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Membrane disruption " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-161856
mTOR Fungal
Others
Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物，是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性，其 EC50 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加和细胞内电解质释放，来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-W008151
HY-W008151R
HY-168881
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 的活性。Antibacterial agent 262 可抑制 Xanthomonas oryzae pv oryzae 生物膜的形成，从而破坏细菌细胞膜的完整性。
HY-161413
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 具有利福平（RIF）活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii 的外膜。
HY-B0221S
HY-149810
Bacterial Parasite
Infection
AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-113648
HBV
Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
HY-155279
Fungal
Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌 剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-N8015
HY-161813
Bacterial Fungal Topoisomerase
Infection
Antibacterial agent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 229 具有抗菌和抗真菌能力。Antibacterial agent 229 破坏细菌膜的完整性，插入 DNA。Antibacterial agent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 活性，其 IC50 值为 10.88 µM 。
HY-161504
HY-B1597R
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium (chloride) (Standard)是 Cetalkonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。Cetalkonium chloride 是一种阳离子表面活性剂，可改善药物在角膜前的停留时间和生物利用度。Cetalkonium chloride 与细菌细胞膜上的负电荷相互作用，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-B0572R
HY-163462
Fungal
Infection
Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁，破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性，而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
HY-175301
HY-149811
Bacterial Parasite
Infection
Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-149812
Bacterial Parasite
Infection
Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-14273R
HY-173318
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
HY-155063
HSP Mitochondrial Metabolism
Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS ，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。
HY-172804
Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis
Infection
SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
HY-116425
Alanap 1
Herbicide
Others
萘草胺
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑
HY-P10536
Bacterial
Infection
Temporin SHF 是一种广谱抗菌肽，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及酵母，但不具有溶血活性。Temporin SHF 通过破坏阴离子脂质双层的酰基链堆积，导致裂缝和微生物膜崩解。Temporin SHF 可用于抗菌药物的开发。
HY-W711089
MC-4379-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds Herbicide
Others
Bifenox-d3 -1 (Modown-d3 ; MC-4379-d3 ) 是 Bifenox (HY-136513) 的氘代物。Bifenox (Modown; MC-4379) 是一种有效的除草剂。Bifenox 会增加 ROS 的产生。Bifenox 会导致细胞膜破坏，抑制光合作用。
HY-W250177
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-Y0537B
HY-129197
Bacterial
Infection
Stearyldiethanolamine 是一种典型的胺基表面活性剂，用于抗菌保鲜膜或抗菌无纺布的开发。Stearyldiethanolamine 可作为石英和孔雀石表面的捕收剂，高效地从石英中回收孔雀石。Stearyldiethanolamine 能通过烷基链破坏细菌细胞膜，导致不可逆的损伤和细胞死亡。
HY-N8015S
HY-126222
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI-respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
HY-P991235
BMS-986186
EGFR Caspase
Cancer
FS102 是以 HER2 为靶点的 Fc 片段抗原结合蛋白, KD 值为 0.8 nM。FS102 诱导 HER2 降解，激活 Caspase 3/7，破坏细胞膜完整性，引发肿瘤细胞凋亡。FS102 有望用于乳腺癌、胃癌、结直肠癌等癌症的研究。
HY-112959
TD-6424
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-N8015R
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
HY-P10556
Bacterial
Infection
(KFF)3K 是一种细胞穿透肽，可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架，诱导其抗菌特性，使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-N8015S2
HY-175295A
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Anti-MRSA agent 33 iodide 是一种抗耐甲氧西林 (Methicillin (HY-121544)) 金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，其 MIC 值为 2-4 μg/mL。Anti-MRSA agent 33 iodide 表现出有效的生物膜根除能力性并且对哺乳动物细胞的细胞毒性极小。Anti-MRSA agent 33 iodide 特异性结合细菌膜上的磷脂酰甘油 (PG)，导致膜破坏、活性氧 (ROS ) 过量产生和代谢崩溃，最终导致细菌细胞死亡。Anti-MRSA agent 33 iodide 在小鼠皮肤感染模型中降低了细菌载量。
HY-P10669
Caspase Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-137371
Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和抗菌表面活性剂，具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性，发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化，激活内源性凋亡途径，并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
HY-170991
