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PNH

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15

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

1

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-48876

    Biochemical Assay Reagents Others
    p-NH2-Bn-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    p-NH2-Bn-DOTA
  • HY-158066

    Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Others
    p-NH2-Bn-NOTA (hydrochloride hydrate)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    p-NH2-Bn-NOTA hydrochloride hydrate
  • HY-147297

    BCX9930

    Complement System Inflammation/Immunology
    Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂,具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血,也可用于其他替代途径介导的疾病。
    Pelecopan
  • HY-P99965

    SKY59; RO7112689; RG-6107

    Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体,在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-148646A

    Biochemical Assay Reagents Others
    p-NH2-CHX-A"-DTPA (hydrochloride hydrate)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    p-NH2-CHX-A
  • HY-148646

    Others Others
    p-NH2-CHX-A"-DTPA 是一种双功能螯合剂。
    p-NH2-CHX-A
  • HY-W717760

    Biochemical Assay Reagents Others
    p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)
  • HY-W782080

    Biochemical Assay Reagents Others
    p-NH2-Bn-oxo-DO3A是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC),是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。
    p-NH2-Bn-oxo-DO3A
  • HY-158003

    Bacterial Infection
    COE-PNH2 对 Mycobacterium abscessus (Mab) 表现出抗菌活性,MIC90 为 26 μM。COE-PNH2 影响细菌包膜和菌膜的完整性,具有细胞内渗透性且不具备线粒体毒性。
    COE-PNH2
  • HY-178284

    Complement System Inflammation/Immunology
    Factor B-IN-7 (Compound (I)) 是一种选择性 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-7 抑制 Factor B-C3b 的相互作用,抑制补体过度活化。Factor B-IN-7 有望用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、C3 肾小球病以及年龄相关性黄斑变性 (AMD) 等补体介导疾病的研究。
    Factor B-IN-7
  • HY-117930
    Danicopan
    4 篇文献验证

    ACH-4471

    Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂,对 factor D 具有高结合亲和力,其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
    Danicopan
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1
    1 篇文献验证

    Complement System Inflammation/Immunology
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是选择性补体成分蛋白 C5 的别构抑制剂。Compound C5-IN-1 防止 C5 被 C5 转化酶切割,抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b,从而阻断膜攻击复合物 (MAC) 形成。Compound C5-IN-1 在 50% 人全血和 2% 人血清中阻断酵母多糖诱导 MAC 沉积的 IC50 分别为 0.77 μM 和 5 nM。Compound C5-IN-1 可用于阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 等补体过度激活相关疾病的研究。
    Complement C5-IN-1
  • HY-174517

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14(TNFRSF14)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用,能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒(HSV)的病毒包膜糖蛋白 D(gD)结合,从而介导其进入细胞。
    Human TNFRSF14 mRNA
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    LNP023 hydrochloride

    Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LNP023 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
    Iptacopan hydrochloride
  • HY-127105
    Iptacopan
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    LNP023

    Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) 是一种首创的,有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂,IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
    Iptacopan

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