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LI/ARDS

" in MCE Product Catalog:

61

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

7

天然产物

27

重组蛋白

13

抗体

3

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153530
    LI-2242

    		IPK Superfamily Neurological Disease Metabolic Disease
    LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC50 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。
    LI-2242
  • HY-N8207
    Gypenoside LI
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis MicroRNA Cancer
    Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
    Gypenoside LI
  • HY-123905A
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

    		Drug Isomer MicroRNA Parasite Infection Cancer
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer
  • HY-136265
    BC-LI-0186

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
    BC-LI-0186
  • HY-144256
    CHD1Li 6.11

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    CHD1Li 6.11 是一种强效且具有口服活性的染色质域解旋酶 DNA 结合蛋白 1 样蛋白 (CHD1L) (致癌基因) 抑制剂，对于 cat-CHD1L 的 IC50 值为 3.3 μM。CHD1Li 6.11 能够抑制肿瘤类器官中上皮间质转化 (EMT)，诱导间质上皮转化 (EMT 的逆转)，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。CHD1Li 6.11 可用于癌症研究，如结直肠癌。
    CHD1Li 6.11
  • HY-123905
    LIN28 inhibitor LI71

    		MicroRNA Parasite Infection Cancer
    LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
    LIN28 inhibitor LI71
  • HY-P4040
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C

    		HCV Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C
  • HY-RS04087
    DYNC2LI1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DYNC2LI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DYNC2LI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DYNC2LI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DYNC2LI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04085
    DYNC1LI1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DYNC1LI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DYNC1LI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DYNC1LI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DYNC1LI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-171099
    SC-919

    LI-2124

    		 IPK Superfamily Cardiovascular Disease
    SC-919 (LI-2124) 是一种口服有效的选择性抑制剂，靶向肌醇六磷酸激酶 (inositol hexakisphosphate kinases) (IP6K，包括 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 亚型)，对 IP6K3 的 IC50 值为 0.65 nM。SC-919 通过抑制 IP6K 来减少肌醇焦磷酸盐 (如 InsP₇) 的生成，从而抑制 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排，并提高细胞内 ATP 水平。SC-919 有望用于慢性肾病 (CKD) 相关高磷血症的研究。
    SC-919
  • HY-132292
    ARD-2128

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因，在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。
    ARD-2128
  • HY-149862
    ARD-2051

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2051 是一种选择性且口服活性的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂。ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中对 AR 蛋白降解的 DC50 值为 0.6 nM。ARD-2051在 VCaP 异种移植小鼠模型中表现出有效的抗肿瘤活性。ARD-2051 可用于前列腺癌研究 (粉色：AR 配体：(HY-400666)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子)。
    ARD-2051
  • HY-139659
    ARD-61

    		PROTACs Androgen Receptor Progesterone Receptor Apoptosis Cancer
    ARD-61 是一种高效、特异的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-61 有效且有效地诱导 AR+ 癌细胞系中的 AR 和孕酮受体 (PR) 降解。ARD-61 诱导细胞凋亡，也可有效抑制小鼠 MDA-MB-453 异种移植模型中的肿瘤生长。
    ARD-61
  • HY-156111
    ARD-1676

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-1676 是口服有效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂，由 AR 配体和 cereblon 配体组成。ARD-1676 具有体内外降解 AR 的活性，可在小鼠异种移植肿瘤模型中抑制 VCaP 肿瘤生长。
    ARD-1676
  • HY-150735
    IRAK4-IN-20

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂， IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
    IRAK4-IN-20
  • HY-133020
    ARD-266

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-266 是一种高效且基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的雄激素受体 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC50 值为 0.2-1 nM。
    ARD-266
  • HY-133045
    VHL Ligand 8

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效且基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解，DC50 值为 0.2-1 nM。
    VHL Ligand 8
  • HY-150555
    P-CAB agent 1

    		Potassium Channel Others
    P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
    P-CAB agent 1
  • HY-139436
    ARD-2585

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。
    ARD-2585
  • HY-114402
    ARD-69

