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KDM5A

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16

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100014
    KDM5A-IN-1
    4 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
    KDM5A-IN-1
  • HY-100764
    YUKA1
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    YUKA1 是一种高效且具有细胞渗透性的赖氨酸去甲基化酶 5A (KDM5A) 抑制剂，其 IC50 值为 2.66 μM。YUKA1 对 KDM5C 的抑制活性较弱 (IC50 值为 7.12 μM)，而对 KDM5B、KDM6A 或 KDM6B 无抑制活性。YUKA1 能够提高 H3K4me3 水平并抑制细胞增殖。YUKA1 可用于癌症研究，如肺癌和乳腺癌。
    YUKA1
  • HY-102047B
    KDOAM-25 citrate
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 citrate 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25 citrate
  • HY-123419
    CPI-4203

    		Histone Demethylase Cancer
    CPI-4203 是一种有效的 KDM5A 抑制剂，其 IC50 为 250 nM。CPI-4203 与 2-氧戊二酸酯 (2-OG) 具有竞争性。CPI-4203 在结构上与 CPI-455 (HY-100421) 相关，但活性较弱。
    CPI-4203
  • HY-100421A
    CPI-455 hydrochloride
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
    CPI-455 hydrochloride
  • HY-RS23099
    Kdm5a Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kdm5a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdm5a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kdm5a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kdm5a Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16664
    Kdm5a Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kdm5a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdm5a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kdm5a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kdm5a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07218
    KDM5A Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KDM5A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KDM5A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KDM5A Human Pre-designed siRNA Set A
    KDM5A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-102047
    KDOAM-25

    		Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25
  • HY-102047A
    KDOAM-25 trihydrochloride

    		Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 trihydrochloride 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25 trihydrochloride
  • HY-100421
    CPI-455
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
    CPI-455
  • HY-119397A
    KDM5-C49 hydrochloride
    1 篇文献验证

    KDOAM-20 hydrochloride

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    KDM5-C49 hydrochloride
  • HY-119397
    KDM5-C49

    KDOAM-20

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5-C49 (KDOAM-20) 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 可用于癌症的研究。
    KDM5-C49
  • HY-100624
    Ryuvidine

    		CDK DNA/RNA Synthesis Histone Demethylase Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    Ryuvidine 是一种含有的 SET 结构域的蛋白质 8 (SETD8) 的有效抑制剂，其 IC50 为 0.5 µM，并在体外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 还抑制 CDK4，IC50 为 6.0 μM。Ryuvidine 还抑制 KDM5A 和阻断 DNA 合成。Ryuvidine 对乳腺癌等肿瘤具有抗癌活性。Ryuvidine 可改善关节炎。
    Ryuvidine
  • HY-107573
    KDM2/7-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
    KDM2/7-IN-1
  • HY-144501
    D18

    		Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC50 = 24 nM，对于 hTLR8，EC50 = 10 nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2 (HY-144497)。D18 具有较强的免疫激活和抗肿瘤活性。D18 常用于癌症的研究，如结肠癌。
    D18

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