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N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5

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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (4) CXCR (2) Drug Derivative (2) Fluorescent Dye (2) Liposome (1) Melanocortin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Parasite (1) PKA (1) PROTAC Linkers (1) SARS-CoV (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) PROTAC合成 (1)

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Targets Recommended: Amine N-methyltransferase Trace Amine-associated Receptor (TAAR) FAAH VAP-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(azide)]	Biochemical Assay Reagents	Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-141065

N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5	PROTAC Linkers	Cancer
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P11026

DOTA-TMVP1446 DOTA-PEG4-TMVP1446	VEGFR	Cancer
DOTA-TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向肽。经 ⁶⁸Ga 标记的 DOTA-TMVP1446 可在 B16-F10 肿瘤小鼠模型中准确检测淋巴结转移状态，即使是微转移肿瘤。DOTA-TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-169089A

RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-P10906

Talovirtide	Biochemical Assay Reagents	Others
Talovirtide 是一种含有 L-valyl 的肽。

HY-P11455

Lipopeptide CPE4	Liposome	Others
Lipopeptide CPE4 是一种 PEG 修饰的肽 E4 [(EIAALEK)⁴]。Lipopeptide CPE4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPE4 可触发脂质体与活细胞膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPE4 可用于药物递送研究。

HY-P4154

Bevonescein ALM-488	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10590

Talogreptide mesaroxetan	Fluorescent Dye	Cancer
Talogreptide mesaroxetan 是一种诊断成像剂，具有抗肿瘤作用。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(azide)]	Biochemical Assay Reagents	Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-P4154

Bevonescein ALM-488	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。

HY-P11026

DOTA-TMVP1446 DOTA-PEG4-TMVP1446	VEGFR	Cancer
DOTA-TMVP1446 是一种 VEGFR-3 靶向肽。经 ⁶⁸Ga 标记的 DOTA-TMVP1446 可在 B16-F10 肿瘤小鼠模型中准确检测淋巴结转移状态，即使是微转移肿瘤。DOTA-TMVP1446 可用作癌症转移性哨兵淋巴结 (m-SLN) 成像的放射性示踪剂。

HY-169089

RP-182-PEG3-K(palmitic acid)	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-169089A

RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA	Drug Derivative	Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206^high M2 样巨噬细胞（IC₅₀ 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-P10906

Talovirtide	Biochemical Assay Reagents	Others
Talovirtide 是一种含有 L-valyl 的肽。

HY-P11455

Lipopeptide CPE4	Liposome	Others
Lipopeptide CPE4 是一种 PEG 修饰的肽 E4 [(EIAALEK)⁴]。Lipopeptide CPE4 与脂质体结合后能够形成卷曲螺旋结构。Lipopeptide CPE4 可触发脂质体与活细胞膜融合，同时高效地将多种化合物递送至胞质，如荧光染料 Propidium Iodide (PI) (HY-D0815) 和 TO-PRO-3 iodide (HY-117070)，以及 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)。Lipopeptide CPE4 可用于药物递送研究。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10590

Talogreptide mesaroxetan	Fluorescent Dye	Cancer
Talogreptide mesaroxetan 是一种诊断成像剂，具有抗肿瘤作用。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P4070

Insulin icodec	Peptides	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种胰岛素(HY-P0035)类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA		叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P10303

*Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]* Cyclo[RGDfK(azide)]		叠氮化物
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。

HY-141065

N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5		叠氮化物 PROTAC合成
N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG		叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。