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PDH

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13

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134908

    1,4-Dihydroxy-6-naphthoic acid

    PDHK Cardiovascular Disease
    DHNA (KIS20) 是一种 PDH 激酶 4 (PDK4) 抑制剂,IC50 为 18 μM。DHNA 可用于心力衰竭的研究。
    DHNA
  • HY-W009213

    Bis(3-nitrophenyl) disulfide; Nitrophenide

    Parasite Infection
    3,3'-二硝基二苯二硫醚 3-Nitrophenyl disulfide (Bis(3-nitrophenyl) disulfide) 是甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH) 的抑制剂,IC50 值为 3 μM。3-Nitrophenyl disulfide 具有抗寄生虫活性。
    3-Nitrophenyl disulfide
  • HY-149814

    PDHK HSP Cancer
    PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1HSP90IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴,从而有效地减少肿瘤质量。
    PDK-IN-1
  • HY-161048

    PDHK Others
    PDH E1-IN-1 是一种选择性 TPP 竞争性 PDH E1,IC50 值为 0.99 μM。
    PDH E1-IN-1
  • HY-162586

    PDHK Cancer
    PDHK-IN-7 (compound 32) 是丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂,其IC50值为 17 nM。PDHK-IN-7 可激活大鼠肝脏中的 PDH,并对 Zucker 肥胖大鼠具有降糖作用。
    PDHK-IN-7
  • HY-RS10285

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PDP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PDP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PDP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-Y0445

    DCAA; Dichloracetic acid

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
    Dichloroacetic acid
  • HY-175770

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PDK-1 Apoptosis Cancer
    mIDH1-IN-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。mIDH1-IN-2 对 IDH1 R132H 和 R132C 表现出亚纳摩尔级效力(IC50 值分别为 80.0 和 58.0 nM),而对野生型 IDH1/2 的活性极低。mIDH1-IN-2 还能抑制 PDK1 (IC50 值为 0.61 μM),并剂量依赖性地降低 PDH 的磷酸化水平。mIDH1-IN-2 可抑制细胞增殖、诱导 S 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。mIDH1-IN-2 可用于癌症研究,如神经胶质瘤。
    mIDH1-IN-2
  • HY-N15518

    PDHK Bacterial Infection
    Pipcroside C 可在 P. crocatum Ruiz & Pav 中发现。Pipcroside C 是一种丙酮酸脱氢酶 (PDH) 抑制剂 (IC50: 80.25 µM)。Pipcroside C 具有抗菌活性,用于口腔感染的研究。
    Pipcroside C
  • HY-N15517

    PDHK Bacterial Infection
    Pipcroside B 可在 P. crocatum Ruiz & Pav 中发现。Pipcroside B 是一种丙酮酸脱氢酶 (PDH) 抑制剂 (IC50: 99.82 µM)。Pipcroside B 具有抗菌活性,用于口腔感染的研究。
    Pipcroside B
  • HY-W587796

    6-PGδL; 6-Phosphonoglucono-D-lactone

    Endogenous Metabolite PDI Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    6-Phosphoglucono-δ-lactone (6-PGδL) 是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PDH) 的逆转底物。6-Phosphoglucono-δ-lactone 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物。6-Phosphoglucono-δ-lactone 由 D-葡萄糖-6-磷酸经 G6PDH 作用生成,并通过乳酮酶转化为 6-磷酸谷氨酰酸。6-Phosphoglucono-δ-lactone 可用于心力衰竭、2 型糖尿病和癌症研究。
    6-Phosphoglucono-δ-lactone
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。
    Sodium dichloroacetate
  • HY-P2804
    GAPDH, rabbit muscle
    1 篇文献验证

    GADPH; G3PDH; Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase

    Endogenous Metabolite Others
    甘油醛-3-磷酸脱氢酶 Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的链氧化。
    GAPDH, rabbit muscle

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