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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P1071
    α-CGRP (human)
    4 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽,广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) 是一种有效的血管扩张剂,具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human)
  • HY-B0002B
    Ondansetron
    5 篇以上引用文献

    GR 38032; SN 307

    5-HT Receptor Neurological Disease
    昂丹司琼 Ondansetron (GR 38032; SN 307) 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 值为 103 pM。Ondansetron 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。
    Ondansetron
  • HY-12560A
    PNU-282987
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987
  • HY-P99221

    RN-624; PF 4383119

    Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体,能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛,如骨关节炎,膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
    Tanezumab
  • HY-P1944
    Apelin-13
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,激活G蛋白偶联受体的 EC 50 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。
    Apelin-13
  • HY-B0002
    Ondansetron hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    GR 38032 hydrochloride; SN 307 hydrochloride

    5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸昂丹司琼 Ondansetron (GR 38032; SN 307) hydrochloride 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 值为 103 pM。Ondansetron hydrochloride 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron hydrochloride 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。
    Ondansetron hydrochloride
  • HY-108652

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-B0002A

    GR 38032 hydrochloride dihydrate; SN 307 hydrochloride dihydrate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸昂丹司琼二水物 Ondansetron (GR 38032; SN 307) hydrochloride dehydrate 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 值为 103 pM。Ondansetron hydrochloride dehydrate 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron hydrochloride dehydrate 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。
    Ondansetron hydrochloride dihydrate
  • HY-B0206

    MK 462

    5-HT Receptor Neurological Disease
    苯甲酸利扎曲普坦 Rizatriptan benzoate 是 5-HT1B5-HT1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用,可穿透完整的血脑屏障,并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。
    Rizatriptan benzoate
  • HY-P1248

    NPFF

    Neuropeptide FF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide FF (NPFF),一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽,是 NPFF1NPFF2 受体的激动剂,对二者的 Ki 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征,发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用,通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放,调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能,调节疼痛与阿片类镇痛作用,减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数,且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中,阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强,且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。
    Neuropeptide FF
  • HY-P4058

    CGRP free acid

    CGRP Receptor Neurological Disease
    Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是一种由 37 个氨基酸组成的神经肽,是 α-CGRP (human) (HY-P1071) 的去酰胺化形式。Calcitonin gene-related peptide free acid 可在大鼠的中枢和外周神经系统中产生,定位于特定的感觉、整合和运动神经元系统,包括参与痛觉/温度觉、摄食行为、嗅觉和内脏运动功能的系统。
    Calcitonin gene-related peptide free acid
  • HY-16723

    TV 45070; XEN402

    Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Funapide (TV 45070; XEN402) 是一种口服有效、作用于外周神经系统电压门控钠通道 (VGSC) 的抑制剂,对 Nav1.5Nav1.7IC50 分别为 84 nM 和 54 nM。Funapide 具有镇痛作用。
    Funapide
  • HY-P0244

    Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽 Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
    Dermorphin
  • HY-P1071A
    α-CGRP (human) TFA
    4 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽,广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂,具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human) TFA
  • HY-P3609
    CR 665
    2 篇文献验证

    JNJ 38488502; FE 200665

    Opioid Receptor Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活kappa阿片受体 EC50 值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。
    CR 665
  • HY-B1032

    (±)-Dropropizine; UCB-196

    Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine;UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药,可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路,不通过血脑屏障,无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平,抑制咳嗽反射的传入信号传导,从而减轻干咳症状,兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
    Dropropizine
  • HY-N0746
    Oxysophocarpine
    5 篇以上引用文献

    Others Cancer
    氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine
  • HY-134440A

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-P3019

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2,在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体,特别是 mCRF (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF (Ki = 21.7 nM),而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2]
    Urocortin III (human)
  • HY-160092A

    HDAC Neurological Disease
    Martinostat hydrochloride 是一种 HDAC 抑制剂,可用放射性核素标记用于体内中枢神经系统和主要外周器官中 HDACs 的定量成像。
    Martinostat hydrochloride
  • HY-164495

