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Lutetium-177

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    HUJ-591; TLX591

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-P11254
    DOTA-FAPT

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTA-FAPT 是一种新型的靶向 FAP 示踪剂。DOTA-FAPT 可以用 gallium-68 和 lutetium-177 进行放射性标记。DOTA-FAPT 可用于癌症相关成纤维细胞的 PET 成像研究。
    DOTA-FAPT
  • HY-139551
    Guraxetan

    		Drug Intermediate Cancer
    Guraxetan 可以用来合成抗肿瘤药 Lutetium (177Lu) zadavotide Guraxetan。
    Guraxetan
  • HY-161262
    SB03178

    		FAP Cancer
    SB03178 是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 的抑制剂。SB03178 可以与 DOTA 偶联， 可用于癌症的研究。
    SB03178
  • HY-P11261
    AAZTA-NI-PSMA-093

    		PSMA Cancer
    AAZTA-NI-PSMA-093 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的双价剂，其对 PSMA 的 IC50 值为 87.48 nM。AAZTA-NI-PSMA-093 具有一个 PSMA 靶向模块和缺氧敏感模块 (Ni 基团)，可利用 PSMA 靶向性作为“导航系统”，将整个分子高效富集到前列腺癌细胞内，而一旦细胞处于缺氧状态，分子将不可逆地捕获并滞留在缺氧细胞，实现“二次富集”。AAZTA-NI-PSMA-093 可分别与 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 配对，在小鼠模型中具有高蓄积和快速清除特性。AAZTA-NI-PSMA-093 可用于研究前列腺癌。
    AAZTA-NI-PSMA-093

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