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PST3.1a

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163121
    PST3.1a

    		Glycosyltransferase TGF-β Receptor FAK Galectin Collagen Endocrinology Cancer
    PST3.1a 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 N-乙酰氨基葡萄糖糖基转移酶 (MGAT5) 抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 2 µM。PST3.1a 可抑制 TGFβR 和 FAK 信号通路的活性。PST3.1a 可改变 β1,6-乙酰氨基葡萄糖 N-聚糖及微管/微丝的完整性，上调 OLIG2 的表达，并抑制胶质母细胞瘤起始细胞的增殖、迁移、侵袭及克隆形成能力。PST3.1a 可降低原位移植模型中胶质母细胞瘤起始细胞的侵袭和增殖能力，延长原位移植模型小鼠的总生存期。PST3.1a 可在大鼠慢性肾脏病模型中抑制 MGAT5 的过表达，通过下调 Ⅰ 型胶原 (collagen)、Ⅳ 型胶原及 galectin 3 的水平减轻肾纤维化。PST3.1a 可用于多形性胶质母细胞瘤和慢性肾脏病的相关研究。
    PST3.1a

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