    FAAH Thyroid Hormone Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sob-AM2 是一种靶向在大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效底物 (Km=1.3 μM),具有血脑屏障透过性。Sob-AM2 以最小的外周全身剂量向中枢神经系统递送较高浓度的 Sobetirome (HY-14823),进而激动中枢的甲状腺激素受体 β (TRβ)。此外,Sob-AM2 还可以预防实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的髓鞘和轴突变性。
    Sob-AM2
  • HY-164049

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时,口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂,并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
    TG8-260
  • HY-108960

    P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease
    PPADS 是一种 P2X 受体 (P2X Receptor) 拮抗剂和 NAADP 受体的可逆性竞争性拮抗剂,IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可减轻小鼠周围神经病变后中枢与外周神经系统中疼痛相关行为,抑制 IL-1βIL-6iNOSnNOS 的过量生成,抑制胞外 ATP 酶的水解活性。PPADS 可阻断重组大鼠 P2X1P2X3 受体上 ATP 介导的内向电流,抑制嘌呤能神经刺激诱导的兔膀胱逼尿肌收缩。PPADS 可用于神经性疼痛的相关研究。
    PPADS
  • HY-P3019A

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2,在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体,特别是 mCRF (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF (Ki = 21.7 nM),而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
    Urocortin III (human) TFA
  • HY-134173

    Cannabinoid Receptor Apoptosis Neurological Disease
    Arachidonoyl ethanolamide phosphate,是一种内源性大麻素,是中枢神经系统 (CB1 亚型) 和周围免疫细胞 (CB2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。
    Arachidonoyl ethanolamide phosphate
  • HY-16723A

    (R)-TV 45070; (R)-XEN402

    Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的外周神经系统钠通道 Nav1.7Nav1.8 和其他 Nav 通道的抑制剂。Funapide 是口服有效的镇痛剂。
    (R)-Funapide
  • HY-14790

    (S,S)-(+)-Reboxetine

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效,通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-161712

    IMPDH Cancer
    IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    IMPDH-IN-4
  • HY-164728

    Calcium Channel Neurological Disease
    Pregabalin diacid 是 Pregabalin 的杂质成分,Pregabalin 是亲脂性 GABA(γ-氨基丁酸)类似物,具有抗焦虑、抗惊厥活性。Pregabalin 可能作用于电压依赖性钙通道的 α(2)β 亚基,广泛分布于外周和中枢神经系统。Pregabalin 可有效引起痛觉减退,并改善行为障碍。
    Pregabalin diacid
  • HY-B0002BS

    GR 38032-d5; SN 307-d5

    5-HT Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    昂丹司琼 d5 Ondansetron-d5 是 Ondansetron (HY-B0002B ) 的氘代物。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 为一种高度选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 值为 103 pM。Ondansetron 通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的 5-HT receptor 而发挥止吐作用。Ondansetron 能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。
    Ondansetron-d5
  • HY-12560

    nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987 free base
  • HY-19057

    MK-467; L-659066

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限,因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体,从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应,镇静和镇痛的研究。
    Vatinoxan
  • HY-160092

    HDAC Neurological Disease
    Martinostat 是一种 HDAC 抑制剂,可用放射性核素标记用于体内中枢神经系统和主要外周器官中 HDACs 的定量成像。
    Martinostat
  • HY-122281

    Cannabinoid Receptor Others
    JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体,最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性,以及对肾炎的抑制作用。
    JTE 7-31
  • HY-N0746R

    Reference Standards Others Cancer
    氧卡地平 (标准品) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine (Standard)
  • HY-B0206R

    MK 462 (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    苯甲酸利扎曲普坦 (标准品) Rizatriptan (benzoate) (Standard) 是 Rizatriptan (benzoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rizatriptan benzoate 是 5-HT1B5-HT1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用,可穿透完整的血脑屏障,并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。
    Rizatriptan benzoate (Standard)
  • HY-P2719