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成，诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-155064
HSP
Metabolic Disease
TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。
HY-121661
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus 、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC99 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。
HY-P10349
HY-126222A
Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。
MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。
MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-172900
Akt Apoptosis
Cancer
AKT-IN-27 (4a) 是一种通过选择性靶向 Akt 驱动的信号通路来发挥作用的潜在抗癌的药物。AKT-IN-27 (4a) 通过激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞以及破坏线粒体膜电位来诱导细胞凋亡。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-176552
Fungal Microtubule/Tubulin
Infection
Tubulin polymerization-IN-83 (Compound A23) 是一种黄酮醇衍生物。Tubulin polymerization-IN-83 对多种植物病原真菌具有抗真菌活性，其中对 Botrytis cinerea 的 EC50 为 0.338 μg/mL。Tubulin polymerization-IN-83 可通过靶向 β-微管蛋白、破坏菌丝形态和细胞膜通透性发挥作用，且生态环境风险较低。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-147816
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
HY-173190
HY-170993
HY-161659
HY-138540R
Fungal
Cancer
1-十二烷基咪唑 (Standard)
HY-173526
Bacterial Calcium Channel
Infection
H052 是一种选择性 Staphylococcus aureus α-溶血素 (Hla ) 抑制剂。H052 与 Hla 单体结合，破坏与宿主细胞膜的相互作用，阻断孔道形成，抑制钙离子内流、细胞毒性和炎症反应。H052 对 Hla 诱导的钙内流表现出抑制活性 (在 U937 细胞中 EC50 =30 nM)。H052 有望用于 S. aureus 引起的肺部感染的研究。
HY-116425R
Alanap 1 (Standard)
Herbicide Reference Standards
Others
萘草胺 (Standard)
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-149431
HSP Potassium Channel
Cancer
NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50 : 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
HY-175038
Fungal
Infection
Oomycete-IN-1 (Compound X4) 是一种靶向 Phytophthora 中 PcORP1 蛋白 PH 结构域的选择性抑制剂。Oomycete-IN-1 对 6 种卵菌的 EC50 值在 1-4 μg/mL。Oomycete-IN-1 干扰脂质转运与代谢，使 P. capsici 菌丝增生、细胞膜褶皱。Oomycete-IN-1 可用于卵菌病害 (如 P. capsici 感染) 的防控研究。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-169124
HY-171184
PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis
Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50 =200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-174394S
HY-76573
Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis ) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18 F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
HY-126222B
MitoTax iodide, hydriodide
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
(E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC ) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-149432
HSP Potassium Channel
Cancer
NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50 : 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 (IC50 : 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC50 : 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
HY-151278A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-162923
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 244 是一种具有具有口服活性和广谱抗菌活性的化合物，主要针对革兰氏阳性菌，MIC 值为 1-4 μg/mL，并具有低溶血毒性 (HC50 为 111.6 μg/mL)。Antibacterial agent 244 通过破坏细菌的跨膜电位，增加膜通透性，导致细胞内容物如 DNA 和蛋白质泄漏，从而导致细菌死亡。Antibacterial agent 244 可用于革兰氏阳性菌感染领域的研究。
HY-P10995
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-W402074
HY-151276A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151269A
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-178340
Cytochrome P450 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 137 (Compound 4S) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 137 抑制 Phomopsis sp. (PS)，其 EC50 值为 0.15 μg/mL。Antifungal agent 137 抑制羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51 )，其 IC50 值为 5.00 μg/mL。Antifungal agent 137 破坏 PS 菌丝的形态，损害细胞膜完整性，并诱导细胞内 ROS 水平升高，引发氧化应激。Antifungal agent 137 可用于真菌感染研究。
HY-N16448
Bacterial
Infection
Xanthoascin (Compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，具有很强的抗植物病原活性。Xanthoascin 可以从银杏叶中分离出的内生真菌 Aspergillus sp. IFB-YXS 的固体发酵产物中提取。Xanthoascin 对 Clavibacter michiganense 的 MIC 为 0.3125 µg/mL。Xanthoascin 对其他病原体具有中等抑制活性 (MIC = 5-20 µg/mL)。Xanthoascin 可以破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸泄漏。
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-B0824
Sodium Channel
Neurological Disease
联苯菊酯
Nav1.8 钠离子通道 的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50 =0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50 =0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。
