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Oxygen exposure

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1063
    IR-780
    5 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IR-780 是一种近红外荧光探针,可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs ABCB10 被转运至肿瘤细胞内,其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中,包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发,并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体,具有较低的成像剂量急性毒性,且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究,例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    IR-780
  • HY-128431

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    Arolor 1254 是一种含有联苯和 54% 氯的多氯联苯 (PCB) 混合物。Aroclor 1254 以剂量依赖性方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。Arolor 1254 暴露会降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成。
    Arochlor 1254
  • HY-158189

    Photosensitizer Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Cancer
    TPP-Ce6 是一种线粒体靶向光敏剂,由叶绿素 e6 (Ce6) 通过酯键与三苯基膦 (TPP) 结合形成。TPP-Ce6 在光照或者超声辐照下可破坏线粒体,产生活性氧 (ROS),诱导细胞凋亡 (apoptosis),并触发免疫原性细胞死亡。TPP-Ce6 可作为无载体共递送系统的组成成分,在肿瘤内发生酶诱导自组装,并调节肿瘤缺氧状态。TPP-Ce6 可用于乳腺癌和胶质母细胞瘤的研究。
    TPP-Ce6
  • HY-B2011R

    Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Succinate Dehydrogenase Infection
    氟酰胺 (标准品) Flutolanil (Standard)是 Flutolanil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后,会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil (Standard)
  • HY-157053

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    [Ru(dppn)2phen](PF6)2 (compound 4) 是用于光动力疗法 (PDT) 聚吡啶基钌化合物。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 在黑暗条件下通常无毒,在光照射后引发线粒体呼吸损伤。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 表现出高水平单线态氧量子产率和抗癌细胞的光毒性。
    [Ru(dppn)2phen](PF6)2
  • HY-162944

    Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy),同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成,消耗谷胱甘肽 (GSH),下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4),从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性,且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-N19332

    PKC Inflammation/Immunology
    Calphostin A 是一种光敏性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂,其 IC50 为 250 nM。Calphostin A 仅在光照条件下发挥蛋白激酶 C 抑制活性,且该活性不受抗氧化剂影响。Calphostin A 可作为膜毒物、自由基生成剂和单线态氧生成剂,在光照时会产生单线态氧和自由基,进而破坏钙稳态、升高静息细胞质钙水平、降低膜输入电阻并增加膜泄漏电流。
    Calphostin A
  • HY-W747910A

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    S584 dihydrochloride 是一种口服有效的 Piribedil (HY-12707) 的儿茶酚代谢物,具有抗脂质过氧化活性。S584 dihydrochloride 显著抑制大鼠突触体在基础条件和 Fe³⁺ 刺激下的脂质过氧化。S584 dihydrochloride 显著拮抗高氧暴露和正常空气条件下的小鼠脑内硫代巴比妥类活性物质 (TBARS) 升高。
    S584 dihydrochloride

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