Search Result

Results for "

PP2A

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (4) Aminopeptidase (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (13) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bacterial (1) c-Myc (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (3) FOXO (1) GSK-3 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Liposome (1) MASTL (1) Mitochondrial Metabolism (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (40) PKC (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Tau Protein (1) Topoisomerase (1) YAP (1) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (37) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 磷脂 (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113976A

Endothall Endothal	Phosphatase	Cancer
草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，对 PP2A* 和 PP1 的 IC₅₀ 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 *PP2A* (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1	Akt	Cancer
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-RS21174

Ppp2ca Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ppp2ca Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppp2ca (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppp2ca Mouse Pre-designed siRNA Set A Ppp2ca Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11412

PTPA Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PTPA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTPA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PTPA Human Pre-designed siRNA Set A PTPA Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18724

Ppp2r1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ppp2r1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ppp2r1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ppp2r1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Ppp2r1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-113976AR

Endothall (Standard) Endothal (Standard)	Reference Standards Phosphatase	Cancer
草藻灭 (Standard) Endothall (Standard)是 Endothall 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，对 PP2A* 和 PP1 的 IC₅₀ 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。

HY-149097

ITH12711	Phosphatase	Neurological Disease
ITH12711 是 *PP2A* 配体。ITH12711 能够穿过血脑屏障 (BBB)。ITH12711 通过恢复 PP2A 磷酸酶活性发挥神经保护作用。

HY-P0218

Microcystin YR Cyanoginosin YR	Phosphatase	Metabolic Disease
微囊藻毒素YR Microcystin YR (Cyanoginosin YR) 是一种环肽，是一种蛋白磷酸酶 2A (*PP2A*) 抑制剂。

HY-P11336

Oscillamide C	Phosphatase	Cancer
Oscillamide C (Compound 2) 是一种含脲基的环肽，是蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 的抑制剂，对 PP1 和 PP2A* 的 IC₅₀ 分别为 0.90 μM 和 1.33 μM。Oscillamide C 可从蓝藻 Planktothrix agardhii 和 P. rubescens 中分离得到。Oscillamide C 可用于癌症研究。

HY-131443

TRC-766 DBK-766	Phosphatase	Others
TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，但不激活磷酸酶。

HY-156420

ATUX-1215	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (*PP2A*) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。

HY-137552

MKI-1 1 篇文献验证 MASTL Kinase Inhibitor-1	MASTL	Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC₅₀ 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-123794

MP07-66	Phosphatase	Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 *PP2A* 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

HY-P11219

TAT-PDHPS1	YAP	Cancer
TAT-PDHPS1 是一种 YAP 抑制剂，由内源性肽 PDHPS1 和细胞穿透肽序列 TAT 组成。PDHPS1 可与蛋白磷酸酶2A （PP2A）的必需激活因子蛋白磷酸酶2磷酸酶激活因子（protein phosphatase 2 phosphatase activator， PTPA）结合，导致 YAP 磷酸化水平升高，进而使 YAP 失活，抑制其下游靶基因的表达。TAT-PDHPS1 可用于卵巢癌的研究。

HY-106702A

Fostriecin PD 110161; CL 1565A; CI-920	Antibiotic Bacterial Topoisomerase Phosphatase	Infection
Fostriecin 是一种三烯抗生素，是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和蛋白磷酸酶 *PP2A* 的抑制剂。

HY-N6785

Okadaic acid 最多引用文献 18 篇文献验证	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、*PP2A* (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-W328402

(Rac)-LB-100	Phosphatase	Cancer
(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。

HY-120272

SMAP-2 DT-1154	Phosphatase	Cancer
SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A *(PP2A)* 激活剂，具有抗肿瘤活性。

HY-112929

DT-061 15 篇以上引用文献	Phosphatase	Cancer
DT-061 是一种具有口服生物活性的、*蛋白磷酸酶 2A (PP2A)* 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。

HY-145232

PhosTAC7 3 篇文献验证	Phosphatase Tau Protein	Neurological Disease Cancer
PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (*PP2A)，对 PDCD4* 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势，有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病 (阿默海茨症) 研究。

