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Myocardial ischemia-reperfusion model

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176716
    ALDH2 activator 1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cardiovascular Disease
    ALDH2 activator 1 (Compound Z17) 是一种别构醛脱氢酶 2 (ALDH2) 激动剂。ALDH2 activator 1 能增强小鼠心肌缺血再灌注模型的心脏功能，并减少心肌坏死。ALDH2 activator 1 有望用于心血管疾病的研究，如心肌梗死 (MI)。
    ALDH2 activator 1
  • HY-173572
    SKLB-11A

    		Sirtuin Autophagy Cardiovascular Disease
    SKLB-11A 是一种选择性、口服有效的变构 SIRT3 (sirtuin 3) 激动剂，Kd 值为 4.7 μM。SKLB-11A 对 SIRT 家族的其他成员具有高度选择性。SKLB-11A 可激活自噬 (autophagy) 相关的信号通路，预防线粒体功能障碍，并在 Doxorubicin (HY-15142A) 诱发的心脏毒性和心肌缺血/再灌注模型中改善心脏功能。
    SKLB-11A
  • HY-P5875A
    P4pal10 TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA
  • HY-121726
    3HOI-BA-01

    		mTOR Autophagy Cardiovascular Disease
    3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。
    3HOI-BA-01
  • HY-106150
    Eniporide

    EMD-96785

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
    Eniporide
  • HY-W783623
    1,3-Didocosahexaenoyl glycerol

    DG(22:6/0:0/22:6); 1,3-Didocosahexaenoin

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    1,3-Didocosahexaenoyl glycerol (DG(22:6/0:0/22:6)) 是一种 ω-3 多不饱和脂肪酸，通过与 Poly-l-glutamic acid (PGA) 结合，在大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中表现出心脏保护作用。
    1,3-Didocosahexaenoyl glycerol
  • HY-P5875
    P4pal10

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-A0113
    Cilazaprilat

    Ro 31-3113

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-121586
    Nafazatrom

    Bay g 6575

    		 Lipoxygenase Cardiovascular Disease
    那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
    Nafazatrom
  • HY-155517
    INF200

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-N4195
    Resveratroloside
    2 篇文献验证

    Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside

    		 Glycosidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种口服有效的 α-glucosidase 竞争性抑制剂。Resveratroloside 具有降血糖和心脏保护作用。Resveratroloside 可用于糖尿病和心脏系统疾病的研究。
    Resveratroloside
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    4 篇文献验证

    		 α-synuclein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone

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