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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2130A
    Uric acid sodium
    20 篇以上引用文献

    Monosodium urate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    尿酸钠 Uric acid sodium (Monosodium urate) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
    Uric acid sodium
  • HY-153873
    MSU38225

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂，能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长，并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-126382
    Hesperidin methylchalcone
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
    Hesperidin methylchalcone
  • HY-100712
    DPO-1
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    DPO-1 是一种强效的 Kv1.5 和 Kv1.3 (EC50 = 3.1 μM) 通道抑制剂。DPO-1 降低 Kv1.3 电流密度，减弱 Ca2+ 耗竭的 Jurkat 细胞中 Ca2+ 流入，并抑制活化 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌。DPO-1 通过阻断 Kv1.5 介导的 K+ 外流，抑制 Uric acid sodium (HY-B2130A) (MSU) 诱导的 NLRP3 炎症体激活。DPO-1 可用于免疫紊乱和心房颤动的研究。
    DPO-1
  • HY-153832
    MSU-42011

    		RAR/RXR NO Synthase Cancer
    MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。
    MSU-42011
  • HY-163358
    SLC3037
    1 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) NEKs Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SLC3037 是一种 NLRP3 抑制剂，阻断 NLRP3 与 NEK7 结合或寡聚化，抑制 MSU 和其他炎性小体激活剂激活的炎性小体。SLC3037 可用于痛风、心血管疾病、代谢综合征或神经退行性疾病的研究。
    SLC3037
  • HY-RS01409
    BCKDHA Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BCKDHA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCKDHA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCKDHA Human Pre-designed siRNA Set A
    BCKDHA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163181
    MSU-43085

    		Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-181283
    MSU-43557

    		Bacterial Infection
    MSU-43557 是靶向脓肿分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus) 中 MmpL3 的抑制剂和抗菌剂，具有真核细胞毒性低、抗菌谱窄且仅针对分枝杆菌、耐药频率低。MSU-43557 通过抑制 MmpL3 功能降低海藻糖二分枝酸酯水平，破坏生物膜形成并降低相关细菌活力，同时对细胞内脓肿分枝杆菌具有杀菌作用。MSU-43557 与抗生素具有相加或协同效应，可用于脓肿分枝杆菌的多重耐药分离株及感染的研究。
    MSU-43557
  • HY-181282
    MSU-44147

    		Bacterial Infection
    MSU-44147 是靶向脓肿分枝杆菌 (Mycobacterium abscessus) 中 MmpL3 的抑制剂和抗菌剂，具有真核细胞毒性低、抗菌谱窄且仅针对分枝杆菌、耐药频率低。MSU-44147 通过抑制 MmpL3 功能降低海藻糖二分枝酸酯水平，破坏生物膜形成并降低相关细菌活力，同时对细胞内脓肿分枝杆菌具有杀菌作用。MSU-44147 与抗生素具有相加或协同效应，可用于脓肿分枝杆菌的多重耐药分离株及感染的研究。
    MSU-44147
  • HY-162846
    NLRP3-IN-44

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-44 (compound P33) 是一种有效且具有口服活性（约 62%）的 NLRP3 抑制剂，其 Kd 为 17.5 nM。NLRP3-IN-44 对于研究 NLRP3 炎症小体介导的疾病具有重要作用。
    NLRP3-IN-44
  • HY-181488
    NLRP3-IN-87

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-87 是一种选择性且具有口服活性的 NLRP3 抑制剂，其 Kd 值为 0.23 μM。NLRP3-IN-87 可直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，破坏 NLRP3-NEK7 和 NLRP3-ASC 相互作用，抑制 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。NLRP3-IN-87 可抑制 caspase-1 活化与 IL-1β 分泌。NLRP3-IN-87 具有抗炎和镇痛活性，可减轻由 MSU (HY-B2130A) 诱导的急性痛风小鼠模型中的关节肿胀、炎症和疼痛。NLRP3-IN-87 可用于痛风的相关研究。
    NLRP3-IN-87
  • HY-182380
    ODZ10117

    		STAT NOD-like Receptor (NLR) Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODZ10117 是一种 STAT3 和 NLRP3 抑制剂，其对人源 STAT3 SH2 结构域的 IC50 为 7.5 μM。ODZ10117 可结合 STAT3 SH2 结构域，抑制酪氨酸磷酸化、二聚化、核转位及转录活性。ODZ10117 可结合 NLRP3，破坏其与 NEK7 的相互作用，抑制炎症小体形成，并阻断 caspase-1 和 IL-1β 的切割。ODZ10117 可减少 MSU (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 释放，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的脓毒症死亡率，具有抗炎作用。ODZ10117 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ODZ10117 可用于 MSU 诱导的腹膜炎、LPS 诱导的脓毒症、乳腺癌、胶质母细胞瘤及阿尔茨海默病的相关研究。
    ODZ10117
  • HY-100712R
    DPO-1 (Standard)

    		Potassium Channel Reference Standards Calcium Channel NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    DPO-1 (Standard) 是 DPO-1 (HY-100712) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPO-1 是一种强效的 Kv1.5 和 Kv1.3 (EC50 = 3.1 μM) 通道抑制剂。DPO-1 降低 Kv1.3 电流密度，减弱 Ca2+ 耗竭的 Jurkat 细胞中 Ca2+ 流入，并抑制活化 Jurkat 细胞中 IL-
    DPO-1 (Standard)

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