HY-126730

Rubratoxin A	Phosphatase	Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。

HY-18983

Calyculin A 15 篇以上引用文献 (-)-Calyculin A	Phosphatase	Cancer
花萼海绵体诱癌素A Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，其 IC₅₀* 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。

HY-12833

AMZ30 1 篇文献验证	Phosphatase Akt ERK	Others
AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC₅₀ 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 *PP2A* 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。

HY-101180

C2 Ceramide 2 篇文献验证 Ceramide 2	Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Endocrinology
N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 *PP2A* 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。

HY-W072940

Anticancer agent 7	Phosphatase FOXO	Cancer
Anticancer agent 7 (Example 5) 调节*PP2A，诱导 FOXOl 转录因子易位至细胞核。Anticancer agent 7 抑制 H1650 肺癌细胞的增殖，IC₅₀*为5 μM。

HY-137135A

Cantharidic acid disodium	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物，可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (*PP2A) 和 PP1* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 50 nM 和 600 nM。

HY-172143

ATUX-8385	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
ATUX-8385 是一种有效的 *PP2A* 激活剂。ATUX-8385 与 PR65 亚基结合。ATUX-8385 具有研究癌症和慢性疾病 (如阿尔茨海默病和慢性阻塞性肺病) 的潜力。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 4 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 *PP2A* 激活剂。

HY-135284

FTY720-Mitoxy	Phosphatase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
FTY720-Mitoxy 是一种 Fingolimod hydrochloride (HY-12005) 衍生物，具有神经保护和 *PP2A* 激活活性。FTY720-Mitoxy 具有靶向线粒体的特性。此外，FTY720-Mitoxy 通过减少炎症反应来保护神经元，并用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-176749

HUP-46	α-synuclein Atg8/LC3 Autophagy	Neurological Disease
HUP-46 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 αSyn 二聚化和自噬 (autophagy) 调节剂。HUP-46 可降低 pPP2A/PP2A 的比例，提高自噬标志物 LC3BII 的水平，并降低 αSyn 二聚化。HUP-46 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-147071

1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DAPE	Liposome	Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，IC₅₀* 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-113612

Cytostatin	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，IC₅₀* 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-157673

1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 16:1 PE	Phosphatase Apoptosis	Cancer
1,2-二棕榈油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (16:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺，可增强恶性胸膜间皮瘤细胞中的 *PP2A* 和 PTP1B 活性。1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 诱导 NCI-H28 恶性胸膜间皮瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (*PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-135699

TD52 2 篇文献验证	Apoptosis Phosphatase Akt	Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 2 篇文献验证	Akt Phosphatase Apoptosis	Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0743

Senkyunolide A 3 篇文献验证	α-synuclein	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 *PP2A* 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2 Erythrosphingosine-¹³C₂,d₂; erythro-C18-Sphingosine-¹³C₂,d₂; trans-4-Sphingenine-¹³C₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds PKC Endogenous Metabolite Phosphatase	Cancer
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 *PP2A* 激活剂。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、*PP2A* (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、*PP2A* (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-112929B

(1S,2S,3R)-DT-061 1 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
(1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A *(PP2A)* 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。

HY-P11334

Cyanostatin B	Aminopeptidase Phosphatase Angiotensin-converting Enzyme (ACE) DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cyanostatin B，一种蓝藻脂肽，是一种亮氨酸氨肽酶 (LAP) 抑制剂 (IC₅₀ = 12 ng/mL)。Cyanostatin B 是蛋白磷酸酶 (*PP2A) 的弱抑制剂，且对血管紧张素转换酶 (ACE) 也有弱抑制性，其 IC₅₀* 值为 130 μg/mL。Cyanostatin B 对卤虫无毒性，但能在体外对人类肝细胞产生细胞毒性和遗传毒性。Cyanostatin B 抑制了 HepG 细胞增殖、诱导了 DNA 单链断裂和引起了基因组的不稳定性。