    Integrin Neurological Disease
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25 是一种负责黑色素瘤细胞粘附的多肽,在鸡周围神经系统的发育中发挥着重要作用。
    Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25
  • HY-163855

    Sodium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    KGP-25 是电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂,可以通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 用于镇痛。KGP-25 也可以靶向中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABAA) 用于全身麻醉。
    KGP-25
  • HY-P0244A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    皮啡肽三氟乙酸盐 Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
    Dermorphin TFA
  • HY-134440

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium
  • HY-131728

    GPR35 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GPR35 agonist 3 是一种GPR35 激动剂,其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究,如胃癌、2 型糖尿病、心血管疾病、免疫系统和周围神经系统。
    GPR35 agonist 3
  • HY-N8693

    COX Amyloid-β Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis SARS-CoV Infection Neurological Disease
    睡茄皂苷IV Withanoside IV 是一种可口服、能透过血脑屏障的睡茄衍生物。Withanoside IV 可特异性结合 HSASudlow I,诱导 HSA 的二级结构改变,并形成稳定的 HSA 复合物。Withanoside IV 抑制 COX-2 的酶活性。Withanoside IV 诱导脊髓组织中的轴突再生、周围神经系统髓鞘生成及轴突密度增加,减少反应性胶质增生相关改变,并改善后肢运动功能。Withanoside IV 可与 amyloid-β 1-42 结合以抑制其聚集,诱导神经突生长和突触重建,修复受损的轴突和树突,增强线粒体生物发生,通过 BDNFSIRT1 信号通路发挥神经保护作用,减少 ROS 生成和神经元凋亡 (apoptosis),改善记忆缺陷。Withanoside IV 可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的活性。Withanoside IV 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病、新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    Withanoside IV
  • HY-P1253

    Opioid Receptor Neurological Disease
    α-Endorphin (human) 是一种神经肽,作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 结合,并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
    α-Endorphin (human)
  • HY-106147

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Frakefamide 具有有效的止痛作用,是选择性的 μ受体的外围激动剂。Frakefamide 不能透过血脑屏障,进入中枢神经系统。
    Frakefamide
  • HY-106147B

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Frakefamide TFA 具有有效的止痛作用,是选择性的 μ 受体的外围激动剂。Frakefamide 不能透过血脑屏障,进入中枢神经系统。
    Frakefamide TFA
  • HY-121670

    Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂,对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效,且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用,能显著降低或消除兔子的去脑强直,但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样,Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间,但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中,该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应,但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂,对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效,且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用,能显著降低或消除兔子的去脑强直,但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样,Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间,但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中,该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应,但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-P10110

    Autophagy Neurological Disease
    retro-inverso TAT-Beclin 1 D-amino acid与 L-氨基酸肽相比,在体内具有更高的活性和抗蛋白水解降解性。TAT-Beclin 1 可诱导成年小鼠外周组织以及新生小鼠中枢神经系统的自噬。
    retro-inverso TAT-Beclin 1 (D-amino acid)
  • HY-W018475B

    MK 462 hemisulfate hemihydrate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Rizatriptan (MK 462) hemisulfate hemihydrate 是 5-HT1B5-HT1D 的激动剂。Rizatriptan hemisulfate hemihydrate 具有外周血管收缩作用,可穿透完整的血脑屏障,并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。
    Rizatriptan hemisulfate hemihydrate
  • HY-130670

    GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 54626 是一种 GABAB 受体调节剂,在中枢和外周神经系统中至关重要。它作为一种工具用于识别和表征GABAB受体激动剂和拮抗剂,有助于开发针对与这些系统相关的疾病的药物。这一发现涉及到纯化的GABAB受体、受体蛋白及其编码核酸,通过DNA克隆技术和序列导出探针促进对GABAB受体家族新成员的研究。
    CGP 54626

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