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Kahalalide A

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125628
    Kahalalide A

    		Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-105141
    Kahalalide F

    		DNA/RNA Synthesis EGFR PI3K Akt Cancer
    Kahalalide F 是一种新型海洋来源的抗肿瘤剂。Kahalalide F 能够抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Kahalalide F 的细胞毒性与多药耐药基因 MDR1 和酪氨酸激酶 HER2/NEU 的表达水平无相关性，仅与抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达水平略有相关。Kahalalide F 通过耗竭 ErbB3 来抑制 PI3K-Akt 信号通路。短时脉冲处理即可迅速激活 Kahalalide F 的作用。Kahalalide F 主要通过肿瘤细胞胀亡 (oncosis) 诱导细胞死亡。Kahalalide F 可用于研究前列腺癌、乳腺癌、外阴癌和非小细胞肺癌。
    Kahalalide F

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