2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
Results for "

PI3K modulator

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

11

天然产物

4

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3542
    Carpachromene

    		Glycosidase Cancer
    Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
    Carpachromene
  • HY-N6950
    Hederacolchiside A1
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Infection Cancer
    革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
    Hederacolchiside A1
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-16332
    ML-220

    		PI3K Infection Cancer
    ML-220 是一种 PI3K 调节剂，可用于肿瘤和传染病的研究。
    ML-220
  • HY-179155
    PI3K/mTOR-IN-19

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Telomerase Mitochondrial Metabolism Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K/mTOR-IN-19 是一种口服有效的强效选择性 PI3K (IC50 = 4.23 nM) 和 mTOR (IC50 = 2.3 nM) 抑制剂。PI3K/mTOR-IN-19 可显著抑制 Eca109 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-19 可导致 G0/G1 期细胞周期阻滞、线粒体膜 (mitochondrial membrane) 电位降低，并表现出显著的端粒酶 (telomerase) 抑制活性。PI3K/mTOR-IN-19 可调节关键凋亡调节因子 (Bcl-2、Bax 和 p53) 的表达，并下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-19 可用于食管癌的研究。
    PI3K/mTOR-IN-19
  • HY-180261
    GP262

    		PROTACs mTOR PI3K Apoptosis Cancer
    GP262 是一种靶向 PI3Kγ、PI3K 和 mTOR 的 PI3K/mTOR PROTAC 降解剂，在 MDA-MB-231 细胞中的 DC50 分别为 42.23 nM和 45.4 nM。GP262 可诱导 p110α 和 p110γ 的降解其 DC50 分别为 42.23 nM、227.4 nM 和 45.4 nM。GP262 在体外表现出显著的抗增殖活性并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GP262 高效调控 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，并通过泛素-蛋白酶体系统实现靶蛋白降解。GP262 在体内显示出抑制肿瘤生长的能力及良好的生物安全性。GP262 可用于白血病和三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GP262
  • HY-170648
    TS-IN-5

    		Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family Cancer
    TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 STAT1 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。
    TS-IN-5
  • HY-N16118
    Asperosaponin V

    		PI3K Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    Asperosaponin V 是一种骨代谢相关靶点 (如 PI3K/AKT、BMP-2/p38 和 ERK 1/2 通路) 的间接调节剂。Asperosaponin V 促进骨髓基质细胞增殖，并诱导成骨细胞分化。Asperosaponin V 有望用于骨质疏松症和骨折愈合的研究。
    Asperosaponin V
  • HY-172175
    HYS-072

    		mTOR Akt PI3K Apoptosis Autophagy Cancer
    HYS-072 是一种具有口服活性的白杨素 (HY-14589) 衍生物，具有抗肿瘤活性。 HYS-072 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)，并在体内异种移植模型中通过调节自噬相关通路抑制肿瘤生长。HYS-072 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    HYS-072
  • HY-N6950R
    Hederacolchiside A1 (Standard)

    		Reference Standards PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Infection Cancer
    革叶常春藤皂苷 A1 (标准品) Hederacolchiside A1 (Standard) 是 Hederacolchiside A1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
    Hederacolchiside A1 (Standard)
  • HY-15672
    FM19G11

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease Cancer
    FM19G11 是一种 hypoxia-inducible factor-1-alpha (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制缺氧诱导的荧光素酶活性，其 IC50 值为 80 nM。当 HIF-1α 途径在常氧条件下失活时，FM19G11 会调节其他信号途径，包括 mTOR 和 PI3K/Akt/eNOS。
    FM19G11
  • HY-P991220
    AL002

    		TREM receptor Neurological Disease
    AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2-DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    AL002
  • HY-169100
    Antiproliferative agent-57

    		VEGFR PI3K Akt mTOR p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Antiproliferative agent-57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent-57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50=0.68 μM)，而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent-57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，来抑制肿瘤组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。
    Antiproliferative agent-57
  • HY-N13063
    Anticancer agent 235

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt Cancer
    Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 235
  • HY-W783478
    Calebin A

    		PI3K Akt mTOR p38 MAPK NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Calebin A 是一种具有口服活性的 PI3K/Akt/mTOR、MAPK 和 NF-κB 抑制剂。Calebin A 可阻断自噬抑制作用，抑制细胞凋亡。Calebin A 可通过表观遗传调控发挥抗肿瘤活性。Calebin A 可抑制脂肪生成、调节产热并富集肠道益生菌。Calebin A 可用于骨关节炎、阿尔茨海默病、2 型糖尿病、恶性外周神经鞘瘤及结直肠癌的相关研究。
    Calebin A
  • HY-116604
    RLX

    PD 139530

    		 PI3K Akt Cancer
    RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。
    RLX
  • HY-172784
    Anticancer agent 273

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 273 (Compound 9q) 是一种有效的抗癌剂，发现于苦参碱。Anticancer agent 273 抑制癌细胞增殖 (如对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.48 μM)。Anticancer agent 273 通过调节 PI3K/AKT 表达及激活转录因子 4 (ATF4) 发挥抗癌作用，促使内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 273 有望用于癌症的研究，如宫颈癌。
    Anticancer agent 273
  • HY-116604A
    RLX hydrochloride

