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KRAS-IN-5

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174261

    Ras Cancer
    KRAS-IN-5 (Compound Ex 6) 是一种具有口服活性且选择性的抑制剂,靶向 KRAS 突变体 (包括 KRASG12DKRASG12VKRASWT) 发挥作用,对 KRASG12D 的 GNE IC50 值为 1.3 nM。KRAS-IN-5 通过抑制 KRAS 介导的信号通路 (例如降低 ERK 磷酸化) 来阻止肿瘤细胞的增殖。KRAS-IN-5 有望用于与 KRAS 突变相关癌症的研究,例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌。
    KRAS-IN-5
  • HY-163299

    Ras Apoptosis PI3K Akt p38 MAPK Cancer
    pan-KRAS-IN-5 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂,靶向作用于 5′-UTR RNA G- 四链体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 能与 KRAS rG4s 强结合并稳定其活性,抑制 KRAS 翻译,阻断 MAPKPI3K-AKT 通路。pan-KRAS-IN-5 可诱导细胞周期停滞,促进 KRAS 驱动型癌细胞凋亡 (apoptosis)。pan-KRAS-IN-5 可抑制 KRAS 突变异种移植瘤的肿瘤生长和 KRAS 表达,可用于 KRAS 驱动型癌症的研究。
    pan-KRAS-IN-5
  • HY-162445S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    pan-KRAS-IN-5-d3 是氘代标记的 pan-KRAS-IN-5。
    KRASG12D-IN-3-d3
  • HY-168678

    PROTACs Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 5 (compound 102) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂,DC50 值小于 100 nM,具有抗癌活性。(粉色:靶蛋白配体 (HY-168679);黑色:连接子 (HY-168670);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W580113))。
    PROTAC K-Ras Degrader-6
  • HY-168056

    Others Others
    KRAS ligand 5 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的靶蛋白配体。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
    KRAS ligand 5
  • HY-168680

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 135 是 E3 连接酶配体与接头的结合物 (conjugate of E3 ligase ligand and linker),是合成完整 PROTAC 分子 pan-KRAS degrader 5 (HY-168678) 的关键中间体。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 135

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