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Pulmonary function

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38

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

3

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W005379
    DGM

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-B2078A
    Eprazinone dihydrochloride

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    盐酸依普拉酮 Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解，分泌分解，镇咳和支气管解痉性质的活性分子。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究，可改善肺功能和动脉血氧分压。
    Eprazinone dihydrochloride
  • HY-B0944
    Pidotimod
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod
  • HY-130786
    Denbufylline

    BRL 30892

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others Inflammation/Immunology
    Denbufylline (BRL 30892) 是一种磷二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。Denbufylline 能够阻断细胞内 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，从而增加细胞内 cAMP 的水平，这有助于调节多种细胞功能。Denbufylline 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD)，哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    Denbufylline
  • HY-W988549
    Zindotrine

    MDL-257

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Zindotrine (MDL-257) 是一种口服有效的支气管扩张剂。Zindotrine 是一种 cGMP 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zindotrine 可对抗组胺引起的支气管痉挛。Zindotrine 可用于研究可逆性气流阻塞，如哮喘。
    Zindotrine
  • HY-180245
    STAT3-IN-51

    		STAT Ferroptosis Apoptosis Glutathione Peroxidase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    STAT3-IN-51 是一种 STAT3 抑制剂，可直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合。STAT3-IN-51 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、铁死亡 (ferroptosis) 和免疫原性细胞死亡 (ICD)，从而增强抗肿瘤免疫力。STAT3-IN-51 可抑制 STAT3 的激活 (磷酸化，p-STAT3) 及其下游信号传导。STAT3-IN-51 可诱导活性氧 (ROS) 生成，降低 Bcl-2 表达，破坏线粒体功能，抑制 GPX4 活性，并促进脂质过氧化。STAT3-IN-51 可用于结直肠癌、乳腺腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺腺癌的研究。
    STAT3-IN-51
  • HY-113749
    L-Mabuterol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    L-Mabuterol hydrochloride是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂，具有促进支气管扩张的活性。L-Mabuterol hydrochloride能够改善呼吸功能并缓解哮喘症状。L-Mabuterol hydrochloride在抑制慢性阻塞性肺病 (COPD) 的管理中也表现出潜在的疗效。
    L-Mabuterol hydrochloride
  • HY-179580
    EL244

    		PPAR Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    EL244 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂 (IC50 = 50 nM) 和 PPARγ 激动剂 (IC50 = 1.3 μM; Kd = 1.3 μM)。EL244 在人源 HepG2 细胞中显示出较低的细胞毒性 (EC50 = 81.2 μM)，且对心脏 hERG 钾离子通道的抑制作用极微 (12% at 25 μM)。在体内，EL244 能显著降低肺部溶血磷脂酸水平、减轻纤维化并恢复呼吸功能且全身吸收有限。EL244 可用于特发性肺纤维化研究。
    EL244
  • HY-159686
    Aclidinium

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂，具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀，增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    Aclidinium
  • HY-124051
    BAY-8040

    		Elastase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY-8040 是一种嘧啶吡啶杂环衍生物，具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的活性。BAY-8040 可以减少肺动脉高压大鼠模型中的心脏重塑，并改善 Monocrotaline (HY-N0750) 诱导的的心脏功能。BAY-8040 有望用于炎症病理和心肺病理的研究。
    BAY-8040
  • HY-12980A
    Batefenterol Succinate

    GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate

    		 Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂，具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能，特别是在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中。
    Batefenterol Succinate
  • HY-B0944R
    Pidotimod (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德 (标准品) Pidotimod (Standard)是 Pidotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod (Standard)
  • HY-137561A
    Bexotegrast hydrochloride

    PLN-74809 hydrochloride

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-14299
    Indacaterol
    5 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗 Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol
  • HY-14299D
    Indacaterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Indacaterol acetate 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol acetate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol acetate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol acetate
  • HY-14299A
    Indacaterol maleate
    5 篇文献验证

    QAB149

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate
  • HY-14299C
    Indacaterol xinafoate

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA)，具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
    Indacaterol xinafoate
  • HY-19080
    SC-45662

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    SC-45662 是一种 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase) 抑制剂。SC-45662 抑制单核细胞对植物血凝素 (PHA) 的反应。SC-45662 抑制中性粒细胞中超氧化物生成。SC-45662 在肺功能障碍绵羊模型中减缓了肺部力学和肺动脉高压的早期变化。SC-45662 可用于免疫系统、呼吸系统等疾病的研究。
    SC-45662
  • HY-W996116
    AZM198