HY-N0256
COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元
HY-172363
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 中抑制 SDH ，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani ，V. dahliae ，A. solani 和 C. gloeosporioides ，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
HY-P5601
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-131688
PARP Caspase
Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸
HY-B1831
LY 333328; Orbactiv
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-P5601A
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-161827
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 14 (Compound C17) 对 MRSA 和 MRSA 感染的小鼠皮肤模型具有抗菌作用。Anti-MRSA agent 14 对抗 MRSA 的潜力比 Norfloxacin (HY-B0132) 更大。Anti-MRSA agent 14 破坏细胞膜并抑制代谢。Anti-MRSA agent 14 对 S. aureus ATCC 6538、S. aureus ATCC 29213、S. epidermidis ATCC 12228 和 MRSA 的抗菌 MIC 值分别为 1、2、2、1 μM。
HY-161823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌，其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度，99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用，能快速杀灭细菌，抑制生物膜形成，并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-B0847S
HY-159481
HY-B0847S1
Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B1831A
LY333328 diphosphate
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-B0824R
Reference Standards Sodium Channel
Neurological Disease
联苯菊酯 (Standard)
Nav1.8 钠离子通道 的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD50 =0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD50 =0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。
HY-P10966
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-175757
ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HsClpP activator-2 是一种口服活性的 HsClpP 激动剂，KD 为 40 nM。HsClpP activator-2 对小细胞肺癌 (SCLC) 细胞具有显著的抑制作用，包括 H69 (IC50 = 0.17 μM) 和 H82 (IC50 = 0.19 μM)。HsClpP activator-2 可破坏线粒体膜电位 (MMP )，并在 H82 细胞中诱导凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 产生。HsClpP activator-2 在 non-SMC 细胞异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。HsClpP activator-2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
HY-178064
Parasite Mitochondrial Metabolism
Infection
Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO ) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
HY-N6576
p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
Cancer
蟾蜍它里定
MAPK 信号通路 (ERK 、p38 、JNK ) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2 、Bcl-xL ) 并上调促凋亡蛋白 (Bax 、Bak )。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
HY-113327R
HY-174388
Fungal Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antifungal agent 134 (Compound B13) 是一种抗真菌剂，其对 Botrytis cinerea , Alternaria solani , Fusarium graminearum , Rhizoctonia solani , Colletotrichum orbiculare 和 Alternaria alternata 的 EC50 分别为 3.24、1.89、1.70、0.36、4.27 和 1.50 μg/mL。Antifungal agent 134 可以破坏菌丝的细胞膜和线粒体，导致 ROS 大量积累。Antifungal agent 134 对田间杂草 (如 Amaranthus retroflexus L 和 Abutilon theophrasti Medicus ) 也具有显著的除草活性。Antifungal agent 134 可用于作物病害和田间杂草研究。
HY-N0256R
Reference Standards COX NF-κB
Cancer
常春藤皂苷元 (Standard)
HY-170557
Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis )，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
HY-P11040
Bacterial Antibiotic
Infection
Peptide P2.2 是一种非核糖体肽，是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性，其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用，且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
HY-B1831AR
LY333328 diphosphate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard)
antibiotic )，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal ) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial ) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic ) 活性。
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-P2307A
iGluR NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide )，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P2307
iGluR NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide )，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P10966A
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-178032
PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING
Cancer
PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis )，升高活性氧 (ROS ) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
HY-170872
PROTACs DNA/RNA Synthesis
Cancer
PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
HY-L067
