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Kv1.5-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108574

    Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 hydrochloride 抑制 HCN channel,对HCN1HCN4IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP 339818 hydrochloride 选择性阻断 Kv1.3,从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP 339818 hydrochloride 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-136805

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后,其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性,比化合物Ik高出近2600倍,比化合物IId高出300倍,表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为,Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂,可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
    Kv1.5-IN-1
  • HY-114540

    Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 HCN channel,对HCN1HCN4IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3,从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP-339818

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