    		Glutathione Peroxidase Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AZM198 是一种具有选择性、口服活性且不可逆的 MPO 抑制剂，IC50 为 15.0 nM。AZM198 对 CYP3A4 的 IC50 为 19 μM。AZM198 有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和药代动力学特性。AZM198 在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积和肝纤维化等方面均具有活性。
    AZM198
  • HY-14299R
    Indacaterol (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗 (标准品) Indacaterol (Standard)是 Indacaterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol (Standard)
  • HY-14299AR
    Indacaterol maleate (Standard)

    QAB149 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗 (标准品) Indacaterol (maleate) (Standard)是 Indacaterol (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate (Standard)
  • HY-154970
    BMPR2-IN-1

    		TGF-β Receptor GSK-3 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    BMPR2-IN-1 是一种选择性的 BMPR2 抑制剂，对人源 BMPR2 的 IC50 为 506 nM，Kd 为 83.5 nM。BMPR2-IN-1 可作为 ATP 模拟物，与 BMPR2 激酶结构域骨架形成氢键，并与特定残基发生疏水相互作用，且相对于其他激酶对 BMPR2 表现出高选择性。BMPR2-IN-1 可用于癌症、肺动脉高压、阿尔茨海默病和癌症的研究。
    BMPR2-IN-1
  • HY-154970A
    BMPR2-IN-1 TFA

    		TGF-β Receptor GSK-3 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    BMPR2-IN-1 TFA 是一种选择性的 BMPR2 抑制剂，对人源 BMPR2 的 IC50 为 506 nM，Kd 为 83.5 nM。BMPR2-IN-1 TFA 可作为 ATP 模拟物，与 BMPR2 激酶结构域骨架形成氢键，并与特定残基发生疏水相互作用，且相对于其他激酶对 BMPR2 表现出高选择性。BMPR2-IN-1 TFA 可用于癌症、肺动脉高压、阿尔茨海默病和癌症的研究。
    BMPR2-IN-1 TFA
  • HY-145581
    Mitiperstat

    AZD4831

    		 Glutathione Peroxidase Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Mitiperstat (AZD4831) 是一种可口服的髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPO 和 thyroid peroxidase (TPO)，IC50 为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用，IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可减少炎症，改善微血管功能，可用于研究心力衰竭、保留或轻度射血分数降低、非酒精性脂肪性肝炎和慢性阻塞性肺疾病。
    Mitiperstat
  • HY-150298
    Soquelitinib
    3 篇文献验证

    CPI-818

    		 Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-155731
    Antiviral agent 35

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50=2.28 μM。
    Antiviral agent 35
  • HY-N7400
    Phaseoloidin

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Insecticide Inflammation/Immunology
    榼藤子苷 Phaseoloidin 是一种具有口服活性的多靶点抑制剂。Phaseoloidin 可抑制 NLRP3 炎症小体的活化，阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达，以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK/mTOR 通路以增强自噬功能，Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响，抑制幼虫生长，进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。
    Phaseoloidin
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3-Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-108858
    Dornase alfa
    1 篇文献验证

    rhDNase

    		 DNA/RNA Synthesis Endonuclease Inflammation/Immunology
    阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
    Dornase alfa
  • HY-P10939A
    Ac-DMLD-CMK TFA

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK TFA 是一种 半胱天冬酶 3 (caspase 3) 抑制剂和 GSDME 抑制剂。Ac-DMLD-CMK TFA 可直接结合 caspase-3 的催化结构域，阻断 caspase-3 介导的 GSDME 剪切，抑制 caspase 3-Gsdme 信号通路中 caspase 3 和 Gsdme 的激活，并降低细胞焦亡、细胞凋亡水平以及 LDH、IL-6、IL-1β 和 IL-18 的表达量。Ac-DMLD-CMK TFA 可缓解肾功能恶化、肾小管上皮细胞损伤、炎性细胞因子分泌、肺结构损伤以及化疗药物诱导的肾毒性。
    Ac-DMLD-CMK TFA
  • HY-129146S
    Doxapram-d5 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Others
    Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d5 hydrochloride
  • HY-B0551
    Doxapram

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram
  • HY-B0551A
    Doxapram hydrochloride hydrate

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate
  • HY-P11467
    Gy-CATH

    		Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK Cardiovascular Disease Infection
    Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPK 和 NF-κB 信号通路 (磷酸化 ERK、p38、JNK、p65 和 IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性，但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性，可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度，并预防了小鼠的血栓形成。
    Gy-CATH
  • HY-B0551AR
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 (标准品) Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)是 Doxapram hydrochloride hydrate (HY-B0551A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-B0551R
    Doxapram (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 (标准品) Doxapram (Standard) 是 Doxapram (HY-B0551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram (Standard)
  • HY-B0551S
    Doxapram-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑-d8 Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d8
  • HY-150229
    306-N16B

    		Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B

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