740 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 740 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W073074
Indicators
中卟啉IX二盐酸盐
VSV ) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑
HY-W250177
Surfactants
三(十二烷基)甲基氯化铵
HY-Y0537B
Buffer Reagents
氯化钾,用于分子生物学
HY-W250181
Octyl β-D-thiomaltopyranoside
Biochemical Assay Reagents
辛基β-D-麦芽糖硫苷
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-138540R
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5753
HY-P5753A
Bacterial
Infection
JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜，但不破坏大肠杆菌的内膜。
HY-P10862A
HY-P10708A
Peptides
Cancer
SVS-1 peptide acetate 是一种抗癌肽。SVS-1 peptide acetate 能通过静电相互作用选择性识别癌细胞，破坏细胞膜结构，导致细胞死亡。与抗菌肽不同，SVS-1 peptide acetatee 的功效发生在完全中和膜电荷之前。
HY-P5345
Peptides
Others
KLA peptide 是一种有生物活性的肽。(一种阳离子两亲线粒体膜破坏肽，通过破坏线粒体膜诱导程序性细胞死亡，但不能穿过质膜)
HY-P10907
HY-P5286
HY-P10862
HY-126810
Fungal
Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP )，具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
HY-P10708
Peptides
Cancer
SVS-1 peptide 是一种抗癌肽。SVS-1 peptide 能通过静电相互作用选择性识别癌细胞，破坏细胞膜结构，导致细胞死亡。与抗菌肽不同，SVS-1 peptide 的功效发生在完全中和膜电荷之前。
HY-126810A
Fungal
Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP )，具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽，具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-A0248B
HY-P3707
Apoptosis
Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P10152
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P2098
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
HY-P10310A
HIV
Infection
F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
HY-P11095
Bacterial Fungal
Infection
Pelteobagrin 是一种广谱抗菌肽，靶向 Gram-positive bacteria 、Gram-negative bacteria 和 fungi (MIC =2-16 μg/mL)。Pelteobagrin 通过非竞争性破坏细胞壁和细胞质膜的完整性发挥杀菌作用。Pelteobagrin 有望用于感染病的研究。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10536
Bacterial
Infection
Temporin SHF 是一种广谱抗菌肽，可对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及酵母，但不具有溶血活性。Temporin SHF 通过破坏阴离子脂质双层的酰基链堆积，导致裂缝和微生物膜崩解。Temporin SHF 可用于抗菌药物的开发。
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-P10556
Bacterial
Infection
(KFF)3K 是一种细胞穿透肽，可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架，诱导其抗菌特性，使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
HY-P10669
Caspase Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-P10349
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P10995
HY-P5601
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-P5601A
Bacterial Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
HY-P10966
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-P11040
Bacterial Antibiotic
Infection
Peptide P2.2 是一种非核糖体肽，是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性，其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用，且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
HY-P2307A
iGluR NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide )，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P2307
iGluR NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide )，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P10966A
IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Tat-IKIP (46-60) TFA 是 Tat-IKIP (46-60) (HY-P10966) 的三氟乙酸盐。Tat-IKIP (46-60) 是一种靶向 IκB 激酶 (IKK ) 的穿膜肽。Tat-IKIP (46-60) 通过破坏 IKKβ/NEMO 复合物来抑制 IKK 活化和 NF-κB 靶基因表达。Tat-IKIP (46-60) 显著减轻炎症性肠病 (IBD) 小鼠模型中 DSS (HY-116282) 诱导的急性炎症，并减轻急性关节炎模型 (AAM) 中酵母聚糖诱导的急性关节炎。Tat-IKIP (46-60) 可用于炎症性疾病研究，例如 IBD、胰腺炎和风湿性关节炎。
HY-K1044
多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N8015S
Octanal-d16 是 Octanal 的氘代物。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-136513S
Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide )。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase )。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii ) 中的活性氧 (ROS) 生成。
HY-B0221S
Amphotericin B-13 C6 是 13 C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal ) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
HY-W711089
Bifenox-d3 -1 (Modown-d3 ; MC-4379-d3 ) 是 Bifenox (HY-136513) 的氘代物。Bifenox (Modown; MC-4379) 是一种有效的除草剂。Bifenox 会增加 ROS 的产生。Bifenox 会导致细胞膜破坏，抑制光合作用。
HY-N8015S2
Octanal-d4 是氘代标记的 Octanal (HY-N8015)。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC50 =3.5 μg/mL)。
HY-174394S
CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂，MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶，阻断麦角甾醇合成，破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
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