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PH 6.5

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By Targets:	Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (5) Drug Derivative (2) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (5) GPR65 (1) HDAC (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (1) MMP (1) NF-κB (1) Proton Pump (5) Reference Standards (2) Sodium Channel (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 佐剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118759

DSP Crosslinker 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
DSP Crosslinker 是一种可被巯基切割的交联试剂和固定剂。DSP Crosslinker 可在 pH 6.5 to 8.5 的水性缓冲液中，通过二硫键间隔臂共价连接伯氨基，且该交联可通过还原剂逆转。DSP Crosslinker 可将组织切片中的可溶性抗原锚定，以防止其在免疫染色过程中扩散。DSP Crosslinker 可保护固定组织切片中的 RNA 免于降解，从而能够提取完整或部分完整的 RNA 用于表达谱分析。DSP Crosslinker 可通过交联邻近的伯氨基，稳定细胞中微弱或瞬时的蛋白质-蛋白质相互作用。

HY-15295

Vonoprazan Fumarate 最多引用文献 6 篇文献验证 TAK-438	Proton Pump	Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-100007

Vonoprazan 最多引用文献 6 篇文献验证 TAK-438 free base	Proton Pump Bacterial	Endocrinology Cancer
沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-B1610M

Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5	Biochemical Assay Reagents	Others
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液，由柠檬酸和柠檬酸钠组成。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 广泛应用于分子生物学、免疫组织化学 (IHC) 和生物化学领域。

HY-100007A

Vonoprazan hydrochloride 最多引用文献 6 篇文献验证 TAK-438 hydrochloride	Proton Pump Bacterial	Infection Endocrinology Cancer
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-W193844

MLS001006105 ZINC13684400	GPR65	Inflammation/Immunology
MLS001006105 (ZINC13684400) 是一种 GPR65 变构激动剂。MLS001006105 在 pH 8.40 时显示出 GPR65 变构激动剂活性，但在较低 pH 值下则没有。

HY-Y0332L

Potassium dihydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium PHosPHate monobasic, meets analytical specification of PH. Eur., NF, E340	Biochemical Assay Reagents NF-κB	Others
磷酸二氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium dihydrogen phosphate (Potassium phosphate monobasic), meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 是一种缓冲能力试剂，用于制备生物缓冲液，符合 Ph. Eur.、NF、E340 的分析规范。Potassium dihydrogen phosphate 可下调细胞质中 IκBα 的表达，增加细胞质中 p-P65 的表达，并上调细胞核中 P65 的表达，以此激活 NF-κB 通路。Potassium dihydrogen phosphate 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate 可上调人牙周膜干细胞中牙源性/成骨标志物 (OCN、DSP/DSPP、OSX、RUNX2、ALP) 的表达，并增强这些细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate 可用于牙周疾病的研究。

HY-W440995

DOPE-PEG2000-Mal	Liposome	Cancer
DOPE-PEG2000-Mal 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。

HY-15295R

Vonoprazan Fumarate (Standard)	Proton Pump Reference Standards	Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞 (标准品) Vonoprazan (Fumarate) (Standard) 是 Vonoprazan (Fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H

HY-W144703

Heptadecan-9-amine 9-Aminoheptadecane	Biochemical Assay Reagents	Others
Heptadecan-9-amine (9-Aminoheptadecane) 是含有马来酰亚胺和 TFP 酯端基的 PEG 连接体。马来酰亚胺基团与 pH 值在 6.5 和 7.5 之间的硫醇反应。TFP 酯可与伯胺基团反应，并且与 NHS 酯相比不易发生水解。亲水性 PEG 链可增加化合物在水性介质中的水溶性。与较短的 PEG 链相比，较长的 PEG 链具有更好的水溶性。

HY-Z3421S

Vonoprazan-d3 fumarate	Isotope-Labeled Compounds	Others
伏诺普拉赞-d3(富马酸盐) Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-100007R

Vonoprazan (Standard) TAK-438 (Standard)	Reference Standards Proton Pump Bacterial	Endocrinology
沃诺拉赞标准品 Vonoprazan (Standard)是 Vonoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-159743

