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MA

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106

抑制剂 & 激动剂

28

荧光染料

8

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

10

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19312
    3-Methyladenine
    1230 篇以上引用文献

    3-MA

    		 PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine
  • HY-10261A
    Afatinib dimaleate
    100 篇以上引用文献

    BIBW 2992MA2

    		 EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Cancer
    双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib dimaleate
  • HY-W763582B
    GelMA, 90% methacrylation

    Gelatin Methacryloyl, 90% methacrylation

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化明胶 GelMA (Gelatin Methacryloyl), 90% methacrylation 是由 Methacrylic anhydride (MA) (HY-W017330) 与明胶反应制得的衍生物。GelMA, 90% methacrylation 具有优异的生物相容性、生物降解性和可塑性。GelMA, 90% methacrylation 可光交联成水凝胶，并可用于皮肤、肌腱、骨骼、软骨、血管和心血管系统等组织的再生研究。GelMA 水凝胶还可用于药物递送、芯片器官和生物传感等领域的研究。
    GelMA, 90% methacrylation
  • HY-W763582
    GelMA, 30% methacrylation

    Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化明胶 GelMA (Gelatin Methacryloyl), 30% methacrylation 是由 Methacrylic anhydride (MA) (HY-W017330) 与明胶反应制得的衍生物。GelMA, 30% methacrylation 具有优异的生物相容性、生物降解性和可塑性。GelMA, 30% methacrylation 可光交联成水凝胶，并可用于皮肤、肌腱、骨骼、软骨、血管和心血管系统等组织的再生研究。GelMA 水凝胶还可用于药物递送、芯片器官和生物传感等领域的研究。
    GelMA, 30% methacrylation
  • HY-112816
    MA242
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MA242 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。
    MA242
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5
    5 篇文献验证

    MA-5

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-163385
    ALKBH1-IN-1

    		DNA Methyltransferase Cancer
    ALKBH1-IN-1 (Compound 13h) 是一种选择性 ALKBH1 抑制剂，在荧光偏振实验和酶活性测定实验中的 IC50 分别为 0.026 μM 和 1.39 μM。 ALKBH1-IN-1 可以调节 DNA 6mA 修饰的水平。ALKBH1-IN-1 可用于研究 ALKBH1 和 DNA 6mA 的功能。
    ALKBH1-IN-1
  • HY-W763582A
    GelMA, 60% methacrylation

    Gelatin Methacryloyl, 60% methacrylation

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰化明胶,60% methacrylation GelMA (Gelatin Methacryloyl), 60% methacrylation 是由 Methacrylic anhydride (MA) (HY-W017330) 与明胶反应制得的衍生物。GelMA, 60% methacrylation 具有优异的生物相容性、生物降解性和可塑性。GelMA, 60% methacrylation 可光交联成水凝胶，并可用于皮肤、肌腱、骨骼、软骨、血管和心血管系统等组织的再生研究。GelMA 水凝胶还可用于药物递送、芯片器官和生物传感等领域的研究。
    GelMA, 60% methacrylation
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种可穿透血脑屏障的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向脑内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-W105423
    Methacrylic acid N-hydroxysuccinimide ester

    NHS-MA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 Methacrylic acid N-hydroxysuccinimide ester (NHS-MA) 是一种聚合物，作为单体通过 RAFT 聚合制备可降解的两亲性嵌段共聚物微粒，用于低 pH 触发的药物递送。Methacrylic acid N-hydroxysuccinimide ester 可用于合成纳米凝胶。
    Methacrylic acid N-hydroxysuccinimide ester
  • HY-157465
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM
  • HY-134377
    Bocidelpar

    ASP0367; MA-0211

    		 PPAR Metabolic Disease
    Bocidelpar (ASP0367; MA-0211) 是一种选择性、口服有效的 PPARδ 调节剂。Bocidelpar 激活 PPARδ 下游信号通路，上调 ABCA1、ACAA2 等靶基因表达，促进脂肪酸氧化 (FAO) 和线粒体生物发生，改善线粒体功能障碍。Bocidelpar 可改善肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。Bocidelpar 主要用于原发性线粒体肌病 (PMM)、杜氏肌营养不良 (DMD) 等线粒体功能异常疾病的研究。
    Bocidelpar
  • HY-17631A
    Edonerpic maleate

    T-817 MAleate; T-817MA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂，其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ)。
    Edonerpic maleate
  • HY-160207
    Elunetirom

    MA-JD21; ABX-002

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    Elunetirom (MA-JD21 ) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药，可用于重度抑郁症(MDD)的研究。
    Elunetirom
  • HY-107642
    MA-2029

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。
    MA-2029
  • HY-168773
    (R)-AS-1

    		EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂，EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外，它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性，ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1
  • HY-172158
    ALKBH5-IN-5
    1 篇文献验证