HY-163828

PPA24	Apoptosis Phosphatase c-Myc GSK-3 ERK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PPA24 是一种 PP2A 激活剂，其对 PP2ACα 的 K_D 值为 8.465 μM。PPA24 通过凋亡 (apoptosis) 诱导癌细胞死亡。PPA24 诱导活性氧 (ROS) 生成并降低 c-Myc 的表达水平。PPA24 可用于研究结直肠癌 (CRC)、Folinic acid (HY-17556)、5-Fluorouracil (HY-90006)、Oxaliplatin (HY-17371) (FOLFOX) 耐药的 CRC 以及黑色素瘤^[1]^[2]^[3]。

HY-P0072

Microcystin-LR Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Phosphatase	Inflammation/Immunology
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-18597

LB-100 5 篇以上引用文献	Phosphatase	Cancer
LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7 Erythrosphingosine-d₇; erythro-C18-Sphingosine-d₇; trans-4-Sphingenine-d₇	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
D-赤式鞘氨醇 d₇ D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-101047R

D-erythro-Sphingosine (Standard) Erythrosphingosine (Standard); erythro-C18-Sphingosine (Standard); trans-4-Sphingenine (Standard)	Reference Standards PKC Phosphatase Endogenous Metabolite	Cancer
鞘氨醇 (Standard) D-erythro-Sphingosine (Standard)是 D-erythro-Sphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphing

HY-N4317

Ethoxysanguinarine 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在博落回(Macleaya cordata) 中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 是一种蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，并抑制结直肠癌细胞的活力。

Cat. No.	Product Name

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

160 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 160 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 *PP2A* (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-P0218

Microcystin YR Cyanoginosin YR	Phosphatase	Metabolic Disease
微囊藻毒素YR Microcystin YR (Cyanoginosin YR) 是一种环肽，是一种蛋白磷酸酶 2A (*PP2A*) 抑制剂。

HY-P11336

Oscillamide C	Phosphatase	Cancer
Oscillamide C (Compound 2) 是一种含脲基的环肽，是蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 的抑制剂，对 PP1 和 PP2A* 的 IC₅₀ 分别为 0.90 μM 和 1.33 μM。Oscillamide C 可从蓝藻 Planktothrix agardhii 和 P. rubescens 中分离得到。Oscillamide C 可用于癌症研究。

HY-P11219

TAT-PDHPS1	YAP	Cancer
TAT-PDHPS1 是一种 YAP 抑制剂，由内源性肽 PDHPS1 和细胞穿透肽序列 TAT 组成。PDHPS1 可与蛋白磷酸酶2A （PP2A）的必需激活因子蛋白磷酸酶2磷酸酶激活因子（protein phosphatase 2 phosphatase activator， PTPA）结合，导致 YAP 磷酸化水平升高，进而使 YAP 失活，抑制其下游靶基因的表达。TAT-PDHPS1 可用于卵巢癌的研究。

HY-P11334

Cyanostatin B	Aminopeptidase Phosphatase Angiotensin-converting Enzyme (ACE) DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cyanostatin B，一种蓝藻脂肽，是一种亮氨酸氨肽酶 (LAP) 抑制剂 (IC₅₀ = 12 ng/mL)。Cyanostatin B 是蛋白磷酸酶 (*PP2A) 的弱抑制剂，且对血管紧张素转换酶 (ACE) 也有弱抑制性，其 IC₅₀* 值为 130 μg/mL。Cyanostatin B 对卤虫无毒性，但能在体外对人类肝细胞产生细胞毒性和遗传毒性。Cyanostatin B 抑制了 HepG 细胞增殖、诱导了 DNA 单链断裂和引起了基因组的不稳定性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 *PP2A* (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-N6785

Okadaic acid 最多引用文献 18 篇文献验证	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、*PP2A* (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 4 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 *PP2A* 激活剂。

HY-N0743

Senkyunolide A 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	α-synuclein
洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 *PP2A* 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