M101	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M101 是一种疫苗佐剂，也可作为通用免疫增强剂，主要成分是高纯度免疫活性物，PH值为4.0~6.5。该佐剂安全无毒可代谢，能够有效诱导机体免疫反应，对 T 细胞依赖性和非依赖性抗原均具有很强的免疫效果。该佐剂适用于各类兽用疫苗，如猪圆环病毒。

HY-160764

N6-Carboxymethyl-ATP	Drug Derivative	Others
N6-Carboxymethyl-ATP 是 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸的烷基化产物，在这个反应中 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸烷基化产生 1-carboxymethyl-ATP，在碱性重排后产生 N6-carboxymethyl-ATP。

HY-P5172

MitTx-alpha	Sodium Channel	Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。

HY-120742

MMG-0358	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
MMG-0358 是一种有效的 IDO1 抑制剂。MMG-0358 在细胞测定中显示 IC₅₀ 值为 2 nM (mIDO1)，80 nM (hIDO1)，在 hIDO1 酶促测定中显示 IC₅₀ 值为 330 nM (pH 6.5) 和71 nM (pH 7.4)。

HY-W800679

Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin	Biochemical Assay Reagents	Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时，马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下，生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂，使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。

HY-D1654

BDP 581/591 maleimide	Fluorescent Dye	Others
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长，可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时，马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键，来标记蛋白质和肽。

HY-113621B

Ageladine A dihydrochloride	Fluorescent Dye MMP	Cancer
Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。Ageladine A dihydrochloride 不仅能抑制 MMP-2，还能抑制MMP-1、MMP-8、MMP-9、MMP-12 和 MMP-13，其 IC₅₀ 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907．12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料，在紫外线激发下，会在蓝绿色范围内发出荧光，最大吸收峰为 370 nm。此外，Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器，可用于检测细胞内 pH 值的变化。

HY-W585396

BDP TR maleimide	Fluorescent Dye	Others
BDP TR maleimide 是 BDP TR 染料的连接体，常用于显微镜和荧光偏振测定。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应，在 pH 6.5 至 7.5 之间形成硫酯键。

HY-D2763

BP Fluor 532 maleimide	Fluorescent Dye	Others
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇（巯基，-SH）特异性且高效地反应，形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。

HY-D3167

HDAC-IN-101	Fluorescent Dye HDAC	Cancer
HDAC-IN-101 (compound H6M) 是一种 HDAC1 抑制剂及 NTR/pH 激活型荧光诱导剂，对人源 HDAC1 的 IC₅₀ 为 65 nM。HDAC-IN-101 可通过抑制 HDAC1 阻断癌细胞增殖。HDAC-IN-101 会被过表达的硝基还原酶还原生成 H6AQ，该产物在低 pH 条件下可发出荧光。HDAC-IN-101 可用于癌症相关研究。

HY-P2863A

Deoxyribonuclease II, Bovine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Deoxyribonuclease II, Bovine (EC 3.1.22.1) 能水解天然和变性 DNA 中的脱氧核糖核苷酸键，生成带有 3'-磷酸基团的产物。体外实验表明，其最适 pH 范围为 4.5-5.0。在 pH 5.6-5.9 时，它也能作用于对硝基苯基磷酸二酯。

HY-159093

Antitumor agent-178	Drug Derivative	Cancer
Antitumor agent-178 (compound 4 h) 是一种有效且选择性的 GSCs 抑制剂。Antitumor agent-178 具有用于癌症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1654

BDP 581/591 maleimide	Fluorescent Dye
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长，可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时，马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键，来标记蛋白质和肽。

HY-W585396

BDP TR maleimide	Fluorescent Dye
BDP TR maleimide 是 BDP TR 染料的连接体，常用于显微镜和荧光偏振测定。马来酰亚胺基团可与硫醇基团反应，在 pH 6.5 至 7.5 之间形成硫酯键。

HY-D2763

BP Fluor 532 maleimide	Fluorescent Dye
BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇（巯基，-SH）特异性且高效地反应，形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。