    PD 139530 hydrochloride

    		 PI3K Akt Cancer
    RLX (PD 139530) 是 RLX (HY-116604) 的盐酸盐。RLX 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。
    RLX hydrochloride
  • HY-W127575
    Cholesta-3,5-diene

    delta-3,5-Cholestadiene

    		 PI3K Akt Inflammation/Immunology
    胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在价值。
    Cholesta-3,5-diene
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。
    Vps34-IN-1
  • HY-N7635
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside

    β-D-Glucopyranosyl oleanolate

    		 NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中，可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落，作用机制与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-177270
    CHNQD-01281

    		EGFR Drug Derivative Cancer
    CHNQD-01281是一种 Brefeldin A (HY-16592) 衍生物，是一种 EGFR 调节剂。CHNQD-01281 对癌细胞具有强大的抗增殖活性 (对 T24 和 J82 细胞的 IC50 分别为 0.079 和 0.081 μM)。CHNQD-01281 同时调节 EGFR/PI3K/AKT 和 EGFR/ERK 通路，并介导趋化因子对免疫效应细胞的趋化作用。CHNQD-01281 显著抑制 T24 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，并通过诱导细胞毒性 T 细胞浸润延长 MB49 同种异体小鼠模型中的生存时间。
    CHNQD-01281
  • HY-111355B
    Cholesteryl sulfate sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
    Cholesteryl sulfate sodium
  • HY-144224S
    Tianeptine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine-d6 hydrochloride
  • HY-90003
    Tianeptine
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    噻奈普汀 Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine
  • HY-90003A
    Tianeptine sodium salt
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    噻奈普汀钠 Tianeptine sodium salt 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine sodium salt 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine sodium salt
  • HY-N0712
    Typhaneoside
    3 篇文献验证

    		 Autophagy mTOR Akt FXR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    香蒲新苷 Typhaneoside 是一种具有口服生物利用度的信号调节剂和细胞调节剂。Typhaneoside 可调控 PI3K/Akt/mTOR 自噬转导通路。Typhaneoside 可促进 AMP-activated protein kinase 和 Caspase-3 的活化，诱导细胞凋亡、铁死亡、自噬、ROS 蓄积、细胞周期阻滞于 G2/M 期，并降低癌细胞活力。Typhaneoside 可激活法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor)信号通路，改善糖脂代谢，减轻炎症反应、氧化应激及肝脏脂质蓄积，发挥保肝作用。Typhaneoside 可用于心肌梗死后心力衰竭、急性髓系白血病、非酒精性脂肪性肝病以及神经系统疾病的相关研究。
    Typhaneoside
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-90003AR
    Tianeptine sodium salt (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    噻奈普汀钠 (标准品) Tianeptine sodium salt (Standard)是 Tianeptine sodium salt (HY-90003A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tianeptine sodium salt 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine sodium salt 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine sodium salt (Standard)
  • HY-90003S
    Tianeptine-d12

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor iGluR MMP PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    噻奈普汀 d12 Tianeptine-d12 是 Tianeptine (HY-90003) 的氘代物。Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine-d12
  • HY-B1203
    Fludrocortisone

    9α-Fludrocortisone; 9α-Fluorcortisol

    		 Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松 Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone
  • HY-122620
    Rafutrombopag (tautomerism)

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-145589
    Rafutrombopag

    Hetrombopag; SHR-8735

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag
  • HY-B1203R
    Fludrocortisone (Standard)

    9α-Fludrocortisone (Standard); 9α-Fluorcortisol (Standard)

    		 Reference Standards Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松 (标准品) Fludrocortisone (Standard) 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone (Standard)
  • HY-B1203S
    Fludrocortisone-d5

    9α-Fludrocortisone-d5; 9α-Fluorcortisol-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松-d5 Fludrocortisone-d5 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 的氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone-d5
  • HY-B1203S1
    Fludrocortisone-d2

    9α-Fludrocortisone-d2; 9α-Fluorcortisol-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Glucocorticoid Receptor Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氟氢可的松-d2 Fludrocortisone-d2 是 Fludrocortisone (HY-B1203) 氘代物。Fludrocortisone 是一种口服有效的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Fludrocortisone 可抑制促炎细胞因子的表达，降低 CCL2、IL-6、IL-8 水平，上调盐皮质激素受体 (MR) 的表达，诱导 PI3K/Akt、GSK-3β、CREB、ERK1/2、mTOR 磷酸化，阻断 Tau 过度磷酸化，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进细胞存活与增殖，增强肾脏的钠水转运功能，增加血浆容量与血压，降低血浆钾离子浓度及肾素活性，刺激促红细胞生成素的表达，调控子宫容受性相关基因，还可逆转 PP242 诱导的 MUC1 上调。Fludrocortisone 可用于先天性肾上腺皮质增生症、体位性低血压及肾上腺功能不全的相关研究。
    Fludrocortisone-d2
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (标准品) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)
  • HY-116497
    PH11

    		FAK Cancer
    PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
    PH11

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z