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PDZ1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1195
    PDZ1 Domain inhibitor peptide

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP NF-κB Cancer
    PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。
    PDZ1i
  • HY-P1195A
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
  • HY-P10331
    KSL 128114

    		SDCBP Cancer
    KSL 128114是一种 syntenin 肽抑制剂，与syntenin的PDZ1结构域结合，亲和力达到纳摩尔级。KSL 128114在人血浆和鼠肝微粒体中不易被降解，并且对syntenin具有PDZ结构域选择性。
    KSL 128114
  • HY-150269
    RS5517

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cancer
    RS5517 是 NHERF1 的特异性 PDZ1 结构域拮抗剂，可阻止其异位核进入。RS5517 可用于大肠癌的研究。
    RS5517
  • HY-162510
    SPDZi1

    		NF-κB Cancer
    SPDZi1 是一种强效且选择性的 syntenin 抑制剂，可与 syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 域结合。SPDZi1 与 syntenin PDZ 串联 (STNPDZ) 结合，Kd 为 3.6 μM。SPDZi1 抑制胶质母细胞瘤并降低 NF-κB（syntenin 的下游效应物）的活性。
    SPDZi1
  • HY-156247
    IVMT-Rx-3

    		SDCBP NF-κB MMP Cancer
    IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。
    IVMT-Rx-3

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