BP Fluor 532 maleimide

Fluorescent Dye

BP Fluor 532 maleimide 是一种光稳定性、亮黄色荧光染料，pH 值不敏感，发射范围为 pH 4 至 pH 10。BP Fluor 532 的激发非常适合倍频 Nd:YAG 激光线。BP Fluor 532 染料可与多种抗体、肽、蛋白质、示踪剂和扩增底物结合，通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。马来酰亚胺是将染料与蛋白质、寡核苷酸硫代磷酸酯或低分子量配体上的硫醇基团结合的最常用的巯基反应基团。马来酰亚胺基团在 pH 值为 6.5 至 7.5 时与还原硫醇（巯基，-SH）特异性且高效地反应，形成稳定的硫醚键。所得结合物比许多其他光谱相似的荧光团的结合物表现出更亮的荧光和更高的光稳定性。

HY-D3167

HDAC-IN-101	Fluorescent Dye
HDAC-IN-101 (compound H6M) 是一种 HDAC1 抑制剂及 NTR/pH 激活型荧光诱导剂，对人源 HDAC1 的 IC₅₀ 为 65 nM。HDAC-IN-101 可通过抑制 HDAC1 阻断癌细胞增殖。HDAC-IN-101 会被过表达的硝基还原酶还原生成 H6AQ，该产物在低 pH 条件下可发出荧光。HDAC-IN-101 可用于癌症相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1610M

Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5	Biochemical Assay Reagents
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是一种常用的缓冲液，由柠檬酸和柠檬酸钠组成。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 广泛应用于分子生物学、免疫组织化学 (IHC) 和生物化学领域。

HY-Y0332L

Potassium dihydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium PHosPHate monobasic, meets analytical specification of PH. Eur., NF, E340	Biochemical Assay Reagents
磷酸二氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium dihydrogen phosphate (Potassium phosphate monobasic), meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 是一种缓冲能力试剂，用于制备生物缓冲液，符合 Ph. Eur.、NF、E340 的分析规范。Potassium dihydrogen phosphate 可下调细胞质中 IκBα 的表达，增加细胞质中 p-P65 的表达，并上调细胞核中 P65 的表达，以此激活 NF-κB 通路。Potassium dihydrogen phosphate 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate 可上调人牙周膜干细胞中牙源性/成骨标志物 (OCN、DSP/DSPP、OSX、RUNX2、ALP) 的表达，并增强这些细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate 可用于牙周疾病的研究。

Potassium dihydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340

Potassium PHosPHate monobasic, meets analytical specification of PH. Eur., NF, E340

Biochemical Assay Reagents

磷酸二氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium dihydrogen phosphate (Potassium phosphate monobasic), meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 是一种缓冲能力试剂，用于制备生物缓冲液，符合 Ph. Eur.、NF、E340 的分析规范。Potassium dihydrogen phosphate 可下调细胞质中 IκBα 的表达，增加细胞质中 p-P65 的表达，并上调细胞核中 P65 的表达，以此激活 NF-κB 通路。Potassium dihydrogen phosphate 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate 可上调人牙周膜干细胞中牙源性/成骨标志物 (OCN、DSP/DSPP、OSX、RUNX2、ALP) 的表达，并增强这些细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate 可用于牙周疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5172

MitTx-alpha	Sodium Channel	Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Z3421S

Vonoprazan-d3 fumarate
Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

Vonoprazan-d3 fumarate

Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W440995

DOPE-PEG2000-Mal		PEG化脂质
DOPE-PEG2000-Mal 是一种聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。

HY-159743

M101		佐剂
M101 是一种疫苗佐剂，也可作为通用免疫增强剂，主要成分是高纯度免疫活性物，PH值为4.0~6.5。该佐剂安全无毒可代谢，能够有效诱导机体免疫反应，对 T 细胞依赖性和非依赖性抗原均具有很强的免疫效果。该佐剂适用于各类兽用疫苗，如猪圆环病毒。

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