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PDH kinase

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134908

    1,4-Dihydroxy-6-naphthoic acid

    PDHK Cardiovascular Disease
    DHNA (KIS20) 是一种 PDH 激酶 4 (PDK4) 抑制剂,IC50 为 18 μM。DHNA 可用于心力衰竭的研究。
    DHNA
  • HY-149814

    PDHK HSP Cancer
    PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1HSP90IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴,从而有效地减少肿瘤质量。
    PDK-IN-1
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate
    20 篇以上引用文献

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。
    Sodium dichloroacetate
  • HY-162586

    PDHK Cancer
    PDHK-IN-7 (compound 32) 是丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂,其IC50值为 17 nM。PDHK-IN-7 可激活大鼠肝脏中的 PDH,并对 Zucker 肥胖大鼠具有降糖作用。
    PDHK-IN-7
  • HY-Y0445

    DCAA; Dichloracetic acid

    PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
    Dichloroacetic acid

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