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MYC-IN-4

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  • HY-134761
    EN4
    1 篇文献验证

    c-Myc Cancer
    EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。
    EN4
  • HY-162796

    Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体,具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4,引起 c-Myc 癌基因的转录抑制,从而抑制癌细胞的生长,并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me
    1 篇文献验证

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK Cancer
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1AN-MycRassf4MyoD1Grem1DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5IDH1 的表达,诱导 ER 应激标志物 (CHOPATF4p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-178045

    c-Myc Cancer
    MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。MYC-IN-4 干扰 MYC/MAX 蛋白-蛋白相互作用 (IC50 = 3.06 μM)。MYC-IN-4 抑制 MYC 异常的 PC-3 前列腺癌细胞,其 IC50 为 0.440 μM。MYC-IN-4 在携带 Myc-CaP 前列腺肿瘤同种移植物的 FVB 小鼠中显示出强效的抗肿瘤疗效。MYC-IN-4 可用于前列腺癌研究。
    MYC-IN-4
  • HY-139885

    c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度 c-MYC-reducing 化合物。
    c-Myc inhibitor 4
  • HY-147973

    c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-162294

    c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
    c-Myc inhibitor 13
  • HY-149513

    c-Myc Apoptosis Cancer
    EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。
    EP12
  • HY-176066A

    c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译,扰乱肿瘤细胞周期,在 G0/G1 期阻止细胞生长,激活线粒体凋亡通路,诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-174403

    Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase Cancer
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYCBcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体,其对 c-MYC G4Kd 值为 0.90 μM,对 Bcl-2 G4Kd 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYCBcl-2 基因的转录,并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移,并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长,且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide
  • HY-172825

    c-Myc Cancer
    KL4-219A 是一种选择性共价致癌转录因子 MYC 降解剂。KL4-219A 有效且持久地降解癌细胞中的 MYC。KL4-219A 在 C203 位点与 MYC 共价结合,导致 MYC 的不稳定和随后的蛋白酶体依赖性降解。KL4-219A 有望用于 MYC 过表达驱动的癌症研究。
    KL4-219A

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