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-69 是基于 E3 泛素连接酶 VHL、靶向雄激素受体的 PROTAC 降解剂，可诱导 AR 阳性前列腺癌细胞中雄激素受体 (AR) 蛋白降解。ARD-69 抑制 AR 调控的基因表达，一端结合 AR 配体结合域，另一端结合 VHL，促使 AR 招募至 E3 泛素连接酶复合体，触发蛋白酶体降解，从而抑制 AR 信号通路及下游基因 (如 PSA、TMPRSS2) 表达。ARD-69 可用于研究治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    ARD-69 由靶蛋白配体 (pink part) AR antagonist 14 (HY-172624)， PROTAC linker (black part) tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体 (blue part) VH 101, acid (HY-47070) 组成；其中，VHL 配体与 linker 可构成偶联物 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625)。
    ARD-69
  • HY-133046
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17
  • HY-P99810
    Quisovalimab

    AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067; CERC-002; MDGN-002

    		 SARS-CoV Cardiovascular Disease
    奎索利单抗 Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
    Quisovalimab
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-400666
    AR ligand-44

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    AR ligand-44 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 配体，可用于合成 PROTAC，例如 ARD-2051 (HY-149862)。
    AR ligand-44
  • HY-400666A
    AR ligand-44 TFA

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    AR ligand-44 TFA 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 配体，可用于合成 PROTAC，例如 ARD-2051 (HY-149862)。
    AR ligand-44 TFA
  • HY-W248665
    Thalidomide-pyrrolidine

    		Ligands for E3 Ligase Others
    Thalidomide-pyrrolidine 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。Thalidomide-pyrrolidine 可用于合成 PROTAC ARD-1676 (HY-156111)。
    Thalidomide-pyrrolidine
  • HY-W013249
    Boc-piperazine-benzoic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-piperazine-benzoic acid 是一种 PROTAC linker，可用来合成 PROTAC，例如雄激素受体 (AR) 降解剂 ARD-2128 (HY-13229)。
    Boc-piperazine-benzoic acid
  • HY-175217
    Nrf2 activator-20

    		Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-20 是一种具有抗炎抗氧化活性，强效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-20 通过干扰 Keap1-Nrf2 之间的相互作用来激活抗炎途径，并且在体内具有有益效果。Nrf2 activator-20 可用于研究急性窘迫呼吸综合征 (ARDS) 和缺血再灌注损伤。
    Nrf2 activator-20
  • HY-133044
    Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 alkyl/ether 类。Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 有效诱导雄激素受体 (AR) 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中的 AR 蛋白降解，DC50 值为 0.2-1 nM。Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Boc-Pip-alkyne-Ph-COOH
  • HY-130845
    AR antagonist 1

    		Ligands for E3 Ligase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AR antagonist 1 (compound 29) 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成PROTAC ARD-266 (HY-133020)。
    AR antagonist 1
  • HY-130845A
    AR antagonist 1 hydrochloride

    		Ligands for E3 Ligase Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成 PROTAC ARD-266 (HY-133020)。
    AR antagonist 1 hydrochloride
  • HY-139660
    PROTAC PTK6 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC PTK6 ligand-1 是 BTK 激酶抑制剂合成的中间体。PROTAC PTK6 ligand-1 可用于 ARD-61 (HY-139659) 的合成。
    PROTAC PTK6 ligand-1
  • HY-145390
    Nrf2 activator-1

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。
    Nrf2 activator-1
  • HY-W007656
    Cyclen

    		Others Others
    轮环藤宁 Cyclen 是一种大环四胺。Cyclen 是冠醚的氮杂类似物，可用作 MRI 造影剂的前体，也是制备高效大环螯合物的中间体。Cyclen 作为结构调节剂，通过聚乙烯亚胺 (PEI) 和均苯三甲酰氯 (TMC) 的界面聚合，可制备出具有高效 Li+/Mg2+ 分离性能的聚酰胺纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构，对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
    Cyclen
  • HY-139661
    Boc-bipiperidine-ethynylbenzoic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-bipiperidine-ethynylbenzoic acid 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子 ARD-61。
    Boc-bipiperidine-ethynylbenzoic acid
  • HY-N6984
    Glycyroside

    		Others Metabolic Disease
    黄甘草苷 Glycyroside 是一种从 Glycyrrhiza eurycarpa P. C. Li 中分离的异黄酮二糖苷。
    Glycyroside
  • HY-172624
    AR antagonist 14

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    AR antagonist 14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。AR antagonist 14 与 VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne (HY-172625) 结合可用于合成 PROTAC 降解剂 (ARD-69 (HY-114402))。
    AR antagonist 14
  • HY-145390A
    (R,R)-Nrf2 activator-1