HY-N4317

Ethoxysanguinarine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Apoptosis
乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在博落回(Macleaya cordata) 中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 是一种蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，并抑制结直肠癌细胞的活力。

HY-106702A

Fostriecin PD 110161; CL 1565A; CI-920	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Topoisomerase Phosphatase
Fostriecin 是一种三烯抗生素，是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和蛋白磷酸酶 *PP2A* 的抑制剂。

HY-113612

Cytostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase Apoptosis
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (*PP2A) 抑制剂，IC₅₀* 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-P0072

Microcystin-LR Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase
微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。

HY-101047R

D-erythro-Sphingosine (Standard) Erythrosphingosine (Standard); erythro-C18-Sphingosine (Standard); trans-4-Sphingenine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 (Standard) D-erythro-Sphingosine (Standard)是 D-erythro-Sphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphing

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703178

	PPP2R5A Protein, Human (His, Strep) Serine/threonine-protein phosphatase 2A 56 kDa regulatory subunit alpha isoform; PP2A B subunit isoform B'-alpha; PP2A B subunit isoform B56-alpha; PP2A B subunit isoform PR61-alpha; PR61alpha; PP2A B subunit isoform R5-alpha; PPP2R5A; Homo sapiens; Human; PR61alpha;	Human	E. coli
	PPP2R5A 蛋白 PPP2R5A Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PPP2R5A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。PPP2R5A Protein, Human (His, Strep)

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7
D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 *PP2A* 激活剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80284

	PP2A alpha + beta Antibody (YA123)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	PP2A alpha + beta Antibody (YA123) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PP2A alpha + beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82190

	SET Antibody (YA1935) 2PP2A; IGAAD; TAF-I; I2PP2A; IPP2A2; PHAPII; TAF-IBETA	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	SET Antibody (YA1935) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SET 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83111

	*Phospho-PP2A* alpha (Tyr307) Antibody (YA2856)** PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-PP2A alpha (Tyr307) Antibody (YA2856) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 PP2A alpha (Tyr307) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86411

	PP2A alpha/beta Antibody (YA6103) PP2A A; PP2A alpha; PP2A B; PP2A beta; PP2A-alpha; PP2A-beta; PP2AA_HUMAN; PP2Aalpha; PP2AB_HUMAN; PP2Abeta; PP2Ac; PP2CA; PP2Calpha; PP2CB; PPP2CA; PPP2CB; Protein phosphatase 2 catalytic subunit alpha isoform; Protein phosphatase 2 catalytic subunit beta isoform; Protein phosphatase type 2A catalytic subunit; Replication protein C; RP C; RP-C; RPC; Serine/threonine protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; Serine/threonine protein phosphatase 2A catalytic subunit beta isoform; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PP2A alpha/beta Antibody (YA6103) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PP2A alpha/beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85454

	PP2A alpha Antibody (YA5146) PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Bovine, Chicken, Dog, Pig, Rabbit, Zebrafish
	PP2A alpha Antibody (YA5146) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PP2A alpha 的单克隆抗体。

HY-P81948

	PP2A alpha/beta Antibody (YA1693) PPP2CA; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit alpha isoform; PP2A-alpha; Replication protein C; RP-C	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	PP2A alpha/beta Antibody (YA1693) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PP2A alpha/beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85517

	PP2A alpha + beta Antibody (YA5209) PP2A beta; PP2A-beta; PP2AB_HUMAN; PP2Abeta; PP2CB; PPp2cb; Protein phosphatase 2; formerly 2A; , catalytic subunit, beta isoform; Protein phosphatase 2 catalytic subunit beta isozyme; Protein phosphatase 2, catalytic subunit, beta isoform; Protein phosphatase 2A catalytic subunit beta isoform; Protein phosphatase type 2A catalytic subunit; Serine/threonine protein phosphatase 2A catalytic subunit beta; Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit beta isoform.	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	PP2A alpha + beta Antibody (YA5209) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PP2A alpha + beta 的单克隆抗体。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 2 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1		炔烃
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

PP2A

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z