HY-122914

KRAS inhibitor-3	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (K_D: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

HY-156671A

RMC-4998 formic	Ras PI3K ERK mTOR Apoptosis	Cancer
RMC-4998 formic 是一种口服有效的靶向活性或 GTP 结合状态的 KRAS^G12C 突变体抑制剂。RMC-4998 formic 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRAS^G12C 突变体形成三重复合物，IC₅₀ 值为 28 nM。RMC-4998 formic 可以抑制 KRAS^G12C 突变癌细胞中的 ERK 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RMC-4998 formic 可用于肿瘤的研究。

HY-173329

KRAS-IN-41	Ras	Cancer
KRAS-IN-41 是 KRAS 的抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 IC₅₀ 值小于 0.01 μM。KRAS-IN-41 可抑制 RAS 突变细胞系 GP2D (KRAS-G12D) 和 SW620 (KRAS-G12V)。KRAS-IN-41 可用于癌症研究。

HY-176792

ACBI-4	PROTACs Ras	Cancer
ACBI-4 是一种选择性的 GTP 负载的 KRAS 活性态 (KRAS(on)) PROTAC 降解剂。ACBI-4 具有显著的抗增殖作用，并能有效降解癌细胞中的多种 KRAS 突变体，例如 KRASG12R。

HY-164513

NHTD	Ras Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-174261

KRAS-IN-5	Ras	Cancer
KRAS-IN-5 (Compound Ex 6) 是一种具有口服活性且选择性的抑制剂，靶向 KRAS 突变体 (包括 KRAS^G12D、KRAS^G12V、KRAS^WT) 发挥作用，对 KRAS^G12D 的 GNE IC₅₀ 值为 1.3 nM。KRAS-IN-5 通过抑制 KRAS 介导的信号通路 (例如降低 ERK 磷酸化) 来阻止肿瘤细胞的增殖。KRAS-IN-5 有望用于与 KRAS 突变相关癌症的研究，例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌。

HY-151999

KRAS G12C inhibitor 65	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 65 是一种有效的 KRAS^G12C 共价抑制剂，可将 KRAS^G12C 捕获在 GDP 结合状态。KRAS G12C inhibitor 65 对 KRAS 突变型非小细胞肺癌具有有效的抗肿瘤活性。

HY-145022

KRAS G12C inhibitor 25	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 25 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 25 抑制 KRAS-G12C 突变体的 SOS1 辅助的 GDP/GTP 交换活性 (IC₅₀=0.48 nM)。详细信息请参加专利 WO2021216770A1 compound 3。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3277A

KRpep-2d TFA	Ras	Cancer
KRpep-2d (TFA) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。

HY-P3277

KRpep-2d	Ras	Cancer
KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P10436

Braftide	Raf	Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAF^G469A，IC₅₀ 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC₅₀ 分别为 7.1 和 6.6 μM)。

HY-P5192

KRAS G12D(8-16)	Ras	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-P2265

SAH-SOS1A	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991571

GC1118 GC-1118A	EGFR PERK Akt	Cancer
GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体，对 EGFR 的 K_D 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137971

(±)-Spiro-oxanthromicin A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Ras
(±)-Spiro-oxanthromicin A (Compound 4) 是一种聚酮化合物，是一种 K-Ras 抑制剂，其 IC₅₀ 为 26.7 μM。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可从土壤来源的 Streptomyces 菌属中分离得到。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可以实现致癌突变型 K-Ras 在完整 MDCK 细胞的质膜上的错误定位。(±)-Spiro-oxanthromicin A 可用于癌症研究。

HY-120885

(+)-Oxanthromicin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Ras
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-176359S

KRAS 2B G12D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12D mutant。

HY-176342S

KRAS 2B Q61H mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B Q61H mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B Q61H mutant。

HY-176357S

KRAS 2B G12R mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12R mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12R mutant。

HY-176354S

KRAS 2B G12V mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12V mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12V mutant。

HY-176358S

KRAS 2B G12C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G12C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G12C mutant。

HY-176353S

KRAS 2B G13C mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G13C mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13C mutant。

HY-176341S

KRAS 2B G13D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
KRAS 2B G13D mutant, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 KRAS 2B G13D mutant。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134813

MRTX1133 25 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-128522

ARS-1323-alkyne		炔烃
ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制，为开发联合治疗策略提供工具支持。

HY-176870

KRAS-IN-42		炔烃
KRAS-IN-42 是一种 *KRAS^G12D mutants* 共价抑制剂。KRAS-IN-42 有望用于 KRASG12D 突变型癌症 (例如非小细胞肺癌、结直肠癌) 的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

K-Ras mutant

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z