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    (R,R)-Nrf2 activator-1 是 Nrf2 activator-1 的对应异构体。Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化。
    (R,R)-Nrf2 activator-1
  • HY-130846
    Pip-alkyne-Ph-COOCH3

    		PROTAC Linkers Cancer
    Pip-alkyne-Ph-COOCH3 是一种基于 alkyl chain的PROTAC linker，可用于合成 ARD-266。Pip-alkyne-Ph-COOCH3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pip-alkyne-Ph-COOCH3
  • HY-Y1940
    Barium hydroxide monohydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    氢氧化钡一水合物 Barium hydroxide monohydrate 可用于苛化 Li2SO4 溶液以产生 LiOH。Barium hydroxide monohydrate 是一种无机固结剂。
    Barium hydroxide monohydrate
  • HY-157914
    Dibenzyl-14-crown-4

    6,6-Dibenzyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Dibenzyl-14-crown-4试剂 Dibenzyl-14-crown-4 (6,6-Dibenzyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane) 是一种冠醚衍生物，在 PVC 离子选择性电极中作为 Li+ 离子的中性载体，对 Na+ 和 K+ 离子具有选择性。
    Dibenzyl-14-crown-4
  • HY-126617
    Duclauxin

    NSC 258308

    		 Others Cancer
    Duclauxin 可降低体外肿瘤细胞的增殖，并延长接种艾氏腹水瘤细胞的小鼠的寿命。Duclauxin（10-30 μg/mL）可抑制 P-388 肿瘤细胞的线粒体呼吸作用和艾氏癌、淋巴腺瘤 NK/LI 和 L 5178 以及肉瘤 37 的细胞培养中的核酸合成。 Duclauxin 还可抑制小麦胚芽鞘的生长。
    Duclauxin
  • HY-W008356
    2-Fluoro-4-iodobenzonitrile

    		Drug Intermediate Infection Metabolic Disease
    2-氟-4-碘苯腈 2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 是一种结构单元，可以被用于合成 L. infantum 的锥虫硫酮还原酶 (Li-TryR) 二聚化和氧化还原酶活性抑制剂。2-Fluoro-4-iodobenzonitrile 也被用于合成瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 拮抗剂。
    2-Fluoro-4-iodobenzonitrile
  • HY-159159
    MS-II-124

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC50=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性，可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
    MS-II-124
  • HY-P991401
    GSK2862277

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。
    GSK2862277
  • HY-113002
    α-D-Glucose 1,6-bisphosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    α-D-Glucose 1,6-bisphosphate 是一种由α-D-葡萄糖衍生而来的双磷酸化化合物，在碳水化合物代谢中发挥着作用。它是葡萄糖-1-磷酸或葡萄糖-6-磷酸与葡萄糖-1，6-二磷酸合成酶（PGM2LI）反应的产物，这一反应将 1，3-二磷酸甘油酸转化为 3-磷酸甘油酸。它也是细菌酶磷酸戊糖异构酶的辅因子。
    α-D-Glucose 1,6-bisphosphate
  • HY-P10889
    CNI103

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    CNI103 是一种高效的和代谢稳定的钙调磷酸酶的细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。CNI103 可以选择性阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (KD=16 nM)，从而阻止体外和体内 NFATc3 的激活。CNI103 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病的研究。
    CNI103
  • HY-106377
    BIO-11006

    		MARCKS Inflammation/Immunology
    BIO-11006 一种抑制 MARCKS 蛋白功能的肽。BIO-11006 可减弱 LPS 诱导的中性粒细胞流入肺部、NF-κB 的激活以及促炎细胞因子 KC 和 TNF-α 的表达。BIO-11006 可逆转 LPS 诱导的小鼠肺损伤模型的疾病进展。BIO-11006 可用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 的研究。
    BIO-11006
  • HY-P991223
    NC762

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Cancer
    NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
    NC762
  • HY-162821
    LI-3948

    		IPK Superfamily Neurological Disease
    IP6K-IN-2 (compound 29c) 是一种具有口服生物活性和血脑屏障透过性的 IP6K 抑制剂 (IC50: 15.8 nM)，能够用于中枢神经系统疾病的研究。
    LI-3948

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