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Caspase Cancer
    ALKBH5-IN-5 是一种高选择性 ALKBH5 抑制剂 (IC50 = 0.62 μM，Kd = 804 nM)。ALKBH5-IN-5 能够干扰 ALKBH5 与 m6A-RNA 及 6mA-DNA 底物的结合。ALKBH5-IN-5 可促进细胞分化，诱导凋亡 (apoptosis)，引起 G2-M 期阻滞，并在癌细胞中表现出强烈的抗增殖作用。ALKBH5-IN-5 可降低 TACC3 和 MYC 蛋白水平，同时增加 cleaved caspase-3 的表达水平。ALKBH5-IN-5 在肿瘤异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。ALKBH5-IN-5 可用于急性髓系白血病的研究。
    ALKBH5-IN-5
  • HY-N15643
    α-Mycolic acid (C80)

    α-MA (C80)

    		 Bacterial Infection
    α-Mycolic acid (α-MA) (C80) 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质组分。α-Mycolic acid (C80) 可从结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 中分离得到。α-Mycolic acid (C80) 可显著调节膜通透性与稳定性。α-Mycolic acid (C80) 可用于结核病的研究。
    α-Mycolic acid (C80)
  • HY-158998
    ALKBH1-IN-2

    		Drug Derivative Cancer
    ALKBH1-IN-2 (Compound 16) 是 ALKBH1-IN-1 (HY-163385) 的衍生物。ALKBH1-IN-2 是一种 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-2 可以调节 6mA 水平。
    ALKBH1-IN-2
  • HY-19312R
    3-Methyladenine (Standard)

    3-MA (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    3-甲基腺嘌呤 (标准品) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine (Standard)
  • HY-158225
    Methacrylated Type I collagen

    Col1MA

    		 MMP Others
    甲基丙烯酰基化I型胶原 Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料，保有天然胶原蛋白的基本特性。Methacrylated Type I collagen 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Methacrylated Type I collagen
  • HY-164190
    m7(3'Ma-Biotin)Gppp(2'OMe)ApG ammonium solution (25mM)

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m7(3'Ma-Biotin)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Biotin 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Biotin 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
    m7(3'Ma-Biotin)Gppp(2'OMe)ApG ammonium solution (25mM)
  • HY-19312S
    3-Methyladenine-d3

    		PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Cancer
    3-甲基腺嘌呤-d3 3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine-d3
  • HY-149734
    MA220607

    		Bacterial Infection
    MA220607 是一种 FtsZ 蛋白抑制剂，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有活性。MA220607 可抑制细菌生长，且细菌耐药频率低。MA220607 可提高细菌膜通透性并改变质子梯度。MA220607 可阻断细菌生物膜的形成。MA220607 可用于细菌感染的研究。
    MA220607
  • HY-D2170
    AF488 streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    AF488 streptavidin 是一种荧光标记的链霉亲和素。AF488 streptavidin 是一种偶联 Alexa Fluor 488 的链霉亲和素，每个蛋白分子带有 4 个荧光团，可对细胞表面靶标进行化学计量比荧光标记。AF488 streptavidin 可与生物素化 E07 适配体形成复合物，对表达 EGFR 的细胞进行染色，经 mA9 解毒寡核苷酸处理后染色可逆转 (Ex/Em = 470/520 nm) 。
    AF488 streptavidin
  • HY-169131
    ALKBH1-IN-3 prodrug

    		AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂的前药，能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度，并上调 AMPK 信号通路，来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露，有望用于胃癌相关的研究领域。
    ALKBH1-IN-3 prodrug
  • HY-P991609
    ABX-MA1

    		MMP Cancer
    ABX-MA1 是一种靶向 MCAM/MUC18 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。ABX-MA1 显著降低同型聚集和与 HUVEC 的异型粘附，以及实验性肺转移的形成。ABX-MA1 在 A375SM/WM2664 异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长、血管生成和 MMP-2 表达，具有黑色素瘤研究潜力。
    ABX-MA1
  • HY-114739
    MA-0204

    		PPAR Metabolic Disease
    MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
    MA-0204
  • HY-W117986
    Aβ aggregation-IN-1

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种 β-amyloid 聚集抑制剂/解聚剂，IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 可抑制预形成的 β-amyloid 原纤维、活性氧 (ROS) 及 Caspase-3 的激活。Aβ aggregation-IN-1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Aβ aggregation-IN-1
  • HY-179157
    MA203

    		PROTACs Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    MA203 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 CHK1。MA203 可加速实体瘤细胞和急性白血病细胞中 CHK1 的 CRBN 依赖性蛋白酶体降解。MA203 可诱导 DNA 复制应激。MA203 可阻断细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。MA203 不会损伤健康的已分化和原始造血细胞、基质细胞以及视网膜上皮细胞。MA203 可用于 CHK1 依赖性癌症的研究。
    MA203
  • HY-18987
    Duocarmycin MA

    		ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    倍癌霉素 MA Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MA
  • HY-W231513
    MASTL/Aurora A-IN-1

    		MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase Cancer
    MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
    MASTL/Aurora A-IN-1
  • HY-NP142
    Methamphetamine-BSA

    MA-BSA

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Methamphetamine-BSA 是一种由 Methamphetamine 和牛血清白蛋白 (BSA) 组成的蛋白质。Methamphetamine-BSA 是一种抗原，可产生用于检测生物样本中 Methamphetamine 的特异性抗体。
    Methamphetamine-BSA
  • HY-W417914
    4-Methylamphetamine hydrochloride

