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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3847

    Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside),一种黄酮类化合物,是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用,IC50 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位,并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。
    Eriodictyol-7-O-glucoside
  • HY-162694

    Ferroptosis Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂,其IC50值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。
    Ferroptosis-IN-10
  • HY-175032

    Ferroptosis Epigenetic Reader Domain Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ATF3-IN-1 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和 ATF3 抑制剂。ATF3-IN-1 通过 ATF3/SLC7A11/GPX4 通路抑制氧化应激和铁死亡 (ferroptosis),发挥抗缺血性中风作用。ATF3-IN-1 可以减轻缺血/再灌注 (I/R) 损伤并提高神经元存活率。ATF3-IN-1 具有神经保护作用,可用于研究缺血性中风。
    ATF3-IN-1
  • HY-168501

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂,具有抗氧化活性,能够清除 DPPH,ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外,Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
    Neuroprotective agent 6
  • HY-173005

    PI3K Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease
    JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平,并对 oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤表现出抗氧化活性。JZ19 通过 PI3K-AKT-GSK3β 信号通路逆转 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心肌细胞肥大和细胞凋亡 (apoptosis)。JZ19 在小鼠模型中减轻 Isoproterenol (HY-B0468) 诱导的心力衰竭。
    JZ19
  • HY-172455

    Potassium Channel Neurological Disease
    TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂,IC50 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用,能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。
    TREK inhibitor-3
  • HY-176712

    GSNOR Apoptosis Neurological Disease
    GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物,是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能,并抑制神经元凋亡(apoptosis)。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积,同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用,具有缺血性中风研究潜力。
    GSNOR-IN-1

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