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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120118
    Metarrestin

    ML246

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。
    Metarrestin
  • HY-W437569
    Melicopine

    		Parasite Insecticide Infection Cancer
    Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC50 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC50 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
    Melicopine
  • HY-162885
    YSY01A

    		Proteasome JAK STAT Interleukin Related Cancer
    YSY01A 是一种 Proteasome 抑制剂， 可以通过通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制癌细胞存活，对HEK293T、 A549 、MCF-7、 MGC-803 、PC-3M 细胞的 IC50 分别为 51.0 1、9.2 1、5.2 1、8.9 、35.4 nM。同时 YSY01A 可通过下调人 A549 肺癌细胞中的 gp130 和 JAK2 来消除组成型 STAT3 信号传导。YSY01A 有望用于在抗癌领域研究。
    YSY01A
  • HY-N7535
    Chlorovaltrate K

    		Others Cancer
    Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC50 值为 2.32-8.26 μM。
    Chlorovaltrate K
  • HY-15957
    FASN-IN-7

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    FASN-IN-7 是一种强效的人脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。FASN-IN-7 对全长 FASN 和 FASN KR 结构域均具有酶抑制作用，IC50 值分别为 28 nM 和 54 nM。FASN-IN-7 能有效抑制多种癌细胞的增殖。FASN-IN-7 可提高肿瘤组织中丙二酰辅酶 A 的水平，并降低棕榈酸的水平。
    FASN-IN-7

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