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PROTAC HPK1 Degrader-5

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175547

    PROTACs MAP4K ERK Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC50 = 5.0 nM; Dmax ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化,从而刺激 IL-2 和 IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫治疗的研究 (粉色:靶蛋白配体 (HY-175549);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W023573);黑色:Linker;E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。
    PROTAC HPK1 Degrader-5
  • HY-175549

    Ligands for Target Protein for PROTAC MAP4K Cancer
    HPK1 ligand 4 是一种 PROTAC 靶蛋白配体,可用于合成 PROTACs,例如 PROTAC HPK1 Degrader-5 (HY-175547)。PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且口服有效的 HPK1 PROTAC 降解剂,具有抗肿瘤活性。
    HPK1 ligand 4
  • HY-175551

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates MAP4K Cancer
    HPK1 ligand-Linker Conjugate 1 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物,可用于合成 PROTACs,例如 PROTAC HPK1 Degrader-5 (HY-175547)。PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且口服有效的 HPK1 PROTAC 降解剂,具有抗肿瘤活性。
    HPK1 ligand-Linker Conjugate 1

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