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MK-231-d<sub>3</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116447
    Antitumor agent-159

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-B0008S
    Sulindac-d3

    MK-231-d<sub>3sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    舒林酸-d3 Sulindac-d<sub>3sub> 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。
    Sulindac-d3
  • HY-162688
    Anticancer agent 239

    		Telomerase G-quadruplex Apoptosis Ferroptosis Others
    Anticancer agent 239 (Compound 5) 是 hTERT 启动子 G-四链体 DNA 结构 (hTERT G4) 的配体 (K<sub​​>dsub> = 1.1 μM)，并下调 hTERT 表达。Anticancer agent 239 降低端粒酶活性，缩短端粒长度，并诱导 DNA 损伤、急性细胞衰老和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 239 会导致线粒体功能障碍，破坏铁代谢并激活癌细胞中的铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 239 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Anticancer agent 239
  • HY-149033
    Kobusine derivative-2

    		Others Cancer
    Kobusine derivative-2 是一种 kobusine 衍生物，对癌细胞具有抗增殖活性。Kobusine derivative-2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。
    Kobusine derivative-2
  • HY-175638
    Carbonic anhydrase-IN-35

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Bcl-2 Family CDK Cancer
    Carbonic anhydrase-IN-35 是一种选择性的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。Carbonic anhydrase-IN-35 强效抑制肿瘤相关 hCA IX (K<sub>isub> = 0.6 nM) 和 hCA XII (K<sub>isub> = 2.2 nM)。Carbonic anhydrase-IN-35 通过提升 Bax、降低 Bcl-2 以及下调 CDK4/6 在 MCF-7 细胞中诱导自噬 apoptosis。Carbonic anhydrase-IN-35 对 MCF-7 (IC<sub>50sub> = 0.3975 μM 常氧 / 0.6575 μM 低氧)、MCF-7-ADR (IC<sub>50sub> = 0.3975 μM 常氧 / 4.488 μM 低氧)、MDA-MB-231 和 4T1 乳腺癌细胞表现出强效细胞毒性。Carbonic anhydrase-IN-35 可用于乳腺癌研究。
    Carbonic anhydrase-IN-35

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