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RAS-ERK signaling

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100388
    SHP099
    65 篇以上引用文献

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099
  • HY-123952
    RTC-5

    TRC-382

    		 EGFR Cancer
    RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
    RTC-5
  • HY-N1374
    Magnolin
    2 篇文献验证

    		 ERK Inflammation/Immunology
    木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
    Magnolin
  • HY-100388R
    SHP099 (Standard)

    		SHP2 Reference Standards Phosphatase Cancer
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)
  • HY-N6674
    Diazepinomicin

    ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物，可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路，可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤活性分子。
    Diazepinomicin
  • HY-167768
    SOS1 activator 2

    		SOS1 ERK Ras Cancer
    SOS1 activator 2 (Compound 65) 是一种苯并咪唑衍生物和 SOS1 的激活剂。SOS1 activator 2 对 SOS1 具有较高的结合亲和力，Kd 为 9 nM。SOS1 activator 2 能够调节 Ras-ERK 信号通路，可用于肿瘤的研究。
    SOS1 activator 2
  • HY-N1374R
    Magnolin (Standard)

    		Reference Standards ERK Inflammation/Immunology
    木兰苷 (Standard) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
    Magnolin (Standard)

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