    4-MA hydrochloride

    		 5-HT Receptor Monoamine Transporter Dopamine Receptor Neurological Disease
    4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂，能够通过与 5-HT1A 受体结合引起大鼠体温下降。同时，4-Methylamphetamine hydrochloride 能够通过作用于去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质在细胞外的水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病研究。
    4-Methylamphetamine hydrochloride
  • HY-175273
    MA191

    		PROTACs FLT3 HSP ERK STAT Akt Apoptosis Cancer
    MA191 是一种 FLT3 PROTAC 降解剂。MA191 可消除因丝裂原活化激酶反弹激活而产生的 FLT3 抑制剂耐药性。MA191 通过一种需要 VHL、Neddylation 和 BIM 的机制介导 FLT3-ITD 的快速降解。MA191 在诱导细胞凋亡 (apoptosis) 之前降低 FLT3-ITD 水平。MA191 可抑制斑马鱼体内 AML 细胞的增殖。MA191 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：FLT3 配体：(HY-175311)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-112078)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：(HY-175312))。
    MA191
  • HY-112816A
    MA242 free base

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MA242 free base 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 free base 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 free base 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。
    MA242 free base
  • HY-116808B
    TPN729MA

    TPN729 MAleate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterase type 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能，可用于勃起功能障碍的研究。
    TPN729MA
  • HY-160060
    MA3 aptamer sodium

    		Mucin Cancer
    MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
    MA3 aptamer sodium
  • HY-117783
    Y-05460M-A

    		Antibiotic Infection
    Y-05460M-A 是一种取代的异香豆素类抗生素。Y-05460M-A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑制活性。Y-05460M-A 对 P388 淋巴细胞白血病具有细胞毒性。Y-05460M-A 还具有抗溃疡活性。Y-05460M-A 是 PM-04128 的低一个碳原子的同系物。Y-05460M-A 可由 N-Boc-L-缬氨酸合成。
    Y-05460M-A
  • HY-164189
    m7(3'Ma-Cy3)Gppp(2'OMe)ApG ammonium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m7(3'Ma-Cy3)Gppp(2'OMe)ApG ammonium 是一个具有 Cy3 标记的 Cap1 帽类似物，可用于mRNA的合成。通过流式细胞仪检测 Cy3 荧光可以确定 mRNA 的递送效率，这有助于追踪细胞和活体动物中的mRNA，以及筛选递送脂质配比。
    m7(3'Ma-Cy3)Gppp(2'OMe)ApG ammonium
  • HY-126604
    Pyranonigrin A

    		Others Infection
    Pyranonigrin A 是从Penicillium brocae MA-231 中分离和鉴定的。Pyranonigrin A 显示出对人类、水生和植物病原体的广谱有效的活性。
    Pyranonigrin A
  • HY-155238
    E2730

    		GABA Receptor Neurological Disease
    E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂，具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关，并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型，以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
    E2730
  • HY-W013097
    Boc-Arg(di-Z)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于氨基酸的合成。Boc-Arg(di-Z)-OH 可用于蛋白酶加工抑制剂的研究。Boc-Arg(di-Z)-OH 可通过混合酸酐 (MA) 与 HGlu(OBzl)-Lys(Z)-Arg(Z,Z)-CH2Cl 耦合。
    Boc-Arg(di-Z)-OH
  • HY-152152
    JZP-MA-13

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
    JZP-MA-13
  • HY-137530
    8-MA-cAMP

    8-Methylamino-cAMP

    		 PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-157465A
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
    MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA
  • HY-105578A
    Letimide hydrochloride

    MA 1143 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂，具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
    Letimide hydrochloride
  • HY-D2630
    Cy3 HA MA (MW 3000)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3 标记 透明质酸 甲基丙烯酸酯 (MW 3000) Cy3 HA MA (MW 3000) 是一种由 CY3 (HY-D0822) 标记的透明质酸甲基丙烯酸酯，广泛用于生物标记与成像，药物递送和组织工程与再生医学领域 (Ex/Em = 550/570 nm)。
    Cy3 HA MA (MW 3000)
  • HY-D2631
    CY3 HA MA (MW 5000)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3 标记 透明质酸 甲基丙烯酸酯 (MW 5000) Cy3 HA MA (MW 3000) 是一种由 CY3 (HY-D0822) 标记的透明质酸甲基丙烯酸酯，广泛用于生物标记与成像，药物递送和组织工程与再生医学领域 (Ex/Em = 550/570 nm)。
    CY3 HA MA (MW 5000)
  • HY-D2632
    Cy3 HA MA (MW 10000)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3 标记 透明质酸 甲基丙烯酸酯 (MW 10000) Cy3 HA MA (MW 10000) 是一种由 CY3 (HY-D0822) 标记的透明质酸甲基丙烯酸酯，广泛用于生物标记与成像，药物递送和组织工程与再生医学领域 (Ex/Em = 550/570 nm)。
    Cy3 HA MA (MW 10000)

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